| 摘要 | 第6-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一部分：EIF3D在肾细胞癌组织的表达和基因数据库分析 | 第18-33页 |
| 一、材料和方法 | 第18-24页 |
| (一) 临床资料及标本收集 | 第18-20页 |
| (二) 标本检测 | 第20-24页 |
| 二、实验结果 | 第24-33页 |
| (一) 肾细胞癌组织中EIF3D蛋白表达水平呈现高表达趋势 | 第24-25页 |
| (二) 免疫组化检测发现肾细胞癌组织标本中EIF3D过表达 | 第25-26页 |
| (三) EIF3D的表达水平与肿瘤TNM分期及肿瘤大小相关 | 第26-28页 |
| (四) 在肾细胞癌组织EIF3D mRNA表达水平的荟萃分析通过ONCOMINE基因数据库 | 第28-30页 |
| (五) EIF3D表达水平肾细胞亚型的恶性程度呈正相关通过ONCOMINE基因数据库分析 | 第30-33页 |
| 第二部分：肾细胞癌细胞株敲减EIF3D模型构建及其效率验证 | 第33-44页 |
| 一、材料和方法 | 第33-41页 |
| (一) 实验材料 | 第33-34页 |
| (二) 实验方法 | 第34-41页 |
| 二、实验结果 | 第41-44页 |
| (一) 挑选高表达EIF3D的肾细胞癌细胞株 | 第41页 |
| (二) 验证786-O和ACHN肾细胞癌细胞的感染效率 | 第41-42页 |
| (三) 验证786-O和ACHN肾细胞癌细胞的敲减效率 | 第42-44页 |
| 第三部分：肾细胞癌细胞敲减EIF3D后细胞功能表型的改变情况 | 第44-52页 |
| 一、材料和方法 | 第44-47页 |
| (一) 实验材料 | 第44-45页 |
| (二) 实验方法 | 第45-47页 |
| 二、实验结果 | 第47-52页 |
| (一) 肾细胞癌细胞敲减EIF3D后抑制细胞的增殖能力 | 第47页 |
| (二) 肾细胞癌细胞敲减EIF3D后抑制细胞克隆形成能力 | 第47-48页 |
| (三) 肾细胞癌细胞敲减EIF3D后诱导细胞周期G2/M期阻滞 | 第48-50页 |
| (四) 肾细胞癌细胞敲减EIF3D后下调周期相关蛋白CDK1和Cyclin B1的表达水平和上调凋亡相关蛋白p21和RARP裂解产物的表达水平 | 第50-51页 |
| (五) ONCOMINE数据库相关性分析发现肾细胞癌组织样品中EIF3D的表达水平与周期相关蛋白CDK1和Cyclin B1和增殖相关蛋白PCNA呈正相关 | 第51-52页 |
| 讨论 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 后续的进一步研究 | 第54页 |
| References | 第54-58页 |
| 综述 翻译调控因子eIF3在肿瘤发生发展的作用 | 第58-69页 |
| References | 第63-69页 |
| 硕士期间发表论文和参加科研工作情况 | 第69-72页 |
| 已发表论文首页（部分） | 第72-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
