| 摘要 | 第3-13页 |
| ABSTRACT | 第13-24页 |
| 第一章 前言 | 第27-35页 |
| 第二章 材料与方法 | 第35-54页 |
| 第一节 实验材料和实验方法 | 第35-46页 |
| 第二节 实验分组及操作步骤 | 第46-54页 |
| 第三章 实验结果 | 第54-66页 |
| 第一节 PD168393和厄洛替尼可以有效抑制LPS介导的EGFR磷酸化 | 第54-56页 |
| 第二节 抑制EGFR磷酸化可以降低LPS介导的TNF-α的合成 | 第56-58页 |
| 第三节 LPS转激活EGFR调控ERK1/2和p38的磷酸化 | 第58-60页 |
| 第四节 β-arrestin 2能够调节LPS介导的心肌组织中TNF-α的合成 | 第60-61页 |
| 第五节 LPS转激活EGFR需要β-arrestin 2 | 第61-62页 |
| 第六节 抑制EGFR磷酸化显著减轻内毒素小鼠的心功能损害 | 第62-65页 |
| 第七节 抑制EGFR的激活可以提高LPS介导的内毒素野生型C57BL/6小鼠的生存率 | 第65-66页 |
| 第四章 讨论 | 第66-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 综述 | 第79-90页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 缩略词对照表 | 第90-91页 |
| 成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |