| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 前言 | 第9-24页 |
| 1.1 固定化酶 | 第9-19页 |
| 1.1.1 谷氨酰胺转移酶（TGases） | 第12-13页 |
| 1.1.2 法尼基蛋白转移酶(PFTase) | 第13-14页 |
| 1.1.3 转肽酶(Srt A) | 第14-15页 |
| 1.1.4 生物素连接酶 (biotin ligase) | 第15-17页 |
| 1.1.5 硫辛酸连接酶（lipoic acid ligase，LpAL） | 第17页 |
| 1.1.6 N-豆蔻酰转移酶(N-myristoyl transferase，NMT) | 第17-18页 |
| 1.1.7 甲酰甘氨酸生成酶 (FGE) | 第18-19页 |
| 1.2 脱卤酶 | 第19-20页 |
| 1.3 介孔二氧化硅SBA-15 | 第20-21页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第21-24页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第21-23页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第23-24页 |
| 第2章 蛋白表达及性质分析 | 第24-34页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 材料与方法 | 第25-30页 |
| 2.2.1 主要仪器设备 | 第25页 |
| 2.2.2 主要试剂和溶液配制 | 第25-28页 |
| 2.2.2.1 菌株和质粒 | 第25-26页 |
| 2.2.2.2 主要试剂 | 第26页 |
| 2.2.2.3 溶液配制 | 第26-28页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.2.3.1 蛋白表达及纯化 | 第28-29页 |
| 2.2.3.2 蛋白浓度的检测 | 第29页 |
| 2.2.3.3 酶活力测定 | 第29页 |
| 2.2.3.4 醛基标签验证 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-32页 |
| 2.3.1 蛋白表达及纯化 | 第30-32页 |
| 2.3.2 醛基标签的荧光标记 | 第32页 |
| 2.4 小结 | 第32-34页 |
| 第3章 ST2570CQ固定化及性质测定 | 第34-48页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 材料与方法 | 第34-38页 |
| 3.2.1 主要仪器设备 | 第34页 |
| 3.2.2 主要试剂和溶液配制 | 第34-36页 |
| 3.2.2.1 载体材料 | 第34-35页 |
| 3.2.2.2 试剂 | 第35页 |
| 3.2.2.3 溶液配制 | 第35-36页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第36-38页 |
| 3.2.3.1 SBA-15表面氨基官能团修饰 | 第36页 |
| 3.2.3.2 ST2570CQ的固定化 | 第36-37页 |
| 3.2.3.3 ST2570CQ固定酶催化(s)2-CPA效率 | 第37页 |
| 3.2.3.4 ST2570CQ固定酶性质测定 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-48页 |
| 3.3.1 SBA-15的修饰 | 第38-39页 |
| 3.3.2 ST2570CQ的固定化 | 第39-42页 |
| 3.3.3 固定化脱卤酶的催化活性 | 第42-43页 |
| 3.3.4 固定化脱卤酶性质测定 | 第43-47页 |
| 3.3.4.1 固定化脱卤酶的热稳定性及pH稳定性 | 第43-44页 |
| 3.3.4.2 固定化脱卤酶的最适催化温度 | 第44-45页 |
| 3.3.4.3 固定化脱卤酶的机械稳定性 | 第45-47页 |
| 3.3.5 小结 | 第47-48页 |
| 第4章 总结 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 作者简介及攻读硕士期间的科研成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
