| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-27页 |
| 1.1 水凝胶简介 | 第10-12页 |
| 1.1.1 水凝胶定义 | 第10页 |
| 1.1.2 水凝胶的分类 | 第10-11页 |
| 1.1.3 水凝胶的制备 | 第11-12页 |
| 1.1.3.1 单体聚合交联 | 第11页 |
| 1.1.3.2 聚合物交联 | 第11页 |
| 1.1.3.3 接枝聚合交联 | 第11-12页 |
| 1.1.4 水凝胶的研究热点 | 第12页 |
| 1.1.4.1 智能型 | 第12页 |
| 1.1.4.2 生物相容性 | 第12页 |
| 1.1.4.3 生物可降解性 | 第12页 |
| 1.1.4.4 纳米复合性 | 第12页 |
| 1.1.4.5 超孔性 | 第12页 |
| 1.1.5 水凝胶的应用 | 第12页 |
| 1.2 聚乙烯醇水凝胶 | 第12-17页 |
| 1.2.1 聚乙烯醇简介 | 第12-13页 |
| 1.2.2 聚乙烯醇水凝胶的制备 | 第13-14页 |
| 1.2.2.1 物理交联制备PVA水凝胶 | 第13-14页 |
| 1.2.2.2 化学交联制备PVA水凝胶 | 第14页 |
| 1.2.3 聚乙烯醇水凝胶的应用 | 第14-17页 |
| 1.2.3.1 PVA水凝胶在工业中的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.3.2 PVA水凝胶在医学制药领域的应用 | 第15-17页 |
| 1.2.3.3 PVA水凝胶在生物组织工程中的应用 | 第17页 |
| 1.3 辐射加工技术 | 第17-25页 |
| 1.3.1 辐射加工技术概述 | 第17-18页 |
| 1.3.2 辐射技术物理量 | 第18-19页 |
| 1.3.3 辐射源 | 第19-21页 |
| 1.3.3.1 放射性核素源 | 第19页 |
| 1.3.3.2 电子加速器 | 第19-21页 |
| 1.3.4 电子束辐射加工技术 | 第21页 |
| 1.3.5 微波辐射技术 | 第21-25页 |
| 1.3.5.1 微波的定义 | 第21-22页 |
| 1.3.5.2 微波的特性 | 第22-24页 |
| 1.3.5.3 微波的应用 | 第24-25页 |
| 1.3.5.4 微波辐射技术特点 | 第25页 |
| 1.4 本论文研究目的及意义 | 第25-27页 |
| 第二章 电子束辐射法制备pH敏感性PVA水凝胶 | 第27-51页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-32页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验设备及测试仪器 | 第28页 |
| 2.2.3 实验设计与制备过程 | 第28-30页 |
| 2.2.3.1 基础配方 | 第28-29页 |
| 2.2.3.2 试样制备 | 第29-30页 |
| 2.2.4 测试及表征 | 第30-32页 |
| 2.2.4.1 检测PVA是否完全溶解 | 第30页 |
| 2.2.4.2 水凝胶红外测试表征 | 第30-31页 |
| 2.2.4.3 水凝胶溶胀率测试 | 第31-32页 |
| 2.3 结果讨论与分析 | 第32-50页 |
| 2.3.1 PVA接枝AAc的研究 | 第32-39页 |
| 2.3.1.1 PVA-g-AAc水凝胶的红外谱图分析 | 第32-34页 |
| 2.3.1.2 AAc单体用量对PVA-g-AAc水凝胶丙烯酸接枝量的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.1.3 辐射剂量对PVA-g-AAc水凝胶丙烯酸接枝量的影响 | 第35-37页 |
| 2.3.1.4 PVA用量对PVA-g-AAc水凝胶丙烯酸接枝量的影响 | 第37-39页 |
| 2.3.2 PVA-g-AAc水凝胶溶胀性能的研究 | 第39-50页 |
| 2.3.2.1 AAc单体用量对PVA-g-AAc水凝胶溶胀率的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.2.2 辐射剂量对PVA-g-AAc水凝胶溶胀率的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.2.3 PVA用量对PVA-g-AAc水凝胶溶胀率的影响 | 第41-42页 |
| 2.3.2.4 PVA-g-AAc水凝胶的溶胀率与pH值的关系 | 第42-48页 |
| 2.3.2.5 PVA-g-AAc水凝胶的溶胀率与浸泡时间的关系 | 第48-50页 |
| 2.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 微波辐射法制备pH敏感性PVA水凝胶 | 第51-70页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第51-52页 |
| 3.2.2 实验设备及测试仪器 | 第52页 |
| 3.2.3 实验设计与制备过程 | 第52-54页 |
| 3.2.3.1 基础配方 | 第53页 |
| 3.2.3.2 试样制备 | 第53-54页 |
| 3.2.4 测试及表征 | 第54页 |
| 3.2.4.1 红外测试表征 | 第54页 |
| 3.2.4.2 差示扫描量热法测玻璃化转变温度 | 第54页 |
| 3.2.4.3 水凝胶溶胀率测试 | 第54页 |
| 3.3 结果讨论与分析 | 第54-68页 |
| 3.3.1 PVA接枝氨基的研究 | 第54-59页 |
| 3.3.1.1 氨水用量对PVA-g-Amino水凝胶氨基接枝量的影响 | 第54-57页 |
| 3.3.1.2 微波辐射时间对PVA-g-Amino水凝胶氨基接枝量的影响 | 第57-59页 |
| 3.3.2 PVA-g-Amino水凝胶DSC测试结果分析 | 第59-61页 |
| 3.3.2.1 氨水用量对PVA-g-Amino水凝胶玻璃化转变温度的影响 | 第59页 |
| 3.3.2.2 微波辐射时间对PVA-g-Amino水凝胶玻璃化转变温度的影响 | 第59-61页 |
| 3.3.3 PVA-g-Amino水凝胶溶胀性能的研究 | 第61-68页 |
| 3.3.3.1 氨水用量对PVA-g-Amino水凝胶溶胀率的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.3.2 微波辐射时间对PVA-g-Amino水凝胶溶胀率的影响 | 第62页 |
| 3.3.3.3 PVA-g-Amino水凝胶的溶胀率与缓冲溶液pH值的关系 | 第62-68页 |
| 3.3.3.4 PVA-g-Amino水凝胶的溶胀率与浸泡时间的关系 | 第68页 |
| 3.4 本章小结 | 第68-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
