| 前言 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略词 | 第9-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1.1 糖尿病肾脏疾病概念及分期 | 第12页 |
| 1.2 糖尿病肾脏疾病流行病学 | 第12页 |
| 1.3 糖尿病肾脏疾病发生机制 | 第12-17页 |
| 1.3.1 代谢紊乱与糖尿病肾脏疾病的发生 | 第13-14页 |
| 1.3.2 血流动力学改变与糖尿病肾脏疾病的发生 | 第14页 |
| 1.3.3 炎症及氧化应激与糖尿病肾脏疾病的发生 | 第14-16页 |
| 1.3.4 细胞因子与糖尿病肾脏疾病的发生 | 第16-17页 |
| 1.4 糖尿病肾脏疾病诊断指标 | 第17-18页 |
| 1.5 糖尿病肾脏疾病的治疗手段 | 第18-20页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第20-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-24页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第20-21页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.4 实验试剂的配制 | 第22-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-28页 |
| 2.2.1 糖尿病大鼠模型的建立 | 第24页 |
| 2.2.2 20(S)-Rg3对糖尿病大鼠的干预及相关血清学检测 | 第24-25页 |
| 2.2.3 生化指标的测定及尿液的检测 | 第25页 |
| 2.2.4 大鼠肾脏标本的制备 | 第25页 |
| 2.2.5 PAS染色（过碘酸雪夫氏反应） | 第25-26页 |
| 2.2.6 TUNEL染色 | 第26页 |
| 2.2.7 免疫组织化染色 | 第26-27页 |
| 2.2.8 结果判定 | 第27页 |
| 2.2.9 统计分析 | 第27-28页 |
| 第3章 实验结果 | 第28-34页 |
| 3.1 糖尿病模型的建立及实验动物存活情况 | 第28页 |
| 3.2 20(S)-Rg3干预后对糖尿病大鼠体重、尿蛋白和血清学指标的影响 | 第28-29页 |
| 3.3 各组大鼠肾脏组织PAS染色结果 | 第29页 |
| 3.4 各组大鼠肾脏组织TUNEL染色结果 | 第29-30页 |
| 3.5 各组大鼠肾脏组织免疫组化染色结果 | 第30-34页 |
| 第4章 讨论 | 第34-38页 |
| 4.1 20(S)-Rg3对糖尿病大鼠生理状态及生化指标的改善 | 第34页 |
| 4.2 20(S)- Rg3 对糖尿病大鼠肾脏形态的影响 | 第34-35页 |
| 4.3 20(S)-Rg3抑制肾脏细胞凋亡 | 第35页 |
| 4.4 20(S)- Rg3下调糖尿病大鼠肾脏炎症和纤维化相关因子的表达 | 第35-38页 |
| 第5章 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-48页 |
| 作者简介及在学期间所获得的科研成果 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
