| 致谢 | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-12页 |
| 附表 | 第12-14页 |
| 附图 | 第14-15页 |
| 缩略语表 | 第15-16页 |
| 摘要 | 第16-18页 |
| Abstract | 第18-19页 |
| 第一章 前言 | 第20-31页 |
| 1 我国农药加工现状及发展方向 | 第20-21页 |
| 2 农药悬乳剂概述 | 第21-27页 |
| 2.1 悬乳剂的概念及特性 | 第21-22页 |
| 2.2 悬乳剂的发展 | 第22页 |
| 2.3 悬乳剂发展的基础 | 第22-25页 |
| 2.3.1 悬浮剂概述 | 第23-24页 |
| 2.3.2 水乳剂概述 | 第24-25页 |
| 2.4 悬乳剂的制备工艺 | 第25-26页 |
| 2.4.1 直接砂磨法 | 第25-26页 |
| 2.4.2 制剂混合法 | 第26页 |
| 2.4.3 直接乳化法 | 第26页 |
| 2.5 悬乳剂的稳定性 | 第26-27页 |
| 3 本课题研究的背景及意义 | 第27-31页 |
| 3.1 氰氟虫腙简介 | 第27-28页 |
| 3.2 三唑磷简介 | 第28-29页 |
| 3.3 本课题研究的内容及意义 | 第29-30页 |
| 3.4 本论文的创新之处 | 第30-31页 |
| 第二章 氰氟虫腙·三唑磷悬乳剂的配方筛选 | 第31-59页 |
| 1 氰氟虫腙悬浮剂的配方筛选 | 第31-44页 |
| 1.1 材料与方法 | 第32-36页 |
| 1.1.1 主要试验材料 | 第32页 |
| 1.1.2 仪器设备 | 第32-33页 |
| 1.1.3 测定方法 | 第33-36页 |
| 1.1.3.1 分散剂种类的初步筛选 | 第33页 |
| 1.1.3.2 悬浮剂样品粒径的测定 | 第33页 |
| 1.1.3.3 运用三角坐标图法进一步筛选润湿分散剂 | 第33-34页 |
| 1.1.3.4 析水率的测定 | 第34页 |
| 1.1.3.5 悬浮剂样品分散性的测定与分级 | 第34-35页 |
| 1.1.3.6 粘度测定 | 第35页 |
| 1.1.3.7 悬浮率的测定 | 第35页 |
| 1.1.3.8 低温稳定性的测定 | 第35页 |
| 1.1.3.9 热贮稳定性的测定 | 第35-36页 |
| 1.2 结果与分析 | 第36-44页 |
| 1.2.1 润湿分散剂的选择 | 第36-39页 |
| 1.2.1.1 润湿分散剂流点测定 | 第36-37页 |
| 1.2.1.2 润湿分散剂对粒径及外观影响 | 第37页 |
| 1.2.1.3 三角坐标法在悬浮剂润湿分散剂优化中的应用 | 第37-39页 |
| 1.2.2 增稠剂的筛选 | 第39-41页 |
| 1.2.2.1 增稠剂种类的选择 | 第39-40页 |
| 1.2.2.2 增稠剂含量的选择 | 第40-41页 |
| 1.2.3 防冻剂的筛选 | 第41-42页 |
| 1.2.4 消泡剂的选择 | 第42页 |
| 1.2.5 制剂优惠配方的确定 | 第42页 |
| 1.2.6 质量指标控制与实测结果 | 第42-44页 |
| 1.2.6.1 质量控制指标 | 第42-43页 |
| 1.2.6.2 质量实测结果 | 第43-44页 |
| 1.3 小结 | 第44页 |
| 2 三唑磷水乳剂的配方筛选 | 第44-53页 |
| 2.1 材料与方法 | 第45-48页 |
| 2.1.1 材料与设备 | 第45页 |
| 2.1.2 测定方法 | 第45-48页 |
| 2.1.2.1 加工方法 | 第45-46页 |
| 2.1.2.2 乳化剂的选择 | 第46页 |
| 2.1.2.3 复合乳化剂配比的选择 | 第46-47页 |
| 2.1.2.4 分散性测定 | 第47页 |
| 2.1.2.5 乳液稳定性测试 | 第47页 |
| 2.1.2.6 倾倒性试验 | 第47页 |
| 2.1.2.7 持久起泡性 | 第47-48页 |
| 2.1.2.8 低温稳定性试验 | 第48页 |
| 2.1.2.9 热贮稳定性试验 | 第48页 |
| 2.2 结果与分析 | 第48-52页 |
| 2.2.1 乳化剂种类的选择 | 第48-49页 |
| 2.2.2 防冻剂种类的筛选 | 第49-50页 |
| 2.2.3 乳化剂和防冻剂含量的选择 | 第50-51页 |
| 2.2.4 水乳剂优惠配方及质量指标实测 | 第51-52页 |
| 2.2.4.1 优惠配方 | 第51-52页 |
| 2.2.4.2 质量指标实测 | 第52页 |
| 2.3 小结 | 第52-53页 |
| 3 氰氟虫腙·三唑磷悬乳体系的建立及最适工艺的确定 | 第53-59页 |
| 3.1 试验方法 | 第53-55页 |
| 3.1.1 悬乳剂的配制 | 第53-54页 |
| 3.1.2 析水率测定 | 第54页 |
| 3.1.3 倾倒性试验 | 第54页 |
| 3.1.4 粘度测定 | 第54页 |
| 3.1.5 悬浮率测定 | 第54页 |
| 3.1.6 pH值的测定 | 第54-55页 |
| 3.1.7 持久起泡性试验 | 第55页 |
| 3.1.8 低温稳定性试验 | 第55页 |
| 3.1.9 热贮稳定性试验 | 第55页 |
| 3.2 结果与分析 | 第55-57页 |
| 3.2.1 悬乳剂优惠配方及最适工艺的确定 | 第55-56页 |
| 3.2.2 质量指标实测 | 第56-57页 |
| 3.3 成本核算 | 第57-58页 |
| 3.4 小结 | 第58-59页 |
| 第三章 氰氟虫腙·三唑磷悬乳剂HPLC检测方法的建立 | 第59-65页 |
| 1 试验部分 | 第59-60页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第59页 |
| 1.2 色谱条件 | 第59-60页 |
| 2 测定方法 | 第60-61页 |
| 2.1 标准溶液的配制 | 第60页 |
| 2.2 试样溶液的制备 | 第60-61页 |
| 2.3 测定 | 第61页 |
| 2.4 计算 | 第61页 |
| 3 结果与分析 | 第61-64页 |
| 3.1 检测波长的选择 | 第61-62页 |
| 3.2 流动相的选择 | 第62页 |
| 3.3 分析方法的线性相关性测定 | 第62-63页 |
| 3.4 分析方法的精密度测定 | 第63页 |
| 3.5 分析方法的准确度测定 | 第63-64页 |
| 4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第四章 30%氰氟虫腙·三唑磷悬乳剂体系稳定性研究 | 第65-84页 |
| 1 材料与方法 | 第65-67页 |
| 1.1 实验材料 | 第65页 |
| 1.2 仪器设备 | 第65页 |
| 1.3 试验方法 | 第65-67页 |
| 1.3.1 加工工艺对悬乳剂稳定性影响 | 第65-66页 |
| 1.3.2 分散剂种类、用量对悬乳剂稳定性影响 | 第66页 |
| 1.3.3 性能指标的测定 | 第66-67页 |
| 1.3.4 Turbiscan LAb稳定性分析仪分析测试悬乳剂稳定性 | 第67页 |
| 2 结果分析 | 第67-81页 |
| 2.1 加工工艺对悬乳剂稳定性影响 | 第67-74页 |
| 2.1.1 加工工艺对粒径的影响 | 第67-70页 |
| 2.1.2 加工工艺对体系粘度影响 | 第70-71页 |
| 2.1.3 加工工艺对析水率的影响 | 第71-72页 |
| 2.1.4 加工工艺对悬浮率的影响 | 第72页 |
| 2.1.5 稳定性分析仪分析制剂稳定性 | 第72-74页 |
| 2.2 分散剂对悬乳剂稳定性影响 | 第74-81页 |
| 2.2.1 分散剂种类对悬乳剂稳定性影响 | 第75-76页 |
| 2.2.2 分散剂含量对zeta电位的影响 | 第76-79页 |
| 2.2.3 分散剂含量对析水率影响 | 第79-81页 |
| 3 讨论与小结 | 第81-84页 |
| 第五章 总结与展望 | 第84-88页 |
| 1 全文总结 | 第84-87页 |
| 2 本论文的创新之处 | 第87页 |
| 3 不足与展望 | 第87-88页 |
| 附件 | 第88-104页 |
| 参考文献 | 第104-109页 |
| 在校期间取得的成果 | 第109页 |
