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官能化的生物基衣康酸酯橡胶和丁苯橡胶及其复合材料的设计与制备

摘要第5-9页
ABSTRACT第9-13页
主要缩写符号和物理符号说明第26-27页
第一章 绪论第27-57页
    1.1 课题来源第27页
    1.2 课题背景第27-28页
    1.3 生物质化学品第28-33页
    1.4 生物基合成橡胶第33-38页
        1.4.1 生物基聚酯橡胶第34-35页
        1.4.2 生物基聚氨酯橡胶第35-36页
        1.4.3 生物基衣康酸酯橡胶第36-37页
        1.4.4 生物基单体合成的传统工程橡胶第37页
        1.4.5 其他生物基橡胶第37-38页
    1.5 丁苯橡胶第38-39页
    1.6 纳米填料第39-44页
        1.6.1 白炭黑第39-41页
        1.6.2 层状硅酸盐第41-43页
        1.6.3 石墨烯及其衍生物第43-44页
    1.7 橡胶的官能化第44-45页
    1.8 论文选题的目的和意义第45-46页
    1.9 论文的主要研究内容第46页
    1.10 论文的创新点第46-47页
    参考文献第47-57页
第二章 蒙脱土/吡啶官能化生物基衣康酸酯橡胶纳米复合材料的研究第57-85页
    2.1 前言第57-58页
    2.2 实验部分第58-64页
        2.2.1 实验原料第58-59页
        2.2.2 PDBIIVP的制备第59-60页
        2.2.3 MMT/PDBIIVP纳米复合材料的制备第60页
        2.2.4 测试及表征第60-64页
    2.3 PDBIIVP的合成及性能研究第64-74页
        2.3.1 PDBIIVP的聚合反应探索第64-65页
        2.3.2 PDBIIVP的转化率、分子量及胶乳粒径第65-66页
        2.3.3 PDBIIVP的~1H NMR谱图及共聚组成第66-67页
        2.3.4 PDBIIVP的FTIR谱图第67-68页
        2.3.5 PDBIIVP的DSC曲线第68-69页
        2.3.6 PDBIIVP混炼胶的RPA分析第69页
        2.3.7 PDBIIVP的硫化性能第69-70页
        2.3.8 PDBIIVP的溶度参数及交联密度第70-71页
        2.3.9 PDBIIVP的DMTA分析第71-72页
        2.3.10 PDBIIVP的力学性能第72-73页
        2.3.11 PDBIIVP的气密性第73-74页
    2.4 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP纳米复合材料的制备及性能研究第74-82页
        2.4.1 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP絮凝胶的XPS分析第74页
        2.4.2 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的XRD分析第74-75页
        2.4.3 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的微观形貌第75-76页
        2.4.4 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP混炼胶的RPA分析第76-77页
        2.4.5 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP混炼胶的硫化性能第77-78页
        2.4.6 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的交联密度及溶胀比第78-79页
        2.4.7 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的DMTA分析第79页
        2.4.8 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的力学性能第79-81页
        2.4.9 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的拉伸断面形貌第81-82页
        2.4.10 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的气密性第82页
    2.5 总结第82-83页
    参考文献第83-85页
第三章 氧化石墨烯/吡啶官能化生物基衣康酸酯橡胶纳米复合材料的研究第85-109页
    3.1 前言第85-86页
    3.2 实验部分第86-88页
        3.2.1 实验原料第86-87页
        3.2.2 GO的制备第87页
        3.2.3 GO/PDBIIVP纳米复合材料的制备第87页
        3.2.4 测试与表征第87-88页
    3.3 GO的表征第88-91页
        3.3.1 GO的AFM表征第88-89页
        3.3.2 氧化石墨的FTIR谱图第89-90页
        3.3.3 氧化石墨的XPS分析第90页
        3.3.4 氧化石墨的XRD分析第90-91页
    3.4 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP纳米复合材料的制备及性能研究第91-99页
