| 致谢 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第13-22页 |
| 1.1 大豆生产概况 | 第13-14页 |
| 1.2 植物体内钼酶的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 钼及其生理功能 | 第14-15页 |
| 1.2.2 钼酶的分类及其作用 | 第15-16页 |
| 1.3 钼辅酶生物合成蛋白的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3.1 钼辅因子的概况 | 第16页 |
| 1.3.2 钼辅因子的生物合成及其功能 | 第16-18页 |
| 1.4 大豆花叶病毒的研究进展 | 第18-21页 |
| 1.4.1 大豆花叶病毒的分类 | 第18页 |
| 1.4.2 大豆花叶病毒的病症 | 第18-19页 |
| 1.4.3 大豆花叶病毒的传播 | 第19-20页 |
| 1.4.4 大豆花叶病毒的防治 | 第20-21页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 T_0代转GmCnx1基因植株的获得 | 第22-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-28页 |
| 2.2.1 农杆菌介导大豆子叶节转化体系的建立 | 第26-27页 |
| 2.2.2 大豆遗传转化生根苗统计 | 第27-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-30页 |
| 2.3.1 农杆菌介导大豆子叶节转化法的特点 | 第28页 |
| 2.3.2 bar基因作为筛选基因的优点 | 第28-30页 |
| 3 T_0代转GmCnx1基因植株的鉴定 | 第30-47页 |
| 3.1 材料和方法 | 第30-39页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第30-31页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第31-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-44页 |
| 3.2.1 T_0代转GmCnx1基因植株的鉴定结果 | 第39-43页 |
| 3.2.2 大豆转GmCnx1基因植株的遗传转化效率 | 第43页 |
| 3.2.3 T_1代大豆转GmCnx1基因植株的分离 | 第43-44页 |
| 3.3 讨论 | 第44-47页 |
| 3.3.1 转基因植株鉴定方法的比较 | 第44-46页 |
| 3.3.2 大豆转基因转化效率的研究 | 第46页 |
| 3.3.3 转化植株遗传分析 | 第46-47页 |
| 4 GmCnx1基因的功能研究 | 第47-66页 |
| 4.1 T_1代转基因植株GmCnx1基因表达量测定 | 第47-50页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第47页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第47-50页 |
| 4.2 T_1代转GmCnx1基因植株钼酶活性测定 | 第50-53页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第51页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第51-53页 |
| 4.3 T_1代转GmCnx1基因植株大豆花叶病毒抗性测定 | 第53-55页 |
| 4.3.1 实验材料 | 第54页 |
| 4.3.2 实验方法 | 第54-55页 |
| 4.4 结果与分析 | 第55-64页 |
| 4.4.1 GmCnx1基因系统进化树和同源性序列比对 | 第55-57页 |
| 4.4.2 T_1代转基因植株GmCnx1基因表达量分析 | 第57页 |
| 4.4.3 T_1代转GmCnx1基因植株钼酶活性分析 | 第57-58页 |
| 4.4.4 T_1代转GmCnx1基因植株幼苗ABA含量分析 | 第58-59页 |
| 4.4.5 T_1代转GmCnx1基因植株大豆花叶病毒抗性分析 | 第59-61页 |
| 4.4.6 T_1代转GmCnx1基因植株农艺性状指标测定 | 第61-64页 |
| 4.5 讨论 | 第64-66页 |
| 4.5.1 转基因植株目的基因表达与抗性分析 | 第64页 |
| 4.5.2 植物体内钼酶活性分析 | 第64-65页 |
| 4.5.3 转基因技术的抗病毒效果 | 第65-66页 |
| 5 结论与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 其它相关工作 | 第78-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表或录用的文章 | 第81页 |
