| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第11-24页 |
| 1.1 贡嘎蝙蝠蛾拟青霉病研究进展 | 第11-15页 |
| 1.1.1 贡嘎蝙蝠蛾拟青霉病现状 | 第11-12页 |
| 1.1.2 粉拟青霉菌的分类地位 | 第12页 |
| 1.1.3 粉拟青霉菌的主要特征和生物学特性 | 第12-13页 |
| 1.1.4 粉拟青霉菌的侵染过程及致病机理 | 第13-14页 |
| 1.1.5 粉拟青霉菌的分子研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2 遗传学研究 | 第15-21页 |
| 1.2.1 遗传多样性在植物病原真菌研究中的内容与意义 | 第15-16页 |
| 1.2.2 植物病原真菌研究中常用的遗传多样性分析方法 | 第16-21页 |
| 1.3 ISSR标记技术及应用 | 第21-23页 |
| 1.3.1 ISSR技术在鉴定与检测中的应用 | 第21-22页 |
| 1.3.2 ISSR技术在病原真菌遗传多样性研究中的应用 | 第22-23页 |
| 1.3.3 ISSR在遗传分化研究中的应用 | 第23页 |
| 1.4 研究意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第24-27页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第24-26页 |
| 2.1.2 供试试剂 | 第26页 |
| 2.1.3 供试引物 | 第26-27页 |
| 2.1.4 试验仪器 | 第27页 |
| 2.2 DNA的提取 | 第27-28页 |
| 2.2.1 菌丝体的培养与收集 | 第27-28页 |
| 2.2.2 DNA的提取方法 | 第28页 |
| 2.2.3 DNA浓度与纯度检测 | 第28页 |
| 2.3 ITS方法鉴定 | 第28-29页 |
| 2.3.1 ITS-PCR体系及程序 | 第29页 |
| 2.3.2 ITS-PCR产物检测及测序 | 第29页 |
| 2.3.3 ITS-PCR序列分析 | 第29页 |
| 2.4 ISS方法 | 第29-31页 |
| 2.4.1 ISSR-PCR体系建立及优化 | 第29-30页 |
| 2.4.2 ISSR引物筛选 | 第30-31页 |
| 2.4.3 ISSR-PCR扩增反应及产物检测 | 第31页 |
| 2.4.4 数据处理及分析 | 第31页 |
| 2.5 生物学特性差异研究 | 第31-33页 |
| 2.5.1 温度对菌株生长及产孢量的影响 | 第32页 |
| 2.5.2 pH对菌株生长及产孢量的影响 | 第32页 |
| 2.5.3 碳源对菌株生长及产孢量的影响 | 第32页 |
| 2.5.4 氮源对菌株生长及产孢量的影响 | 第32页 |
| 2.5.5 光照对菌株生长及产孢量的影响 | 第32页 |
| 2.5.6 数据分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-46页 |
| 3.1 DNA的检测 | 第33页 |
| 3.2 rDNA-ITS区鉴定 | 第33-34页 |
| 3.2.1 rDNA-ITS区电泳图结果 | 第33页 |
| 3.2.2 rDNA-ITS区的扩增及分析 | 第33-34页 |
| 3.3 ISSR标记分析 | 第34-41页 |
| 3.3.1 ISSR-PCR体系建立及优化 | 第35-36页 |
| 3.3.2 引物筛选 | 第36-38页 |
| 3.3.3 ISSR-PCR扩增及分析 | 第38-41页 |
| 3.4 生物学特性差异分析 | 第41-46页 |
| 3.4.1 温度对各菌株生长及产孢量的影响 | 第41-42页 |
| 3.4.2 pH对各菌株生长及产孢量的影响 | 第42-43页 |
| 3.4.3 碳源对各菌株生长及产孢量的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.4 氮源对各菌株生长及产孢量的影响 | 第44-45页 |
| 3.4.5 光照对各菌株生长及产孢量的影响 | 第45-46页 |
| 4 结论与讨论 | 第46-50页 |
| 4.1 粉拟青霉菌的遗传多样性研究 | 第46-47页 |
| 4.2 粉拟青霉菌的生物学特性研究 | 第47-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56-58页 |
