| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写表 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1.1 核盘菌概述 | 第12-16页 |
| 1.1.1 核盘菌简介 | 第12页 |
| 1.1.2 核盘菌的分类和生物学特性 | 第12-13页 |
| 1.1.3 核盘菌的生活史 | 第13-14页 |
| 1.1.4 核盘菌菌核的发育过程及结构特征 | 第14-15页 |
| 1.1.5 核盘菌的危害及其防治进展 | 第15-16页 |
| 1.2 核盘菌转录因子 Ss-Nsd1 概述 | 第16-17页 |
| 1.2.1 核盘菌转录因子 Ss-Nsd1 简介 | 第16-17页 |
| 1.2.2 核盘菌转录因子 Ss-Nsd1 的发育分析与功能预测 | 第17页 |
| 1.3 核盘菌转录因子 Ss-FoxE1 概述 | 第17-18页 |
| 1.3.1 核盘菌转录因子 Ss-FoxE1 简介 | 第17页 |
| 1.3.2 核盘菌转录因子 Ss-FoxE1 的发育分析与功能预测 | 第17-18页 |
| 1.4 核盘菌蛋白质组学的研究 | 第18-23页 |
| 1.4.1 蛋白质组学的研究 | 第18-19页 |
| 1.4.2 蛋白质组研究技术 | 第19-22页 |
| 1.4.3 蛋白质组学在核盘菌不同发育阶段研究上的应用 | 第22-23页 |
| 1.5 目的意义与研究路线 | 第23-25页 |
| 1.5.1 本研究的目的意义 | 第23-24页 |
| 1.5.2 本研究的技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 核盘菌子囊盘的诱导 | 第25-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第25页 |
| 2.1.2 实验仪器和试剂 | 第25页 |
| 2.1.3 常用培养基配制 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1 核盘菌菌核的大量培养 | 第25-26页 |
| 2.2.2 核盘菌子囊盘的诱导 | 第26页 |
| 2.3 结果 | 第26-27页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 核盘菌菌丝蛋白全蛋白质组提取方法的比较 | 第29-40页 |
| 3.1 实验材料 | 第29-33页 |
| 3.1.1 实验菌株 | 第29页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第29-30页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第30页 |
| 3.1.4 溶液配制 | 第30-33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-36页 |
| 3.2.1 核盘菌菌丝的制备 | 第33页 |
| 3.2.2 核盘菌菌丝蛋白的提取 | 第33-34页 |
| 3.2.3 核盘菌蛋白样品的溶解 | 第34页 |
| 3.2.4 蛋白浓度的测定 | 第34-35页 |
| 3.2.5 菌丝蛋白样品的 SDS-PAGE 分析 | 第35-36页 |
| 3.3 结果 | 第36-38页 |
| 3.3.1 制备蛋白样品在不同提取方法下的再溶解效果 | 第36页 |
| 3.3.2 制备蛋白样品在不同提取方法下的产率 | 第36-37页 |
| 3.3.3 制备蛋白样品在不同提取方法下的 SDS-PAGE 分析 | 第37-38页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 核盘菌菌丝的差异蛋白分析 | 第40-62页 |
| 4.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 4.1.1 实验样品 | 第40页 |
| 4.1.2 实验仪器和试剂 | 第40页 |
| 4.1.3 溶液配制 | 第40-41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-50页 |
| 4.2.1 核盘菌菌丝蛋白的提取 | 第41页 |
| 4.2.2 核盘菌菌丝蛋白的双向电泳 | 第41-44页 |
| 4.2.3 双向电泳凝胶图像分析 | 第44-46页 |
| 4.2.4 差异蛋白的质谱鉴定 | 第46-50页 |
| 4.3 结果 | 第50-58页 |
| 4.3.1 UF-70 蛋白双向电泳分析 | 第50-54页 |
| 4.3.2 UF-1 蛋白双向电泳分析 | 第54-58页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第58-62页 |
| 4.4.1 UF-70 与其突变体△Ss-nsd1 | 第58-60页 |
| 4.4.2 UF-1 与其突变体 Forkhead3-2 | 第60-62页 |
| 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 作者简介 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
