摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 前言 | 第12-19页 |
第2章 RUNX3、RASSF1A、DAPK基因甲基化与肺癌易感性的meta分析 | 第19-38页 |
2.1 资料与方法 | 第19-22页 |
2.1.1 资料来源 | 第19页 |
2.1.2 文献纳入和排除标准 | 第19-20页 |
2.1.3 文献资料提取 | 第20页 |
2.1.4 质量评估 | 第20-21页 |
2.1.5 统计分析 | 第21-22页 |
2.2 结果 | 第22-35页 |
2.2.1 检索结果及纳入文献 | 第22-23页 |
2.2.2 纳入文献的基本资料及质量评价 | 第23-25页 |
2.2.3 统计分析结果 | 第25-35页 |
2.3 讨论 | 第35-38页 |
第3章 肺癌诊断中多基因甲基化联合检测的价值 | 第38-54页 |
3.1 材料、试剂与仪器 | 第38-39页 |
3.1.1 实验材料 | 第38页 |
3.1.2 实验试剂 | 第38-39页 |
3.1.3 实验仪器 | 第39页 |
3.2 实验方法 | 第39-43页 |
3.2.1 基因组DNA的提取 | 第39-40页 |
3.2.2 DNA亚硫酸修饰 | 第40-42页 |
3.2.3 修饰后的DNA进行全基因组扩增 | 第42页 |
3.2.4 阳性及阴性对照处理 | 第42页 |
3.2.5 甲基化特异性PCR | 第42-43页 |
3.2.6 结果判断及统计学分析 | 第43页 |
3.3 结果 | 第43-50页 |
3.3.1 全基因组扩增电泳结果图 | 第43-44页 |
3.3.2 五种基因的甲基化电泳结果图 | 第44-47页 |
3.3.3 肺癌患者与健康人血浆中五种基因甲基化率 | 第47-48页 |
3.3.4 五种基因甲基化分别与肺癌患者临床病理特征的关系 | 第48-50页 |
3.3.5 联合检测多基因甲基化率的灵敏度和特异度 | 第50页 |
3.4 讨论 | 第50-54页 |
第4章 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第66页 |