摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
缩略词表 | 第9页 |
Abbreviations | 第9-10页 |
一 引言 | 第10-22页 |
1.1 苜蓿简介 | 第10-11页 |
1.1.1 豆科模式植物截形苜蓿 | 第10页 |
1.1.2 黄花苜蓿简介 | 第10-11页 |
1.2 植物对非生物逆境胁迫应答的研究进展 | 第11-19页 |
1.2.1 植物冷胁迫响应研究进展 | 第11-13页 |
1.2.2 植物盐胁迫响应研究进展 | 第13-16页 |
1.2.3 植物抗旱性研究进展 | 第16-19页 |
1.3 ERF基因家族的研究概况 | 第19-21页 |
1.3.1 AP2/ERF转录因子的分布、结构特征和分类 | 第19-20页 |
1.3.2 AP2/ERF转录因子参与植物的非生物胁迫应答 | 第20-21页 |
1.4 本研究的意义与目的 | 第21-22页 |
二 材料与方法 | 第22-37页 |
2.1 材料 | 第22-25页 |
2.1.1 植物材料来源 | 第22页 |
2.1.2 菌种和质粒 | 第22页 |
2.1.3 实验试剂 | 第22-23页 |
2.1.4 引物信息 | 第23-25页 |
2.2 方法 | 第25-37页 |
2.2.1 未知序列的初步生物信息学分析 | 第25页 |
2.2.2 黄花苜蓿幼苗的培育和处理 | 第25页 |
2.2.3 野生黄花苜蓿总RNA提取 | 第25-26页 |
2.2.4 黄花苜蓿MfERF026和MfERF086 基因的克隆 | 第26-29页 |
2.2.5 黄花苜蓿MfERF026和MfERF086 基因的生物信息学分析及功能预测 | 第29-30页 |
2.2.6 黄花苜蓿MfERF026和MfERF086 基因表达模式分析 | 第30-31页 |
2.2.7 构建表达载体 | 第31-33页 |
2.2.8 发根农杆菌Arqua1 的电转化 | 第33-34页 |
2.2.9 发根农杆菌Arqua1 介导的毛根转化法 | 第34-36页 |
2.2.10 黄花苜蓿MfERF026和MfERF086 基因分别对胁迫相关基因表达量的影响. | 第36页 |
2.2.11 数据分析 | 第36-37页 |
三 结果与分析 | 第37-77页 |
3.1 黄花苜蓿提取总RNA | 第37页 |
3.2 黄花苜蓿MfERF026 基因的克隆及功能鉴定 | 第37-59页 |
3.2.1 黄花苜蓿MfERF026 基因的克隆 | 第37-39页 |
3.2.2 黄花苜蓿MfERF026 基因的生物信息学分析 | 第39-47页 |
3.2.3 黄花苜蓿MfERF026 基因的表达模式分析 | 第47-50页 |
3.2.4 表达载体的构建 | 第50-53页 |
3.2.5发根农杆菌介导的毛根转化胁迫实验 | 第53-58页 |
3.2.6 MfERF026 基因对MtRD2 基因表达量的影响 | 第58-59页 |
3.3 黄花苜蓿MfERF086 基因的克隆及功能鉴定 | 第59-77页 |
3.3.1 黄花苜蓿MfERF086 基因的克隆 | 第59-61页 |
3.3.2 黄花苜蓿MfERF086 基因的生物信息学分析 | 第61-69页 |
3.3.3 黄花苜蓿MfERF086 基因的表达模式分析 | 第69-70页 |
3.3.4 表达载体的构建 | 第70-73页 |
3.3.5 发根农杆菌介导的毛根转化胁迫实验 | 第73-76页 |
3.3.6 MfERF086 基因对MfCAS15A基因表达量的影响 | 第76-77页 |
四 讨论与结论 | 第77-81页 |
4.1 讨论 | 第77-79页 |
4.2 结论 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
附录 | 第90-105页 |