| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第1章 材料与方法 | 第10-19页 |
| 1.1 材料 | 第10-12页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第10页 |
| 1.1.2 实验药品和试剂 | 第10-11页 |
| 1.1.3 主要实验仪器及设备 | 第11-12页 |
| 1.2 方法 | 第12-18页 |
| 1.2.1 宫内感染致脑白质损伤(WMD)新生大鼠模型制作 | 第12-13页 |
| 1.2.2 实验动物分组及干预处理 | 第13页 |
| 1.2.3 标本采集 | 第13页 |
| 1.2.4 制备组织切片 | 第13-14页 |
| 1.2.5 胎盘和脑组织的病理检查 | 第14页 |
| 1.2.6 ELISA法检测脑组织EPOR蛋白水平 | 第14-15页 |
| 1.2.7 RT-PCR法检测新生大鼠脑内MOGmRNA的表达水平 | 第15-17页 |
| 1.2.8 Western blot法检测新生大鼠脑内MOG蛋白水平 | 第17-18页 |
| 1.3 统计分析 | 第18-19页 |
| 第2章 结果及数据处理 | 第19-27页 |
| 2.1 孕鼠分娩及新生鼠存活情况 | 第19页 |
| 2.2 胎盘HE染色结果 | 第19页 |
| 2.3 脑组织HE染色结果 | 第19页 |
| 2.4 RT-PCR检测MOGmRNA数据结果分析 | 第19-20页 |
| 2.5 Western blot检测MOG蛋白水平数据结果分析 | 第20页 |
| 2.6 ELISA检测促红细胞生成素受体(EPOR)的数据分析 | 第20-27页 |
| 第3章 讨论 | 第27-32页 |
| 3.1 宫内炎症致早产鼠脑损伤动物模型的制作 | 第27-28页 |
| 3.2 宫内炎症致早产儿脑白质损伤的可能机制 | 第28页 |
| 3.3 髓鞘少突细胞糖蛋白(MOG)作为脑白质损伤神经修复指标的应用价值 | 第28-29页 |
| 3.4 概述促红细胞生成素(EPO)与促红细胞生成素受体(EPOR)在神经修复方面的作用 | 第29-30页 |
| 3.4.1 概述促红细胞生成素(EPO) | 第29-30页 |
| 3.4.2 促红细胞生成素受体(EPOR) | 第30页 |
| 3.5 EPO在神经修复中的对MOG基因表达的影响 | 第30-32页 |
| 第4章 结论 | 第32-33页 |
| 附图表 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 综述 | 第39-52页 |
| 综述的参考文献 | 第47-52页 |
| 攻读学位期间成果 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |