| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 中英文缩写对照表 | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 常用的蛋白检测方法 | 第9-11页 |
| 1.1.1 ELISA法 | 第9页 |
| 1.1.2 胶体金免疫层析分析(GICA)法 | 第9页 |
| 1.1.3 反向间接血凝法(RPHA) | 第9-10页 |
| 1.1.4 垂直板非连续SDS-PAGE法 | 第10页 |
| 1.1.5 PVDF（膜-染料结合法) | 第10页 |
| 1.1.6 体积排阻高效液相色谱法(HPSEC) | 第10-11页 |
| 1.2 微量蛋白检测方法 | 第11页 |
| 1.2.1 化学发光免疫测定法 | 第11页 |
| 1.2.2 放射免疫测定法 | 第11页 |
| 1.2.3 高效液相色谱法 | 第11页 |
| 1.3 磁性微球 | 第11-14页 |
| 1.3.1 微型磁球的性质 | 第12页 |
| 1.3.2 微型磁球的应用 | 第12-14页 |
| 1.3.3 羧基琼脂磁珠 | 第14页 |
| 1.4 核酸适配体 | 第14-18页 |
| 1.4.1 核酸适配体的简介 | 第14-15页 |
| 1.4.2 SELEX技术 | 第15-16页 |
| 1.4.3 核酸适配体的优势 | 第16页 |
| 1.4.4 核酸适配体的应用 | 第16-18页 |
| 1.4.5 核酸信标配基 | 第18页 |
| 1.5 HBV简介 | 第18-20页 |
| 1.5.1 HBV的抗原组成 | 第18-19页 |
| 1.5.2 乙肝表面抗原检测的优势 | 第19-20页 |
| 第二章 材料和方法 | 第20-36页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第20-22页 |
| 2.1.1 试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第21页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第21-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-36页 |
| 2.2.1 载体磁珠的制备 | 第22-24页 |
| 2.2.2 核酸信标配基的制备 | 第24-28页 |
| 2.2.3 核酸信标配基检测试剂的优化 | 第28-32页 |
| 2.2.4 HBV试剂盒的研制 | 第32-36页 |
| 第三章 实验结果 | 第36-62页 |
| 3.1 羧基磁珠 | 第36-39页 |
| 3.1.1 磁性微球的形貌 | 第36页 |
| 3.1.2 磁性微球耦联蛋白 | 第36-37页 |
| 3.1.3 磁性微球耦联蛋白的量 | 第37-39页 |
| 3.2 链霉亲和素磁珠 | 第39-43页 |
| 3.2.1 ELISA测定链霉亲和素 | 第39-40页 |
| 3.2.2 磁珠-链霉亲和素的量 | 第40-42页 |
| 3.2.3 链霉亲和素磁珠-dsDNA的量 | 第42页 |
| 3.2.4 链霉亲和素磁珠制备ssDNA | 第42-43页 |
| 3.3 核酸信标配基制备技术研究 | 第43-45页 |
| 3.3.1 聚丙烯酰胺凝胶电泳法 | 第43-44页 |
| 3.3.2 ?酶酶切法 | 第44页 |
| 3.3.3 琼脂糖凝胶电泳(AGE)法 | 第44-45页 |
| 3.3.4 链霉亲和素磁珠法 | 第45页 |
| 3.4 核酸信标配基检测试剂的优化 | 第45-58页 |
| 3.4.1 磁珠PCR体系的优化 | 第45-46页 |
| 3.4.2 磁珠-ELISA检测HBsAg | 第46-47页 |
| 3.4.3 ELISA检测小鼠抗-HBs-IgG | 第47-49页 |
| 3.4.4 磁珠-IgG-信标特异性鉴定 | 第49-51页 |
| 3.4.5 磁珠-HBsAg-IgG-信标配基检测试剂的优化 | 第51-58页 |
| 3.5 HBV全自动检测试剂盒的研制 | 第58-62页 |
| 3.5.1 标准曲线的制作 | 第58-59页 |
| 3.5.2 重复性检测 | 第59-60页 |
| 3.5.3 磁珠-ELISA和信标配基检测方法的比较 | 第60-62页 |
| 第四章 讨论 | 第62-65页 |
| 4.1 羧基琼脂磁珠 | 第62页 |
| 4.2 核酸信标配基 | 第62页 |
| 4.3 免疫-PCR检测技术 | 第62-63页 |
| 4.4 酶联免疫ELISA检测HBsAg的优缺点 | 第63-64页 |
| 4.5 核酸信标配基PCR检测的优缺点 | 第64-65页 |
| 第五章 结论及展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 硕士期间的科研成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |