首页--医药、卫生论文--中国医学论文--中药学论文--中药品论文--药品鉴定论文

中成药中氰苷类有毒成分的筛查、定量测定和体外转化研究

缩略词表第7-9页
摘要第9-12页
Abstract第12-15页
第一章 前言第16-26页
    1.1 中药安全性评价第16-17页
        1.1.1 中药安全性问题第16-17页
        1.1.2 毒性物质安全限量的制定第17页
    1.2 氰苷类物质简介第17-21页
        1.2.1 氰苷的来源第17-19页
        1.2.2 氰苷类食物第19-20页
        1.2.3 氰苷类药物第20页
        1.2.4 氰苷产毒机制第20-21页
        1.2.5 氰苷毒性中毒及治疗第21页
    1.3 氰苷检测方法第21-23页
        1.3.1 直接检测氰苷第21-22页
        1.3.2 间接检测氰苷第22-23页
        1.3.3 表面增强拉曼光谱检测氰化物第23页
    1.4 本论文的立题依据与研究工作第23-26页
第二章 苦杏仁苷异构体的问题研究第26-38页
    2.1 引言第26-27页
    2.2 实验部分第27-29页
        2.2.1 实验仪器第27页
        2.2.2 试剂材料第27-28页
        2.2.3 实验方法第28-29页
            2.2.3.1 L-苦杏仁苷制备第28页
            2.2.3.2 L-苦杏仁苷的鉴定第28页
            2.2.3.3 L-苦杏仁苷的纯度考察第28-29页
            2.2.3.4 β-葡萄糖苷酶酶活测定第29页
            2.2.3.5 体外酶解实验第29页
    2.3 结果与讨论第29-36页
        2.3.1 L-苦杏仁苷制备条件优化第29-30页
        2.3.2 L-苦杏仁苷的鉴定第30-34页
        2.3.3 L-苦杏仁苷的纯度第34页
        2.3.4 β-葡萄糖苷酶酶活测定第34-35页
        2.3.5 β-葡萄糖苷酶酶量选择第35-36页
        2.3.6 D-和L-苦杏仁苷酶解差异第36页
    2.4 本章小结第36-38页
第三章 中成药中苦杏仁苷及其异构体的含量测定第38-51页
    3.1 引言第38-39页
    3.2 实验部分第39-41页
        3.2.1 实验仪器第39页
        3.2.2 试剂材料第39-40页
        3.2.3 实验方法第40-41页
            3.2.3.1 混合对照品储备液的制备第40页
            3.2.3.2 中成药提取的方法第40页
            3.2.3.3 高效液相色谱条件第40页
            3.2.3.4 线性关系考察第40页
            3.2.3.5 精密度试验第40页
            3.2.3.6 重复性试验第40-41页
            3.2.3.7 稳定性试验第41页
            3.2.3.8 回收率试验第41页
            3.2.3.9 样品含量测定第41页
            3.2.3.10 质谱裂解规律检测第41页
    3.3 结果与讨论第41-49页
        3.3.1 D-和L-苦杏仁苷的HPLC条件优化第41-42页
        3.3.2 D-和L-苦杏仁苷标准曲线和检出限的测定第42页
        3.3.3 精密度考察第42-43页
        3.3.4 回收率考察第43页
        3.3.5 重复性考察第43页
        3.3.6 稳定性考察第43页
        3.3.7 中成药提取优化第43-44页
        3.3.8 中成药中D-和L-苦杏仁苷的含量测定第44-45页
        3.3.9 通宣理肺方中D-和L-苦杏仁苷的含量测定第45-47页
        3.3.10 氰苷类化合物质谱裂解规律研究第47-49页
    3.4 本章小结第49-51页
第四章 氰苷类中成药中氢氰酸的监测第51-65页
    4.1 引言第51-52页
    4.2 实验部分第52-56页
        4.2.1 实验仪器第52页
        4.2.2 试剂材料第52-53页
        4.2.3 实验方法第53-56页
            4.2.3.1 溶液制备第53页
            4.2.3.2 SERS测量中成药中CN-离子第53-55页
            4.2.3.4 GC检测中成药中HCN的含量第55-56页
    4.3 结果与讨论第56-63页
        4.3.1 AuNPs的表征第56-57页
        4.3.2 SERS在线净化富集装置第57页
        4.3.3 在线净化富集装置的条件优化第57-58页
            4.3.3.1 在线净化富集装置吸收时间考察第57-58页
            4.3.3.2 在线净化富集装置吸收液浓度选择第58页
        4.3.4 氰化物浓度梯度的SERS测量第58-59页
        4.3.5 SERS方法精密度和重复性考察第59页
        4.3.6 SERS方法对中成药中CN-离子的含量测定第59-60页
        4.3.7 气相色谱的HCN检测第60-61页
        4.3.8 气相色谱测量HCN方法学考察第61-62页
            4.3.8.1 GC方法线性考察和检测限第61页
            4.3.8.2 GC方法精密度考察第61-62页
            4.3.8.3 GC方法回收率考察第62页
            4.3.8.4 GC方法重复性考察第62页
            4.3.8.5 GC方法稳定性考察第62页
        4.3.9 GC对中成药中HCN的含量测定第62-63页
    4.4 本章小结第63-65页
结论第65-68页
参考文献第68-74页
攻读硕士期间发表学术论文第74-75页
个人简历第75-76页
致谢第76-77页

论文共77页,点击 下载论文
上一篇:苦桉祛疹凝胶的抗炎作用及对大鼠湿疹模型的作用研究
下一篇:红景天苷激活PI3K/Akt/Nrf2信号通路对局灶性脑缺血大鼠的神经保护作用