| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略词 | 第8-12页 |
| 第一章 前言与综述 | 第12-20页 |
| 1.1 喜盐鸢尾概述 | 第12-13页 |
| 1.2 花青素与花色 | 第13-14页 |
| 1.3 蓝色花基因工程 | 第14-15页 |
| 1.4 鸢尾属植物花色遗传改良研究背景 | 第15-16页 |
| 1.5 转录组测序(RNA-Seq)的原理与应用 | 第16-18页 |
| 1.6 科学问题的提出及技术路线 | 第18-20页 |
| 第二章 转录组文库的构建及花青素合成关键基因的筛选 | 第20-50页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 主要试验仪器 | 第20页 |
| 2.1.3 RNA样品的制备 | 第20-21页 |
| 2.1.4 RNA样品的检测 | 第21页 |
| 2.1.5 反转录 | 第21页 |
| 2.1.6 转录组测序 | 第21页 |
| 2.1.7 差异基因和关键基因的选取及转录组部分结果的验证 | 第21-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-45页 |
| 2.2.1 RNA提取及质量检测 | 第23-24页 |
| 2.2.2 测序结果概要 | 第24-27页 |
| 2.2.3 Unigene聚类及功能注释 | 第27-32页 |
| 2.2.4 Unigene的表达量分析 | 第32-42页 |
| 2.2.5 花青素合成差异基因及关键基因的选取结果 | 第42-45页 |
| 2.2.6 转录组部分结果的验证 | 第45页 |
| 2.3 讨论 | 第45-50页 |
| 2.3.1 关于喜盐鸢尾转录组测序分析 | 第45-46页 |
| 2.3.2 数据组装效率分析 | 第46-47页 |
| 2.3.3 RNA-seq在不同植物群体间比较转录组结果的有效性 | 第47页 |
| 2.3.4 喜盐鸢尾花青素生物合成差异表达基因 | 第47-48页 |
| 2.3.5 喜盐鸢尾花青素生物合成途径与表达调控分析 | 第48-50页 |
| 第三章 喜盐鸢尾与蓝花喜盐鸢尾花青素合成差异基因及关键基因的克隆及表达分析 | 第50-66页 |
| 3.1 材料与方法 | 第50-53页 |
| 3.1.1 试验材料及主要试验仪器 | 第50页 |
| 3.1.2 差异基因与关键基因克隆及表达分析 | 第50-53页 |
| 3.2 结果与分析 | 第53-61页 |
| 3.2.1 花青素合成差异基因及关键基因的克隆及序列分析 | 第53-60页 |
| 3.2.2 花青素合成差异基因及关键基因的表达分析 | 第60-61页 |
| 3.3 讨论 | 第61-66页 |
| 3.3.1 喜盐鸢尾F3’5’H-like是不同于典型F3’5’H的新蓝花基因 | 第62-63页 |
| 3.3.2 从喜盐鸢尾克隆CHS、CHI、LDOX等基因的特点 | 第63-64页 |
| 3.3.3 F3’5'H-like与CHS的差异表达导致花色差异 | 第64页 |
| 3.3.4 假基因可能导致花色差异 | 第64-66页 |
| 第四章 全文结论及研究展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间参与的科研项目 | 第74页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第74页 |
