| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-29页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 过渡金属参与下C-C键断裂的反应策略 | 第9-25页 |
| 1.2.1 过渡金属参与的C-C键氧化加成 | 第9-18页 |
| 1.2.2 过渡金属促进的 β-C消除 | 第18-25页 |
| 1.3 自由基参与下C-C键断裂的反应策略 | 第25-28页 |
| 1.3.1 环状C-C键断裂 | 第25-27页 |
| 1.3.2 非环状C-C键断裂 | 第27-28页 |
| 1.4 本论文选题依据及意义 | 第28-29页 |
| 第二章 环丁醇开环-扩环构建 1-四氢萘酮 | 第29-39页 |
| 2.1 研究背景 | 第29-31页 |
| 2.2 研究设想 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-39页 |
| 第三章 稠环苯并环丁醇(RBCBs)与炔环化构建多环芳烃(PAHs) | 第39-52页 |
| 3.1 研究背景 | 第39-41页 |
| 3.2 研究设想 | 第41-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-50页 |
| 3.4 小结 | 第50-52页 |
| 第四章 环丁醇与炔环化构建螺环化合物 | 第52-60页 |
| 4.1 研究背景 | 第52-54页 |
| 4.2 研究设想 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-58页 |
| 4.4 小结 | 第58-60页 |
| 第五章 结论与展望 | 第60-63页 |
| 5.1 结论 | 第60-61页 |
| 5.2 展望 | 第61-63页 |
| 第六章 实验部分 | 第63-87页 |
| 6.1 测试仪器 | 第63页 |
| 6.2 试剂 | 第63页 |
| 6.3 1-四氢萘酮合成反应的实验步骤 | 第63-65页 |
| 6.3.1 对苯基环丁酮的制备 | 第63-64页 |
| 6.3.2 环丁醇的制备 | 第64页 |
| 6.3.3 1-四氢萘酮的制备 | 第64-65页 |
| 6.4 多环芳烃化合物合成反应的实验步骤 | 第65-66页 |
| 6.4.1 RBC B的制备 | 第65页 |
| 6.4.2 RBC B与炔的环化反应实验步骤 | 第65页 |
| 6.4.3 多环芳烃的制备 | 第65-66页 |
| 6.4.4 二苯并[g,p]稠二萘的制备 | 第66页 |
| 6.5 螺环化合物合成反应的实验步骤 | 第66页 |
| 6.6 化合物的表征 | 第66-87页 |
| 6.6.1 第二章化合物结构表征 | 第66-70页 |
| 6.6.2 第三章化合物结构表征 | 第70-85页 |
| 6.6.3 第四章化合物结构表征 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-96页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第96-97页 |
| 附录 | 第97-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |