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无机粘土交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)类微凝胶的制备及结构性能的研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第12-25页
    1.1 微凝胶的定义与分类第12-14页
        1.1.1 微凝胶的定义第12-13页
        1.1.2 微凝胶的分类第13-14页
    1.2 微凝胶的合成方法第14-18页
        1.2.1 乳液聚合法第14-15页
        1.2.2 分散聚合第15-16页
        1.2.3 溶液聚合法第16页
        1.2.4 沉淀聚合法第16-17页
        1.2.5 自组装第17页
        1.2.6 纳米复合第17-18页
    1.3 响应性微凝胶的结构类型第18-21页
        1.3.1 无规共聚结构第18-19页
        1.3.2 核-壳结构第19-20页
        1.3.3 互穿网络结构第20-21页
        1.3.4 接枝结构第21页
        1.3.5 星形结构第21页
    1.4.微凝胶的应用第21-23页
        1.4.1 药物控释第21-22页
        1.4.2 分离纯化第22页
        1.4.3 光子晶体第22-23页
        1.4.4 复合体系第23页
    1.5 本课题的研究背景和内容第23-25页
第二章 PNIPA/Clay纳米复合微凝胶的制备与表征第25-47页
    2.1 引言第25-26页
    2.2 实验部分第26-28页
        2.2.1 原料和试剂第26页
        2.2.2 PNIPA/CIay 微凝胶的制备第26-27页
        2.2.3 微凝胶结构性能的表征第27-28页
    2.3 结果与讨论第28-45页
        2.3.1 微凝胶的结构与形态第28-32页
        2.3.2 微凝胶的温度敏感性第32-36页
        2.3.3 微凝胶的交联机理初探第36-45页
    2.4 本章小结第45-47页
第三章 PNlPA/PAAc 双重响应微凝胶的制备及表征第47-68页
    3.1 引言第47-48页
    3.2 实验部分第48-50页
        3.2.1 原料与试剂第48页
        3.2.2 PNIPA/Clay 纳米复合微凝胶的制备第48页
        3.2.3 PNIPA/PAAc 核-壳纳米复合微凝胶的制备第48-49页
        3.2.4 PNIPA/PAAc 半互穿纳米复合微凝胶的制备第49-50页
        3.2.5 微凝胶的结构表征及性能测试第50页
            3.2.5.1 红外吸收光谱(FlTR)第50页
            3.2.5.2 透射电子显微镜(TEH)观察第50页
            3.2.5.3 准弹性光散射(QELS)测试第50页
            3.2.5.4 X衍射第50页
    3.3 结果与讨论第50-67页
        3.3.1 双重响应微凝胶的形成过程第50-57页
        3.3.2 双重响应微凝胶的结构与形态第57-59页
        3.3.3 微凝胶的温度敏感性第59-62页
        3.3.4 微凝胶的 pH 敏感性第62-67页
    3.4 本章小结第67-68页
第四章 含微凝胶复合体系的初步研究第68-76页
    4.1 引言第68-69页
    4.2 实验部分第69-70页
        4.2.1 原料和试剂第69页
        4.2.2 PNIPA 微凝胶的制备第69页
        4.2.3 含有微凝胶微球的 PAAc 复合体系(NC/PAAc) 的制备第69页
        4.2.4 PVA/微凝胶复合体系(PVA/NC) 的制备第69-70页
        4.2.5 微凝胶/水凝胶体系力学性能的测试第70页
        4.2.6 静电纺纤维表面形态的初步观察第70页
    4.3 结果与讨论第70-75页
        4.3.1 微凝胶/水凝胶复合体系的力学性能第70-74页
        4.3.2 纤维表面形态的初步观察第74-75页
    4.4 本章小结第75-76页
第五章 全文总结第76-77页
参考文献第77-83页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第83-84页
致谢第84页

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