第一章 文献综述 | 第7-30页 |
1.1 绪论 | 第7-8页 |
1.2 芯片毛细管电泳理论基础 | 第8-12页 |
1.2.1 电泳迁移 | 第8-9页 |
1.2.2 电渗 | 第9-10页 |
1.2.3 分离效率和分离度 | 第10-11页 |
1.2.4 通道形状的影响 | 第11-12页 |
1.3 微流控芯片的材料和加工技术 | 第12-17页 |
1.3.1 微流控芯片的材料 | 第12-13页 |
1.3.2 微流控芯片的加工 | 第13-17页 |
1 、 硅、玻璃和石英芯片的加工 | 第13-14页 |
2 、 有机聚合物微流控芯片的加工 | 第14-17页 |
1.4 微芯片毛细管电泳进样技术 | 第17-19页 |
1.5 芯片毛细管电泳的检测器 | 第19-24页 |
1 、 激光诱导荧光检测 | 第20页 |
2 、 吸收光度检测器 | 第20-21页 |
3 、 化学发光检测 | 第21页 |
4 、 电化学发光检测 | 第21-22页 |
5 、 质谱检测 | 第22页 |
6 、 电化学检测 | 第22-24页 |
1.6 安培检测器 | 第24-28页 |
1.6.1 电压隔离方法和电极构型 | 第24-26页 |
1.6.2 工作电极材料及其制作 | 第26-28页 |
1 、 碳电极 | 第26-27页 |
2 、 金属电极 | 第27-28页 |
1.7 微流控芯片的应用研究 | 第28-29页 |
1.8 研究目的 | 第29-30页 |
第二章 PDMS电泳芯片电化学检测人血浆中的葡萄糖 | 第30-47页 |
本章提要 | 第30页 |
2.1 引言 | 第30-32页 |
2.2 实验部分 | 第32-37页 |
2.2.1 材料与试剂 | 第32-33页 |
2.2.2 芯片的制作 | 第33-37页 |
1 、 模板的制作 | 第33页 |
2 、 PDMS的制作 | 第33-34页 |
3 、 电极板的制作 | 第34-36页 |
4 、 芯片的键合 | 第36-37页 |
2.2.3 电泳过程 | 第37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-46页 |
2.3.1 电极性质表征 | 第37-38页 |
1 、 扫描电镜 | 第37-38页 |
2 、 循环伏安 | 第38页 |
2.3.2 葡萄糖的电化学响应 | 第38-39页 |
2.3.3 实验条件的优化 | 第39-43页 |
1 、 检测电位 | 第39-40页 |
2 、 电场强度 | 第40-41页 |
3 、 缓冲液浓度 | 第41-43页 |
2.3.4 血糖的检测 | 第43-46页 |
2.4 本章小结 | 第46-47页 |
第三章 集成铜电极的PMMA电泳芯片/电化学检测 | 第47-60页 |
本章提要 | 第47页 |
3.1 引言 | 第47-49页 |
3.2 实验部分 | 第49-52页 |
3.2.1 电泳芯片的制作 | 第49-51页 |
1 、 基片的制作 | 第49页 |
2 、 铜电极的制作 | 第49-50页 |
3 、 芯片键合 | 第50-51页 |
3.2.2 试剂 | 第51页 |
3.2.3 电泳过程 | 第51-52页 |
3.3 结果与讨论 | 第52-59页 |
3.3.1 葡萄糖的检测 | 第52-55页 |
1 、 循环伏安曲线 | 第52-53页 |
2 、 动态伏安曲线 | 第53页 |
3 、 重现性 | 第53-55页 |
3.3.2 两种氨基酸的检测与分离 | 第55-59页 |
1 、 电化学性质 | 第55-56页 |
2 、 分离场强对氨基酸分离的影响 | 第56-57页 |
3 、 标准曲线与检测限 | 第57-59页 |
3.4 本章小结 | 第59-60页 |
结 论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-76页 |
个人简历 | 第76-77页 |
发表论文情况 | 第77-78页 |
致 谢 | 第78-79页 |
摘 要 | 第79-81页 |
Abstract | 第81页 |