| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 聚酰亚胺树脂的概述 | 第12-20页 |
| 1.2.1 聚酰亚胺的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.2 聚酰亚胺的合成 | 第14-19页 |
| 1.2.3 聚酰亚胺的研究展望 | 第19-20页 |
| 1.3 聚酰亚胺材料的研究进展 | 第20-23页 |
| 1.3.1 聚酰亚胺的结构改性 | 第20-22页 |
| 1.3.2 聚酰亚胺的复合改性 | 第22-23页 |
| 1.4 本课题的研究内容与意义 | 第23-25页 |
| 1.4.1 本课题的研究意义 | 第23-24页 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 | 第24-25页 |
| 第2章 实验部分 | 第25-41页 |
| 2.1 实验原料和仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.1 原料与试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第26页 |
| 2.2 实验过程 | 第26-37页 |
| 2.2.1 含炔基封端剂的合成 | 第26-28页 |
| 2.2.2 共混型聚酰亚胺树脂低聚物的制备 | 第28-32页 |
| 2.2.3 共聚型聚酰亚胺树脂低聚物的制备 | 第32-34页 |
| 2.2.4 树脂固化工艺 | 第34-37页 |
| 2.3 实验测试表征方法 | 第37-39页 |
| 2.3.1 红外光谱分析（FT-IR） | 第37页 |
| 2.3.2 核磁共振氢谱（1H NMR） | 第37-38页 |
| 2.3.3 凝胶渗透色谱（GPC） | 第38页 |
| 2.3.4 差式扫描量热分析（DSC） | 第38页 |
| 2.3.5 热失重分析（TGA） | 第38-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第3章 合成单体与PI树脂的结构表征与性能测试 | 第41-51页 |
| 3.1 封端剂及其中间体的结构表征 | 第41-44页 |
| 3.1.1 4-溴苯酐的1H NMR谱图 | 第41页 |
| 3.1.2 4-苯乙炔苯酐的1H NMR谱图 | 第41-42页 |
| 3.1.3 4-苯乙炔苯酐的红外谱图 | 第42-43页 |
| 3.1.4 降冰片烯二羧酸单乙酯（NE）封端剂的结构表征 | 第43-44页 |
| 3.2 反应单体的结构表征 | 第44-46页 |
| 3.2.1 六氟异丙基双邻苯二甲酸二乙酯（6FDE）单体的结构表征 | 第44-45页 |
| 3.2.2 二苯甲酮四甲酸二乙酯（BTDE）单体的结构表征 | 第45-46页 |
| 3.3 PI树脂的红外表征 | 第46页 |
| 3.4 不同状态PI树脂的溶解性能测试 | 第46-47页 |
| 3.5 PI树脂低聚物的分子量测试 | 第47-48页 |
| 3.6 不同固化状态下PI树脂表面形貌的SEM测试 | 第48-49页 |
| 3.7 本章小结 | 第49-51页 |
| 第4章 PI树脂的热性能分析 | 第51-63页 |
| 4.1 PI树脂的TGA分析 | 第51-57页 |
| 4.1.1 未固化的PI树脂低聚物的TGA/DTG对比分析 | 第51-52页 |
| 4.1.2 部分固化PI树脂的TGA/DTG对比分析 | 第52-54页 |
| 4.1.3 完全固化后的树脂TGA对比分析 | 第54-55页 |
| 4.1.4 不同体系的PI树脂固化前后的TGA/DTG分析 | 第55-57页 |
| 4.2 PI树脂的DSC分析 | 第57-60页 |
| 4.2.1 PI树脂低聚物的DSC分析 | 第57-58页 |
| 4.2.2 部分固化PI树脂的DSC分析 | 第58-59页 |
| 4.2.3 完全固化PI树脂DSC对比分析 | 第59-60页 |
| 4.3 本章小结 | 第60-63页 |
| 第5章 PI树脂的热分解动力学分析研究 | 第63-73页 |
| 5.1 PI树脂的特征分解温度 | 第63-67页 |
| 5.2 热分解动力学计算 | 第67-68页 |
| 5.3 Kissinger法计算热分解反应的活化能 | 第68-69页 |
| 5.4 Ozawa法计算热分解反应的活化能 | 第69-71页 |
| 5.5 Crane方程计算热分解反应的反应级数 | 第71页 |
| 5.6 本章小结 | 第71-73页 |
| 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
