摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
1 绪论 | 第13-39页 |
1.1 引言 | 第13-14页 |
1.2 以过氧酸为氧化剂的Baeyer-Villiger反应 | 第14-18页 |
1.3 以分子氧为氧化剂的Beayer-Villiger反应 | 第18-25页 |
1.4 以过氧化氢溶液为氧化剂的Baeyer-Villiger反应 | 第25-36页 |
1.4.1 以过氧化氢溶液为氧化剂的均相催化体系 | 第25-29页 |
1.4.2 以过氧化氢溶液为氧化剂的异相催化体系 | 第29-36页 |
1.5 其他氧化体系的Baeyer-Villiger反应 | 第36-37页 |
1.6 本课题的选题意义及主要研究内容 | 第37-39页 |
1.6.1 本课题的选题意义 | 第37-38页 |
1.6.2 本课题的主要研究内容 | 第38-39页 |
2 过渡金属氧化物催化Baeyer-Villiger氧化反应研究 | 第39-61页 |
2.1 引言 | 第39页 |
2.2 实验部分 | 第39-42页 |
2.2.1 主要试剂与仪器 | 第39-40页 |
2.2.2 不同过渡金属氧化物催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第40页 |
2.2.3 WO_3催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应中副产物的分离 28 | 第40-41页 |
2.2.4 WO_3催化环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第41页 |
2.2.5 WO_3催化环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应中副产物的分离 | 第41-42页 |
2.2.6 MoO_3和WO_3催化环酮的Baeyer-Villiger反应机理研究 | 第42页 |
2.3 结果与讨论 | 第42-59页 |
2.3.1 不同过渡金属氧化物催化活性比较 | 第43-45页 |
2.3.2 MoO_3催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger反应条件探讨 | 第45-49页 |
2.3.3 MoO_3催化不同环酮的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第49-50页 |
2.3.4 WO_3催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger反应条件探讨 | 第50-53页 |
2.3.5 WO_3重复使用性能 | 第53-54页 |
2.3.6 WO_3催化环戊酮的Baeyer-Villiger反应条件探讨 | 第54-56页 |
2.3.7 WO_3催化不同环酮的Baeyer-Villiger反应 | 第56-57页 |
2.3.8 MoO_3和WO_3催化环酮的Baeyer-Villiger反应机理研究 | 第57-59页 |
2.4 本章小结 | 第59-61页 |
3 锡改性硅藻土催化Baeye-Villiger氧化反应研究 | 第61-75页 |
3.1 引言 | 第61-62页 |
3.2 实验部分 | 第62-64页 |
3.2.1 主要试剂与仪器 | 第62页 |
3.2.2 锡改性硅藻土催化剂的制备 | 第62-63页 |
3.2.3 锡改性硅藻土催化剂的结构表征 | 第63-64页 |
3.2.4 锡改性硅藻土催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villier反应 | 第64页 |
3.2.5 Sn~(4+)-DE-100催化环戊酮的Baeyer-Villiger反应 | 第64页 |
3.3 结果与讨论 | 第64-74页 |
3.3.1 锡改性硅藻土催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger反应 | 第64-66页 |
3.3.2 Sn~(4+)-DE-100催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger反应条件探讨 | 第66-69页 |
3.3.3 Sn~(4+)-DE-100的重复使用性能 | 第69页 |
3.3.4 Sn~(4+)-DE-100催化环戊酮的Baeyer-Villiger反应条件探讨 | 第69-72页 |
3.3.5 Sn~(4+)-DE-100催化不同环酮的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第72-73页 |
3.3.6 Sn~(4+)-DE-100催化环酮的Baeyer-Villiger氧化反应机理 | 第73-74页 |
3.4 本章小结 | 第74-75页 |
4 杂多酸催化Baeyer-Villiger氧化反应研究 | 第75-86页 |
4.1 引言 | 第75页 |
4.2 实验部分 | 第75-76页 |
4.2.1 主要试剂与仪器 | 第75-76页 |
4.2.2 Brψnsted酸催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第76页 |
4.2.3 磷钨酸催化环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第76页 |
4.3 结果与讨论 | 第76-85页 |
4.3.1 Brψnsted酸催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第76-77页 |
4.3.2 磷钨酸催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应条件探讨 | 第77-80页 |
4.3.3 磷钨酸催化环戊酮的Baeyer-Villiger反应条件探讨 | 第80-83页 |
4.3.4 磷钨酸催化不同环酮的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第83-84页 |
4.3.5 磷钨酸催化环酮的Baeyer-Villiger氧化反应机理研究 | 第84-85页 |
4.4 本章小结 | 第85-86页 |
5 粘土负载的磷钨酸催化Baeyer-Villiger氧化反应研究 | 第86-94页 |
5.1 引言 | 第86页 |
5.2 实验部分 | 第86-88页 |
5.2.1 主要试剂与仪器 | 第86-87页 |
5.2.2 粘土负载磷钨酸催化剂的制备 | 第87页 |
5.2.3 粘土负载磷钨酸催化剂的结构表征 | 第87-88页 |
5.2.4 粘土负载磷钨酸催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第88页 |
5.3 结果与讨论 | 第88-93页 |
5.3.1 不同粘土负载磷钨酸催化氧化2-庚基环戊酮的反应 | 第88-89页 |
5.3.2 HPWD催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger反应条件探讨 | 第89-91页 |
5.3.3 HPWD重复使用性能 | 第91-92页 |
5.3.4 HPWD催化不同环酮的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第92-93页 |
5.4 本章小结 | 第93-94页 |
6 磷钨酸盐催化Baeyer-Villiger氧化反应研究 | 第94-104页 |
6.1 引言 | 第94页 |
6.2 实验部分 | 第94-97页 |
6.2.1 主要试剂与仪器 | 第95页 |
6.2.2 磷钨酸盐催化剂的制备 | 第95页 |
6.2.3 磷钨酸盐催化剂的结构表征 | 第95-97页 |
6.2.4 固体酸催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第97页 |
6.3 结果与讨论 | 第97-103页 |
6.3.1 固体酸催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第97-98页 |
6.3.2 K_(2.5)H_(0.5)PW催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应条件探讨 | 第98-101页 |
6.3.3 K_(2.5)H_(0.5)PW的重复使用性能 | 第101页 |
6.3.4 K_(2.5)H_(0.5)PW催化不同环酮的Baeyer-Villiger氧化反应 | 第101-102页 |
6.3.5 K_(2.5)H_(0.5)PW催化Baeyer-Villiger反应机理研究 | 第102-103页 |
6.4 本章小结 | 第103-104页 |
7 结论 | 第104-107页 |
7.1 本课题的结论 | 第104-105页 |
7.2 本课题的创新点 | 第105-106页 |
7.3 以过氧化氢溶液为氧化剂的Baeyer-Villiger反应发展趋势 | 第106-107页 |
致谢 | 第107-108页 |
参考文献 | 第108-125页 |
附录 | 第125-127页 |
附图 关化合物的~1H NMR图谱及GC-MS图谱 | 第127-133页 |