摘要 | 第10-14页 |
ABSTRACT | 第14-19页 |
符号及缩略语 | 第20-22页 |
第一部分 文献综述 | 第22-53页 |
第一章 中药免疫增强剂研究进展 | 第23-49页 |
1 临床常用的免疫增强剂 | 第23-25页 |
2 中药免疫增强剂的类型 | 第25-32页 |
3 中药免疫增强剂的剂型研究进展 | 第32-41页 |
参考文献 | 第41-49页 |
第二章 选题依据和研究意义 | 第49-53页 |
1 新型免疫增强剂研究的迫切性 | 第49页 |
2 中药免疫增强剂的优势 | 第49-50页 |
3 本研究的目的意义 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-53页 |
第二部分 实验研究 | 第53-145页 |
第三章 EPO生产工艺的研究 | 第55-65页 |
1 材料与方法 | 第55-58页 |
1.1 药材与试剂 | 第55-56页 |
1.2 主要仪器 | 第56页 |
1.3 淫羊藿提取试验 | 第56页 |
1.4 助溶剂用量筛选试验 | 第56-58页 |
2 结果 | 第58-62页 |
2.1 淫羊藿的提取条件 | 第58-59页 |
2.2 助溶剂的用量 | 第59-62页 |
3 讨论 | 第62-63页 |
3.1 提取条件对提取液中淫羊藿多糖含量的影响 | 第62页 |
3.2 助溶剂用量对制剂性状和稳定性的影响 | 第62页 |
3.3 聚乙二醇的用量对制剂性状的影响 | 第62-63页 |
3.4 丙三醇的用量对制剂性状的影响 | 第63页 |
参考文献 | 第63-65页 |
第四章 EPO质量控制的研究 | 第65-85页 |
1 材料与方法 | 第66-69页 |
1.1 药物与试剂 | 第66页 |
1.2 主要仪器 | 第66页 |
1.3 淫羊藿苷的鉴别 | 第66-67页 |
1.4 高良姜素鉴别试验 | 第67页 |
1.5 淫羊藿苷的含量测定 | 第67-68页 |
1.6 高良姜素和白杨素的含量测定 | 第68-69页 |
2 结果 | 第69-80页 |
2.1 淫羊藿苷的鉴别 | 第69-70页 |
2.2 高良姜素的鉴别 | 第70-71页 |
2.3 淫羊藿苷的含量 | 第71-75页 |
2.4 高良姜素和白杨素的含量 | 第75-80页 |
3 讨论 | 第80-81页 |
3.1 淫羊藿苷和高良姜素的薄层鉴别 | 第80页 |
3.2 淫羊藿苷的含量测定方法 | 第80-81页 |
3.3 白杨素和高良姜素的含量测定方法 | 第81页 |
参考文献 | 第81-85页 |
第五章 EPO稳定性的测定 | 第85-93页 |
1 材料与方法 | 第85-86页 |
1.1 药物准备 | 第85页 |
1.2 主要试剂与仪器 | 第85-86页 |
1.3 光加速试验方法 | 第86页 |
1.4 温加速试验方法 | 第86页 |
1.5 长期试验方法 | 第86页 |
2 结果 | 第86-91页 |
2.1 影响因素试验结果 | 第86页 |
2.2 加速试验结果 | 第86-89页 |
2.3 长期试验结果 | 第89-91页 |
3 讨论 | 第91-92页 |
3.1 光照对EPO的影响 | 第91页 |
3.2 温度对EPO的影响 | 第91页 |
3.3 EPO的稳定性 | 第91-92页 |
参考文献 | 第92-93页 |
第六章 EPO的安全性测定 | 第93-107页 |
1 材料与方法 | 第94-96页 |
1.1 药物与仪器 | 第94页 |
1.2 试验动物 | 第94页 |
1.3 急性毒性试验方法 | 第94-95页 |
1.4 长期毒性试验方法 | 第95页 |
1.5 靶动物安全性试验 | 第95-96页 |
1.6 数据处理 | 第96页 |
2 结果 | 第96-101页 |
2.1 急性毒性试验结果 | 第96页 |
2.2 长期毒性试验结果 | 第96-100页 |
2.3 靶动物安全性试验结果 | 第100-101页 |
3 讨论 | 第101-103页 |
3.1 EPO的急性毒性 | 第101-102页 |
3.2 EPO的长期毒性 | 第102页 |
3.3 EPO对靶动物的安全性 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-107页 |
第七章 EPO临床剂量的筛选 | 第107-113页 |
1 材料与方法 | 第107-108页 |
1.1 药物准备 | 第107页 |
1.2 疫苗 | 第107-108页 |
1.3 主要仪器 | 第108页 |
1.4 动物分组与处理 | 第108页 |
1.5 检测指标 | 第108页 |
1.6 数据处理 | 第108页 |
2 结果 | 第108-110页 |
2.1 临床体征观察 | 第108-109页 |
2.2 血清抗体的变化 | 第109页 |
2.3 体重变化 | 第109-110页 |
3 讨论 | 第110-111页 |
3.1 EPO剂量对抗体效价的影响 | 第110-111页 |
3.2 EPO剂量对增重率的影响 | 第111页 |
参考文献 | 第111-113页 |
第八章 EPO增强鸡新城疫疫苗免疫效果的测定 | 第113-125页 |
1 材料与方法 | 第113-115页 |
1.1 药物制备 | 第113页 |
1.2 疫苗和主要试剂 | 第113-114页 |
1.3 动物分组及处理 | 第114页 |
1.4 血清抗体效价的测定 | 第114页 |
1.5 外周血淋巴细胞增殖的测定 | 第114-115页 |
1.6 血清IL-2和IFN-γ含量的测定 | 第115页 |
1.7 免疫器官指数的测定 | 第115页 |
1.8 数据处理 | 第115页 |
2 结果 | 第115-120页 |
2.1 血清抗体效价的变化 | 第115-116页 |
2.2 淋巴细胞增殖的变化 | 第116-117页 |
2.3 血清IL-2含量的变化 | 第117-118页 |
2.4 血清IFN-γ含量的变化 | 第118-119页 |
2.5 免疫器官指数的变化 | 第119-120页 |
3 讨论 | 第120-122页 |
3.1 EPO对体液免疫的影响 | 第120-121页 |
3.2 EPO对细胞免疫的影响 | 第121页 |
3.3 EPO对免疫因子的影响 | 第121页 |
3.4 EPO对免疫器官发育的影响 | 第121-122页 |
参考文献 | 第122-125页 |
第九章 EPO增强鸡小肠黏膜免疫功能的测定 | 第125-137页 |
1 材料与方法 | 第126-127页 |
1.1 药物准备 | 第126页 |
1.2 疫苗和试剂 | 第126页 |
1.3 动物与分组处理 | 第126页 |
1.4 小肠洗液中sIgA和IL-17含量的测定 | 第126-127页 |
1.5 十二指肠黏膜上皮内淋巴细胞计数 | 第127页 |
1.6 空肠黏膜和盲肠扁桃体IgA~+细胞计数 | 第127页 |
1.7 数据处理 | 第127页 |
2 结果 | 第127-132页 |
2.1 十二指肠洗液中sIgA含量的变化 | 第127-128页 |
2.2 空肠洗液中sIgA含量的变化 | 第128-129页 |
2.3 十二指肠道洗液中IL-17含量的变化 | 第129页 |
2.4 空肠洗液中IL-17含量的变化 | 第129-130页 |
2.5 十二指肠黏膜上皮内淋巴细胞数的变化 | 第130页 |
2.6 空肠黏膜中IgA~+细胞数的变化 | 第130-131页 |
2.7 盲肠扁桃体中IgA~+细胞数的变化 | 第131-132页 |
3 讨论 | 第132-133页 |
3.1 EPO对十二指肠和空肠黏膜sIgA分泌的影响 | 第132页 |
3.2 EPO对小肠IL-17分泌的影响 | 第132页 |
3.3 EPO对十二指肠上皮内淋巴细胞数量的影响 | 第132-133页 |
3.4 EPO对空肠和盲肠扁桃体IgA~+细胞数量的影响 | 第133页 |
参考文献 | 第133-137页 |
第十章 EPO拮抗免疫抑制作用的测定 | 第137-145页 |
1 材料与方法 | 第137-138页 |
1.1 药物、试剂与仪器 | 第137页 |
1.2 动物分组及处理 | 第137-138页 |
1.3 T淋巴细胞增殖的测定 | 第138页 |
1.4 免疫器官发育测定 | 第138页 |
1.5 生长情况测定 | 第138页 |
1.6 数据处理 | 第138页 |
2 结果 | 第138-141页 |
2.1 淋巴细胞增殖的变化 | 第138页 |
2.2 免疫器官指数的变化 | 第138-140页 |
2.3 平均体重的变化 | 第140-141页 |
3 讨论 | 第141-143页 |
3.1 EPO对免疫抑制雏鸡免疫功能的影响 | 第141页 |
3.2 EPO对免疫抑制雏鸡免疫器官发育的影响 | 第141-142页 |
3.3 EPO对免疫抑制雏鸡生长的影响 | 第142-143页 |
参考文献 | 第143-145页 |
全文结论 | 第145-147页 |
论文创新点 | 第147-149页 |
致谢 | 第149-151页 |
攻读学位期间发表和完成的学术论文 | 第151页 |