| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 合成 1,2,3-三氮唑化合物的发展历史 | 第12-18页 |
| 1.2 1,2,3-三氮唑及其衍生物的应用进展 | 第18-30页 |
| 1.2.1 1,2,3-三氮唑衍生物在药物方面的应用进展 | 第18-19页 |
| 1.2.2 1,2,3-三氮唑衍生物在材料方面的应用进展 | 第19-20页 |
| 1.2.3 1,2,3-三氮唑衍生物与过渡金属配位应用进展 | 第20-30页 |
| 1.3 手性 1,2,3-三氮唑衍生物不对称催化应用进展 | 第30-31页 |
| 1.4 本文的选题意义及主要工作 | 第31-34页 |
| 第二章 新型含有手性 1,2,3-三氮唑羟基配体的设计与合成 | 第34-50页 |
| 2.1 引言 | 第34-36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 2.2.1 新型手性 -羟基-1,2,3 三氮唑配体 6a 的设计路线 | 第36-37页 |
| 2.2.2 新型手性β-羟基-1,2,3-三氮唑配体 8 的设计 | 第37-40页 |
| 2.2.3 配体 8 两组非对映异构体顺反构型的确定 | 第40-43页 |
| 2.3 实验部分 | 第43-48页 |
| 2.3.1 实验仪器和材料 | 第43页 |
| 2.3.2 新型手性 -羟基三氮唑配体 6a 的合成 | 第43-44页 |
| 2.3.3 新型手性β-羟基三氮唑配体 8 的合成 | 第44-47页 |
| 2.3.4 X-ray 衍射数据 | 第47-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 新型手性羟基-1,2,3-三氮唑配体拆分的研究 | 第50-64页 |
| 3.1 引言 | 第50-52页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 3.2.1 手性配体 6a 的拆分研究 | 第52-53页 |
| 3.2.2 手性配体 8a 和 8b 的拆分研究 | 第53-59页 |
| 3.2.3 产物构型的确定 | 第59-60页 |
| 3.3 实验部分 | 第60-63页 |
| 3.3.1 实验仪器和材料 | 第60-61页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第61-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 新型手性羟基-1,2,3-三氮唑化合物催化二乙基锌对芳香醛不对称加成的研究 | 第64-80页 |
| 4.1 引言 | 第64-66页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第66-73页 |
| 4.2.1 手性配体的设计与改造 | 第66-67页 |
| 4.2.2 新型手性 1, 2, 3-三氮唑配体的催化活性 | 第67-72页 |
| 4.2.3 反应机理 | 第72-73页 |
| 4.3 实验部分 | 第73-79页 |
| 4.3.1 实验仪器与材料 | 第73-74页 |
| 4.3.2 新型手性三氮唑配体的合成 | 第74-77页 |
| 4.3.3 手性配体催化下的二乙基锌对各种醛的不对称加成反应 | 第77-79页 |
| 4.4 本章小结 | 第79-80页 |
| 第五章 含 1,2,3-三氮唑基环己酮的不对称还原研究 | 第80-92页 |
| 5.1 引言 | 第80-81页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第81-88页 |
| 5.2.1 CBS 硼烷还原 | 第81-86页 |
| 5.2.2 Noyori 不对称氢化 | 第86-88页 |
| 5.3 实验部分 | 第88-91页 |
| 5.3.1 实验仪器与材料 | 第88-89页 |
| 5.3.2 手性配体的合成 | 第89-90页 |
| 5.3.3 不对称还原实验步骤 | 第90-91页 |
| 5.4 本章小结 | 第91-92页 |
| 第六章 结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-116页 |
| 附页 重要化合物的核磁、液相谱图 | 第116-138页 |
| 作者简介 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139页 |