        3.4.1 GO/PDBIIVP絮凝胶的XPS分析第91-92页
        3.4.2 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP复合材料的微观形貌第92-93页
        3.4.3 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP混炼胶的RPA分析第93-94页
        3.4.4 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP混炼胶的硫化性能第94-95页
        3.4.5 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP复合材料的交联密度及溶胀比第95页
        3.4.6 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP复合材料的DMTA分析第95-96页
        3.4.7 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP复合材料的力学性能第96-97页
        3.4.8 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP复合材料的气密性第97-99页
    3.5 不同GO填充量的GO/PDBIIVP纳米复合材料的制备及性能研究第99-107页
        3.5.1 不同GO填充量的GO/PDBIIVP复合材料的XRD分析第99-100页
        3.5.2 GO/PDBIIVP复合材料的微观形貌第100-101页
        3.5.3 不同GO填充量的GO/PDBIIVP混炼胶的RPA分析第101页
        3.5.4 不同GO填充量的GO/PDBIIVP混炼胶的硫化性能第101-102页
        3.5.5 不同GO填充量的GO/PDBIIVP复合材料的交联密度及溶胀比第102-103页
        3.5.6 不同GO填充量的GO/PDBIIVP复合材料的DMTA分析第103页
        3.5.7 不同GO填充量的GO/PDBIIVP复合材料的力学性能第103-104页
        3.5.8 不同GO填充量的GO/PDBIIVP复合材料的磨耗性能第104-106页
        3.5.9 不同GO填充量的GO/PDBIIVP复合材料的气密性第106-107页
    3.6 总结第107页
    参考文献第107-109页
第四章 白炭黑/环氧官能化生物基衣康酸酯橡胶纳米复合材料的研究第109-141页
    4.1 前言第109-110页
    4.2 实验部分第110-114页
        4.2.1 实验原料第110-111页
        4.2.2 PDBIIG的制备第111-112页
        4.2.3 白炭黑/PDBIIG纳米复合材料的制备第112-113页
        4.2.4 PDBIBG的制备第113-114页
        4.2.5 白炭黑/PDBIBG纳米复合材料的制备第114页
        4.2.6 测试与表征第114页
    4.3 白炭黑/PDBIIG纳米复合材料的制备及性能研究第114-127页
        4.3.1 PDBII及PDBIIG的转化率及分子量第114-115页
        4.3.2 PDBII及PDBIIG的~1H NMR谱图及共聚组成第115-116页
        4.3.3 PDBII及PDBIIG的FTIR谱图第116-117页
        4.3.4 PDBII及PDBIIG的DSC曲线第117-118页
        4.3.5 FTIR分析PDBIIG与白炭黑之间的反应第118-119页
        4.3.6 混炼胶的结合胶含量第119-120页
        4.3.7 复合材料的微观形貌第120-121页
        4.3.8 混炼胶及硫化胶的RPA分析第121-122页
        4.3.9 混炼胶的硫化性能第122-123页
        4.3.10 复合材料的磨耗性能第123-124页
        4.3.11 复合材料的DMTA分析第124-125页
        4.3.12 复合材料的力学性能第125-126页
        4.3.13 小结第126-127页
    4.4 白炭黑/PDBIBG纳米复合材料的制备及性能研究第127-137页
        4.4.1 PDBIBG的转化率及分子量第127-128页
        4.4.2 PDBIBG的~1H NMR谱图及共聚组成第128-129页
        4.4.3 PDBIBG的FTIR谱图第129-130页
        4.4.4 PDBIBG的DSC曲线第130页
        4.4.5 silica/PDBIBG混炼胶的结合胶含量第130-131页
        4.4.6 silica/PDBIBG复合材料的微观形貌第131-132页
        4.4.7 silica/PDBIBG混炼胶及硫化胶的RPA分析第132-134页
        4.4.8 silica/PDBIBG混炼胶的硫化性能第134页
        4.4.9 silica/PDBIBG复合材料的DMTA分析第134-135页
        4.4.10 silica/PDBIBG复合材料的力学性能第135-136页
        4.4.11 小结第136-137页
    4.5 总结第137页
    参考文献第137-141页
第五章 白炭黑/环氧官能化乳聚丁苯橡胶纳米复合材料的研究第141-181页
    5.1 前言第141-142页
    5.2 实验部分第142-146页
