| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 拉曼散射光谱 | 第10-19页 |
| 1.1.1 拉曼散射的特点 | 第10页 |
| 1.1.2 拉曼光谱仪 | 第10-11页 |
| 1.1.3 拉曼光谱仪的工作原理 | 第11-12页 |
| 1.1.4 拉曼与红外光谱 | 第12-13页 |
| 1.1.5 拉曼光谱的分类 | 第13页 |
| 1.1.6 表面增强拉曼光谱 | 第13-14页 |
| 1.1.7 表面增强拉曼光谱的优点 | 第14页 |
| 1.1.8 拉曼光谱技术的优越性 | 第14页 |
| 1.1.9 拉曼光谱的应用领域 | 第14页 |
| 1.1.10 拉曼光谱在材料中的应用 | 第14-15页 |
| 1.1.11 拉曼光谱在生化分析中的应用 | 第15-19页 |
| 1.2 免疫传感器方法 | 第19-20页 |
| 1.3 DNA生物传感器 | 第20-27页 |
| 1.3.1 茎环结构的DNA | 第20-21页 |
| 1.3.2 DNA适体 | 第21-25页 |
| 1.3.3 电化学生物传感器 | 第25-26页 |
| 1.3.4 DNA传感器的应用前景 | 第26-27页 |
| 1.4 论文的研究内容和创新点 | 第27-28页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第27页 |
| 1.4.2 创新点 | 第27-28页 |
| 第2章 基于DNAzymes的SERS信号放大 | 第28-44页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-33页 |
| 2.2.1 试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.3 金纳米粒子的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.4 生物条码的制备 | 第31页 |
| 2.2.5 发卡（Hairpin, H1）DNA在磁珠上的固定 | 第31-32页 |
| 2.2.6 DNA单链A1-DNA在磁珠上的固定 | 第32页 |
| 2.2.7 循环放大反应 | 第32-33页 |
| 2.2.8 表面增强拉曼检测 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 2.3.1 基于DNA酶-SERS放大系统用来检测铅离子工作原理 | 第33-34页 |
| 2.3.2 金纳米粒子的透射电镜表征 | 第34-35页 |
| 2.3.3 生物条码的紫外表征 | 第35-36页 |
| 2.3.4 可行性实验 | 第36页 |
| 2.3.5 实验环境的优化 | 第36-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-44页 |
| 第3章 基于DNAzymes的SERS信号放大检测实际样品中的铅离子 | 第44-54页 |
| 3.1 前言 | 第44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-49页 |
| 3.2.1 试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2 仪器 | 第45页 |
| 3.2.3 金纳米粒子的制备 | 第45页 |
| 3.2.4 生物条码的制备 | 第45-46页 |
| 3.2.5 发卡DNA在磁珠上的固定 | 第46-47页 |
| 3.2.6 DNA单链A1-DNA在磁珠上的固定 | 第47-48页 |
| 3.2.7 互补链CA1-DNA的加入 | 第48页 |
| 3.2.8 检测铅离子的循环放大反应 | 第48-49页 |
| 3.2.9 表面增强拉曼检测 | 第49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-51页 |
| 3.3.1 磷酸盐 (PBS) 缓冲溶液的pH值的优化 | 第49-50页 |
| 3.3.2 实验体系反应温度的优化 | 第50页 |
| 3.3.3 杂交链式反应时间的优化 | 第50-51页 |
| 3.4 不同环境中铅离子的测定 | 第51页 |
| 3.5 小结 | 第51-54页 |
| 第4章 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 在学期间主要科研成果 | 第66页 |
| 一、发表学术论文 | 第66页 |
| 二、其它科研成果 | 第66页 |
