| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-44页 |
| 1.1 氧化偶联的发展历程 | 第12-14页 |
| 1.2 碳氢键官能团化的发展历程 | 第14-24页 |
| 1.2.1 定位基团导向的芳烃邻(间)位碳氢键官能团化 | 第15-17页 |
| 1.2.2 无导向基团的芳烃惰性碳氢键官能团化 | 第17-18页 |
| 1.2.3 杂原子邻位sp~3碳氢键官能团化 | 第18-23页 |
| 1.2.3.1 氮原子邻位sp~3碳氢键的直接官能团化反应 | 第18-21页 |
| 1.2.3.2 氧原子邻位sp~3碳氢键的直接官能团化反应 | 第21-23页 |
| 1.2.4 简单烷烃的碳氢键官能团化 | 第23-24页 |
| 1.3 硫醚化合物的合成方法 | 第24-43页 |
| 1.3.1 经典方法合成硫醚 | 第24-34页 |
| 1.3.1.1 过渡金属催化的Ullmann类型的碳硫成键反应 | 第25-31页 |
| 1.3.1.2 含硫亲核试剂对亲电烯烃的手性Michael加成 | 第31-34页 |
| 1.3.2 氧化偶联/碳氢键官能团化合成硫醚 | 第34-43页 |
| 1.3.2.1 Chan-Lam类型的碳硫成键反应 | 第35-36页 |
| 1.3.2.2 sp~3碳氢键官能团化合成硫醚 | 第36-39页 |
| 1.3.2.3 sp~2碳氢键官能团化合成硫醚 | 第39-42页 |
| 1.3.2.4 sp碳氢键官能团化合成硫醚 | 第42-43页 |
| 1.4 本论文研究目的与研究内容 | 第43-44页 |
| 第二章 铜催化DTBP氧化硫原子邻位Csp~3-H氧化烯基化 | 第44-65页 |
| 2.1 研究思路 | 第44-45页 |
| 2.2 仪器和试剂 | 第45-47页 |
| 2.2.1 主要实验仪器 | 第45-46页 |
| 2.2.2 主要实验试剂 | 第46-47页 |
| 2.3 实验部分 | 第47-50页 |
| 2.3.1 烯烃底物的制备 | 第47-48页 |
| 2.3.2 四氢噻吩的氧化烯基化反应 | 第48-49页 |
| 2.3.3 二甲硫醚的氧化烯基化反应 | 第49-50页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第50-57页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第50-53页 |
| 2.4.2 反应底物的拓展 | 第53-56页 |
| 2.4.3 反应机理的研究 | 第56-57页 |
| 2.5 小结 | 第57-58页 |
| 2.6 相关化合物表征 | 第58-65页 |
| 第三章 碘催化DTBP氧化硫酚和1,3-二酮的氧化偶联 | 第65-86页 |
| 3.1 研究思路 | 第65-66页 |
| 3.2 仪器和试剂 | 第66-68页 |
| 3.2.1 主要实验仪器 | 第66-67页 |
| 3.2.2 主要实验试剂 | 第67-68页 |
| 3.3 实验部分 | 第68-70页 |
| 3.3.1 碘代乙酰丙酮(7a)的制备 | 第68-69页 |
| 3.3.2 对氯苯硫酚钠(8a)的制备 | 第69页 |
| 3.3.3 硫酚和1,3-二酮的氧化偶联反应 | 第69-70页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第70-80页 |
| 3.4.1 反应条件的优化 | 第70-75页 |
| 3.4.2 反应底物的拓展 | 第75-77页 |
| 3.4.3 反应机理的研究 | 第77-80页 |
| 3.5 小结 | 第80-81页 |
| 3.6 相关化合物表征 | 第81-86页 |
| 第四章 总结与展望 | 第86-88页 |
| 4.1 总结 | 第86-87页 |
| 4.2 展望 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-109页 |
| 相关谱图 | 第109-139页 |
| 博士期间发表论文 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140页 |
