| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 1 引言 | 第9-13页 |
| 1.1 橡胶产量早期预测技术研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2 橡胶生物合成途径研究进展 | 第10-13页 |
| 1.2.1 HMGR | 第11页 |
| 1.2.2 FDPS | 第11-12页 |
| 1.2.3 SRPP | 第12页 |
| 1.2.4 REF | 第12页 |
| 1.2.5 HRT | 第12-13页 |
| 1.3 本研究的目的意义 | 第13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-29页 |
| 2.1 橡胶体外合成效率稳定同位素检测技术建立 | 第13-15页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第13页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第13页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第13-15页 |
| 2.2 HbFDPS生物信息学分析与抗体制备 | 第15-17页 |
| 2.2.1 FDPS生物信息学分析方法 | 第15-16页 |
| 2.2.2 HbFDPS多克隆抗体制备 | 第16-17页 |
| 2.3 HbFDPS荧光定量引物设计及检测 | 第17-20页 |
| 2.3.1 引物设计 | 第17页 |
| 2.3.2 引物特异性检测 | 第17-20页 |
| 2.4 割胶、茉莉酸甲酯和乙烯对HbFDPS基因表达和含量的影响 | 第20-26页 |
| 2.4.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.4.2 主要试剂和仪器 | 第20页 |
| 2.4.3 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.5 割胶、茉莉酸甲酯和乙烯对橡胶合成效率的影响及HbFDPS的作用 | 第26-27页 |
| 2.5.1 实验材料 | 第26页 |
| 2.5.2 主要实验试剂和仪器 | 第26页 |
| 2.5.3 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.6 橡胶体外合成效率检测技术在种质鉴定中的应用 | 第27-28页 |
| 2.6.1 实验材料 | 第27页 |
| 2.6.2 主要试剂和仪器 | 第27页 |
| 2.6.3 无性系CATAS8-79和热垦525比较及橡胶合成效率的评价 | 第27-28页 |
| 2.6.4 种质鉴定——四个橡胶树无性系橡胶合成效率的评价 | 第28页 |
| 2.7 橡胶生物合成关键酶的基因表达节律性分析 | 第28-29页 |
| 2.7.1 植物材料 | 第28页 |
| 2.7.2 主要试剂和仪器 | 第28页 |
| 2.7.3 实验方法 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-48页 |
| 3.1 胶乳体外合成橡胶的实验系统建立 | 第29-32页 |
| 3.1.1 缓冲液的选择 | 第29-30页 |
| 3.1.2 胶乳凝固剂的选择 | 第30页 |
| 3.1.3 胶乳溶解剂的选择 | 第30页 |
| 3.1.4 反应体系优化 | 第30-31页 |
| 3.1.5 反应体系的可靠性 | 第31-32页 |
| 3.2 FDPS功能鉴定 | 第32-42页 |
| 3.2.1 FDPS家族生物信息学分析 | 第32-37页 |
| 3.2.2 HbFDPS基因表达分析 | 第37-42页 |
| 3.3 橡胶树无性系CATAS8-79和热垦525的橡胶合成效率评价 | 第42-44页 |
| 3.3.1 CATAS8-79和热垦525在排胶时间、胶乳产量(总体积)、干胶含量和干胶产量方面的比较结果 | 第42-43页 |
| 3.3.2 连续七刀对CATAS8-79和热垦525胶乳中HbFDPS、HbHMGR1和HRT2基因表达的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.3 CATAS8-79和热垦525两个无性系的橡胶体外合成效率比较 | 第44页 |
| 3.4 不同无性系胶乳合成效率比较 | 第44-45页 |
| 3.5 橡胶生物合成关键酶基因节律性表达 | 第45-48页 |
| 3.5.1 橡胶树树干不同高度的胶乳中基因表达分析 | 第45-46页 |
| 3.5.2 针刺处理对邻近部位橡胶合成相关基因表达的影响 | 第46页 |
| 3.5.3 不同基因在同一无性系中的表达分析 | 第46页 |
| 3.5.4 同一基因在不同无性系间的表达结果分析 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-52页 |
| 4.1 橡胶合成效率的非放射性同位素检测系统对于评价橡胶树种质的橡胶合成效率具有重要的实际应用价值 | 第48页 |
| 4.2 割胶提高橡胶生物合成效率可能是通过激活茉莉酸信号转导途径,进而上调橡胶生物合成关键酶的基因表达和增加酶的含量来实现的 | 第48-50页 |
| 4.3 HbFDPS对橡胶生物合成效率具有重要的调控作用 | 第50页 |
| 4.4 橡胶生物合成关键酶的基因具有节律性,在分析其基因表达模式时,在同一时间取样是必要的 | 第50-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 论文发表 | 第59页 |