        5.2.1 实验原料第142-143页
        5.2.2 G-ESBR的制备第143-144页
        5.2.3 白炭黑/G-ESBR纳米复合材料的制备第144-145页
        5.2.4 GMA作改性剂的白炭黑/ESBR纳米复合材料的制备第145页
        5.2.5 G-ESBR作界面相容剂的白炭黑/SSBR纳米复合材料的制备第145-146页
        5.2.6 测试与表征第146页
    5.3 环氧基团作用的探索第146-155页
        5.3.1 S30-G0及S30-G5的~1H NMR谱图及共聚组成第146-147页
        5.3.2 S30-G0及S30-G5的FTIR谱图第147-148页
        5.3.3 S30-G0及S30-G5的分子量及DSC曲线第148-149页
        5.3.4 FTIR分析S30-G5与白炭黑之间的反应第149-150页
        5.3.5 silica/S30-G0及silica/S30-G5混炼胶的结合胶含量第150页
        5.3.6 silica/S30-G0及silica/S30-G5复合材料的微观形貌第150-151页
        5.3.7 silica/S30-G0及silica/S30-G5混炼胶和硫化胶的RPA分析第151-152页
        5.3.8 silica/S30-G0及silica/S30-G5混炼胶的硫化性能第152-153页
        5.3.9 silica/S30-G0及silica/S30-G5复合材料的DMTA分析第153-154页
        5.3.10 silica/S30-G0及silica/S30-G5复合材料的力学性能第154-155页
        5.3.11 小结第155页
    5.4 不同ST与BD含量的白炭黑/G-ESBR纳米复合材料的制备及性能研究第155-160页
        5.4.1 不同ST与BD含量的G-ESBR的共聚组成第155-156页
        5.4.2 不同ST与BD含量的G-ESBR的分子量及DSC曲线第156-157页
        5.4.3 不同ST与BD含量的silica/G-ESBR混炼胶及硫化胶的RPA分析第157页
        5.4.4 不同ST与BD含量的silica/G-ESBR复合材料的DMTA分析第157-158页
        5.4.5 不同ST与BD含量的silica/G-ESBR复合材料的力学性能第158-159页
        5.4.6 小结第159-160页
    5.5 不同GMA含量的白炭黑/G-ESBR纳米复合材料的制备及性能研究第160-169页
        5.5.1 不同GMA含量的G-ESBR的共聚组成第160页
        5.5.2 不同GMA含量的G-ESBR的分子量及DSC曲线第160-161页
        5.5.3 不同GMA含量的silica/G-ESBR混炼胶的结合胶含量第161-162页
        5.5.4 不同GMA含量的silica/G-ESBR复合材料的微观形貌第162-163页
        5.5.5 不同GMA含量的silica/G-ESBR混炼胶及硫化胶的RPA分析第163-165页
        5.5.6 不同GMA含量的silica/G-ESBR混炼胶的硫化性能第165-166页
        5.5.7 不同GMA含量的silica/G-ESBR复合材料的DMTA分析第166-167页
        5.5.8 不同GMA含量的silica/G-ESBR复合材料的力学性能第167-168页
        5.5.9 小结第168-169页
    5.6 GMA作为白炭黑/ESBR纳米复合材料的改性剂的探究第169-174页
        5.6.1 GMA用作改性剂的silica/ESBR混炼胶的结合胶含量第169-170页
        5.6.2 GMA用作改性剂的silica/ESBR复合材料的微观形貌第170页
        5.6.3 GMA用作改性剂的silica/ESBR混炼胶及硫化胶的RPA分析第170-171页
        5.6.4 GMA用作改性剂的silica/ESBR混炼胶的硫化性能第171页
        5.6.5 GMA用作改性剂的silica/ESBR复合材料的DMTA分析第171-172页
        5.6.6 GMA用作改性剂的silica/ESBR复合材料的力学性能第172-173页
        5.6.7 小结第173-174页
    5.7 G-ESBR作为白炭黑/SSBR纳米复合材料的界面相容剂的探究第174-179页
        5.7.1 G-ESBR用作界面相容剂的silica/SSBR复合材料的微观形貌第174-175页
        5.7.2 G-ESBR用作界面相容剂的silica/SSBR混炼胶及硫化胶的RPA分析第175-176页
        5.7.3 G-ESBR用作界面相容剂的silica/SSBR复合材料的DMTA分析第176-177页
        5.7.4 G-ESBR用作界面相容剂的silica/SSBR复合材料的磨耗性能第177页
        5.7.5 G-ESBR用作界面相容剂的silica/SSBR复合材料的力学性能第177-178页
        5.7.6 小结第178-179页
    5.8 总结第179页
    参考文献第179-181页
第六章 结论第181-183页
致谢第183-185页
研究成果及发表的学术论文目录第185-187页
作者和导师简介第187-189页
附件第189-190页

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