摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第12-35页 |
1.1 样品前处理技术 | 第12-13页 |
1.1.1 固相萃取 | 第12页 |
1.1.2 液液萃取 | 第12页 |
1.1.3 固相微萃取 | 第12-13页 |
1.1.4 搅拌棒吸附萃取 | 第13页 |
1.2 液相微萃取 | 第13-20页 |
1.2.1 液相微萃取的原理 | 第13页 |
1.2.2 液相微萃取的模式 | 第13-20页 |
1.2.2.1 单滴液相微萃取 | 第13-14页 |
1.2.2.2 中空纤维液相微萃取 | 第14-15页 |
1.2.2.3 分散液液微萃取及其研究进展 | 第15-20页 |
1.3 表面活性剂增强乳化微萃取 | 第20-22页 |
1.3.1 表面活性剂增强乳化微萃取的发展 | 第20页 |
1.3.2 表面活性剂概述 | 第20-22页 |
1.3.2.1 表面活性剂分类 | 第20-21页 |
1.3.2.2 表面活性剂充当分散剂的原理 | 第21页 |
1.3.2.3 表面活性剂浓度的控制 | 第21页 |
1.3.2.4 表面活性剂的临界胶束浓度 | 第21-22页 |
1.4 分散液液微萃取的应用范围 | 第22-23页 |
1.4.1 分散液液微萃取的适用目标物 | 第22页 |
1.4.2 分散液液微萃取的可应用基质范围 | 第22页 |
1.4.3 分散液液微萃取与分析仪器的联用 | 第22-23页 |
1.5 影响分散液液微萃取萃取效率的各因素 | 第23-25页 |
1.5.1 概述 | 第23页 |
1.5.2 萃取剂对萃取效率的影响 | 第23页 |
1.5.3 分散剂对萃取效率的影响 | 第23-24页 |
1.5.4 萃取时间 | 第24页 |
1.5.5 pH 值 | 第24页 |
1.5.6 盐效应 | 第24-25页 |
1.5.7 其他影响因素 | 第25页 |
1.6 本论文的研究内容和意义 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-35页 |
第二章 悬浮液滴固化分散液液微萃取结合高效液相色谱法检测环境水样中的酚类污染物 | 第35-47页 |
2.1 引言 | 第35-36页 |
2.2 实验部分 | 第36-37页 |
2.2.1 试剂和标准物质 | 第36页 |
2.2.2 实验仪器 | 第36页 |
2.2.3 实验步骤 | 第36-37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-42页 |
2.3.1 萃取剂的选择 | 第37-38页 |
2.3.2 分散剂的选择 | 第38-39页 |
2.3.3 萃取剂体积对萃取效率的影响 | 第39页 |
2.3.4 分散剂体积对萃取效率的影响 | 第39-40页 |
2.3.5 萃取时间对萃取效率的影响 | 第40页 |
2.3.6 pH 值对萃取效率的影响 | 第40-41页 |
2.3.7 离子强度对萃取效率的影响 | 第41-42页 |
2.4 方法评价 | 第42页 |
2.5 实际样品的分析检测 | 第42-43页 |
2.6 结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
第三章 表面活性剂辅助悬浮液滴固化分散液液微萃取与高效液相色谱联用检测茶叶中的有机磷农药 | 第47-60页 |
3.1 引言 | 第47-48页 |
3.2 实验部分 | 第48-49页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
3.2.2 色谱条件 | 第49页 |
3.2.3 实验过程 | 第49页 |
3.3 结果与讨论 | 第49-53页 |
3.3.1 萃取剂种类的选择 | 第50页 |
3.3.2 表面活性剂种类的选择 | 第50-51页 |
3.3.3 萃取剂体积对萃取效率的影响 | 第51-52页 |
3.3.4 表面活性剂浓度对萃取效率的影响 | 第52-53页 |
3.3.5 离子强度 | 第53页 |
3.4 方法评价 | 第53-54页 |
3.5 实际样分析 | 第54-55页 |
3.6 结论 | 第55页 |
3.7 悬浮液滴固化分散液液微萃取前处理方法的讨论 | 第55-57页 |
3.7.1 温度对悬浮液滴固化分散液液微萃取的影响 | 第55页 |
3.7.2 萃取相表面残余水分的处理 | 第55-56页 |
3.7.3 萃取剂体积与样本溶液体积的优化 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-60页 |
作者简介 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |