| 摘要 | 第5-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 主要缩写符号和物理符号说明 | 第26-27页 |
| 第一章 绪论 | 第27-57页 |
| 1.1 课题来源 | 第27页 |
| 1.2 课题背景 | 第27-28页 |
| 1.3 生物质化学品 | 第28-33页 |
| 1.4 生物基合成橡胶 | 第33-38页 |
| 1.4.1 生物基聚酯橡胶 | 第34-35页 |
| 1.4.2 生物基聚氨酯橡胶 | 第35-36页 |
| 1.4.3 生物基衣康酸酯橡胶 | 第36-37页 |
| 1.4.4 生物基单体合成的传统工程橡胶 | 第37页 |
| 1.4.5 其他生物基橡胶 | 第37-38页 |
| 1.5 丁苯橡胶 | 第38-39页 |
| 1.6 纳米填料 | 第39-44页 |
| 1.6.1 白炭黑 | 第39-41页 |
| 1.6.2 层状硅酸盐 | 第41-43页 |
| 1.6.3 石墨烯及其衍生物 | 第43-44页 |
| 1.7 橡胶的官能化 | 第44-45页 |
| 1.8 论文选题的目的和意义 | 第45-46页 |
| 1.9 论文的主要研究内容 | 第46页 |
| 1.10 论文的创新点 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 第二章 蒙脱土/吡啶官能化生物基衣康酸酯橡胶纳米复合材料的研究 | 第57-85页 |
| 2.1 前言 | 第57-58页 |
| 2.2 实验部分 | 第58-64页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第58-59页 |
| 2.2.2 PDBIIVP的制备 | 第59-60页 |
| 2.2.3 MMT/PDBIIVP纳米复合材料的制备 | 第60页 |
| 2.2.4 测试及表征 | 第60-64页 |
| 2.3 PDBIIVP的合成及性能研究 | 第64-74页 |
| 2.3.1 PDBIIVP的聚合反应探索 | 第64-65页 |
| 2.3.2 PDBIIVP的转化率、分子量及胶乳粒径 | 第65-66页 |
| 2.3.3 PDBIIVP的~1H NMR谱图及共聚组成 | 第66-67页 |
| 2.3.4 PDBIIVP的FTIR谱图 | 第67-68页 |
| 2.3.5 PDBIIVP的DSC曲线 | 第68-69页 |
| 2.3.6 PDBIIVP混炼胶的RPA分析 | 第69页 |
| 2.3.7 PDBIIVP的硫化性能 | 第69-70页 |
| 2.3.8 PDBIIVP的溶度参数及交联密度 | 第70-71页 |
| 2.3.9 PDBIIVP的DMTA分析 | 第71-72页 |
| 2.3.10 PDBIIVP的力学性能 | 第72-73页 |
| 2.3.11 PDBIIVP的气密性 | 第73-74页 |
| 2.4 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP纳米复合材料的制备及性能研究 | 第74-82页 |
| 2.4.1 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP絮凝胶的XPS分析 | 第74页 |
| 2.4.2 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的XRD分析 | 第74-75页 |
| 2.4.3 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的微观形貌 | 第75-76页 |
| 2.4.4 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP混炼胶的RPA分析 | 第76-77页 |
| 2.4.5 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP混炼胶的硫化性能 | 第77-78页 |
| 2.4.6 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的交联密度及溶胀比 | 第78-79页 |
| 2.4.7 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的DMTA分析 | 第79页 |
| 2.4.8 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的力学性能 | 第79-81页 |
| 2.4.9 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的拉伸断面形貌 | 第81-82页 |
| 2.4.10 不同4-VP含量的MMT/PDBIIVP复合材料的气密性 | 第82页 |
| 2.5 总结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第三章 氧化石墨烯/吡啶官能化生物基衣康酸酯橡胶纳米复合材料的研究 | 第85-109页 |
| 3.1 前言 | 第85-86页 |
| 3.2 实验部分 | 第86-88页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第86-87页 |
| 3.2.2 GO的制备 | 第87页 |
| 3.2.3 GO/PDBIIVP纳米复合材料的制备 | 第87页 |
| 3.2.4 测试与表征 | 第87-88页 |
| 3.3 GO的表征 | 第88-91页 |
| 3.3.1 GO的AFM表征 | 第88-89页 |
| 3.3.2 氧化石墨的FTIR谱图 | 第89-90页 |
| 3.3.3 氧化石墨的XPS分析 | 第90页 |
| 3.3.4 氧化石墨的XRD分析 | 第90-91页 |
| 3.4 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP纳米复合材料的制备及性能研究 | 第91-99页 |
| 3.4.1 GO/PDBIIVP絮凝胶的XPS分析 | 第91-92页 |
| 3.4.2 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP复合材料的微观形貌 | 第92-93页 |
| 3.4.3 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP混炼胶的RPA分析 | 第93-94页 |
| 3.4.4 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP混炼胶的硫化性能 | 第94-95页 |
| 3.4.5 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP复合材料的交联密度及溶胀比 | 第95页 |
| 3.4.6 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP复合材料的DMTA分析 | 第95-96页 |
| 3.4.7 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP复合材料的力学性能 | 第96-97页 |
| 3.4.8 不同4-VP含量的GO/PDBIIVP复合材料的气密性 | 第97-99页 |
| 3.5 不同GO填充量的GO/PDBIIVP纳米复合材料的制备及性能研究 | 第99-107页 |
| 3.5.1 不同GO填充量的GO/PDBIIVP复合材料的XRD分析 | 第99-100页 |
| 3.5.2 GO/PDBIIVP复合材料的微观形貌 | 第100-101页 |
| 3.5.3 不同GO填充量的GO/PDBIIVP混炼胶的RPA分析 | 第101页 |
| 3.5.4 不同GO填充量的GO/PDBIIVP混炼胶的硫化性能 | 第101-102页 |
| 3.5.5 不同GO填充量的GO/PDBIIVP复合材料的交联密度及溶胀比 | 第102-103页 |
| 3.5.6 不同GO填充量的GO/PDBIIVP复合材料的DMTA分析 | 第103页 |
| 3.5.7 不同GO填充量的GO/PDBIIVP复合材料的力学性能 | 第103-104页 |
| 3.5.8 不同GO填充量的GO/PDBIIVP复合材料的磨耗性能 | 第104-106页 |
| 3.5.9 不同GO填充量的GO/PDBIIVP复合材料的气密性 | 第106-107页 |
| 3.6 总结 | 第107页 |
| 参考文献 | 第107-109页 |
| 第四章 白炭黑/环氧官能化生物基衣康酸酯橡胶纳米复合材料的研究 | 第109-141页 |
| 4.1 前言 | 第109-110页 |
| 4.2 实验部分 | 第110-114页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第110-111页 |
| 4.2.2 PDBIIG的制备 | 第111-112页 |
| 4.2.3 白炭黑/PDBIIG纳米复合材料的制备 | 第112-113页 |
| 4.2.4 PDBIBG的制备 | 第113-114页 |
| 4.2.5 白炭黑/PDBIBG纳米复合材料的制备 | 第114页 |
| 4.2.6 测试与表征 | 第114页 |
| 4.3 白炭黑/PDBIIG纳米复合材料的制备及性能研究 | 第114-127页 |
| 4.3.1 PDBII及PDBIIG的转化率及分子量 | 第114-115页 |
| 4.3.2 PDBII及PDBIIG的~1H NMR谱图及共聚组成 | 第115-116页 |
| 4.3.3 PDBII及PDBIIG的FTIR谱图 | 第116-117页 |
| 4.3.4 PDBII及PDBIIG的DSC曲线 | 第117-118页 |
| 4.3.5 FTIR分析PDBIIG与白炭黑之间的反应 | 第118-119页 |
| 4.3.6 混炼胶的结合胶含量 | 第119-120页 |
| 4.3.7 复合材料的微观形貌 | 第120-121页 |
| 4.3.8 混炼胶及硫化胶的RPA分析 | 第121-122页 |
| 4.3.9 混炼胶的硫化性能 | 第122-123页 |
| 4.3.10 复合材料的磨耗性能 | 第123-124页 |
| 4.3.11 复合材料的DMTA分析 | 第124-125页 |
| 4.3.12 复合材料的力学性能 | 第125-126页 |
| 4.3.13 小结 | 第126-127页 |
| 4.4 白炭黑/PDBIBG纳米复合材料的制备及性能研究 | 第127-137页 |
| 4.4.1 PDBIBG的转化率及分子量 | 第127-128页 |
| 4.4.2 PDBIBG的~1H NMR谱图及共聚组成 | 第128-129页 |
| 4.4.3 PDBIBG的FTIR谱图 | 第129-130页 |
| 4.4.4 PDBIBG的DSC曲线 | 第130页 |
| 4.4.5 silica/PDBIBG混炼胶的结合胶含量 | 第130-131页 |
| 4.4.6 silica/PDBIBG复合材料的微观形貌 | 第131-132页 |
| 4.4.7 silica/PDBIBG混炼胶及硫化胶的RPA分析 | 第132-134页 |
| 4.4.8 silica/PDBIBG混炼胶的硫化性能 | 第134页 |
| 4.4.9 silica/PDBIBG复合材料的DMTA分析 | 第134-135页 |
| 4.4.10 silica/PDBIBG复合材料的力学性能 | 第135-136页 |
| 4.4.11 小结 | 第136-137页 |
| 4.5 总结 | 第137页 |
| 参考文献 | 第137-141页 |
| 第五章 白炭黑/环氧官能化乳聚丁苯橡胶纳米复合材料的研究 | 第141-181页 |
| 5.1 前言 | 第141-142页 |
| 5.2 实验部分 | 第142-146页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第142-143页 |
| 5.2.2 G-ESBR的制备 | 第143-144页 |
| 5.2.3 白炭黑/G-ESBR纳米复合材料的制备 | 第144-145页 |
| 5.2.4 GMA作改性剂的白炭黑/ESBR纳米复合材料的制备 | 第145页 |
| 5.2.5 G-ESBR作界面相容剂的白炭黑/SSBR纳米复合材料的制备 | 第145-146页 |
| 5.2.6 测试与表征 | 第146页 |
| 5.3 环氧基团作用的探索 | 第146-155页 |
| 5.3.1 S30-G0及S30-G5的~1H NMR谱图及共聚组成 | 第146-147页 |
| 5.3.2 S30-G0及S30-G5的FTIR谱图 | 第147-148页 |
| 5.3.3 S30-G0及S30-G5的分子量及DSC曲线 | 第148-149页 |
| 5.3.4 FTIR分析S30-G5与白炭黑之间的反应 | 第149-150页 |
| 5.3.5 silica/S30-G0及silica/S30-G5混炼胶的结合胶含量 | 第150页 |
| 5.3.6 silica/S30-G0及silica/S30-G5复合材料的微观形貌 | 第150-151页 |
| 5.3.7 silica/S30-G0及silica/S30-G5混炼胶和硫化胶的RPA分析 | 第151-152页 |
| 5.3.8 silica/S30-G0及silica/S30-G5混炼胶的硫化性能 | 第152-153页 |
| 5.3.9 silica/S30-G0及silica/S30-G5复合材料的DMTA分析 | 第153-154页 |
| 5.3.10 silica/S30-G0及silica/S30-G5复合材料的力学性能 | 第154-155页 |
| 5.3.11 小结 | 第155页 |
| 5.4 不同ST与BD含量的白炭黑/G-ESBR纳米复合材料的制备及性能研究 | 第155-160页 |
| 5.4.1 不同ST与BD含量的G-ESBR的共聚组成 | 第155-156页 |
| 5.4.2 不同ST与BD含量的G-ESBR的分子量及DSC曲线 | 第156-157页 |
| 5.4.3 不同ST与BD含量的silica/G-ESBR混炼胶及硫化胶的RPA分析 | 第157页 |
| 5.4.4 不同ST与BD含量的silica/G-ESBR复合材料的DMTA分析 | 第157-158页 |
| 5.4.5 不同ST与BD含量的silica/G-ESBR复合材料的力学性能 | 第158-159页 |
| 5.4.6 小结 | 第159-160页 |
| 5.5 不同GMA含量的白炭黑/G-ESBR纳米复合材料的制备及性能研究 | 第160-169页 |
| 5.5.1 不同GMA含量的G-ESBR的共聚组成 | 第160页 |
| 5.5.2 不同GMA含量的G-ESBR的分子量及DSC曲线 | 第160-161页 |
| 5.5.3 不同GMA含量的silica/G-ESBR混炼胶的结合胶含量 | 第161-162页 |
| 5.5.4 不同GMA含量的silica/G-ESBR复合材料的微观形貌 | 第162-163页 |
| 5.5.5 不同GMA含量的silica/G-ESBR混炼胶及硫化胶的RPA分析 | 第163-165页 |
| 5.5.6 不同GMA含量的silica/G-ESBR混炼胶的硫化性能 | 第165-166页 |
| 5.5.7 不同GMA含量的silica/G-ESBR复合材料的DMTA分析 | 第166-167页 |
| 5.5.8 不同GMA含量的silica/G-ESBR复合材料的力学性能 | 第167-168页 |
| 5.5.9 小结 | 第168-169页 |
| 5.6 GMA作为白炭黑/ESBR纳米复合材料的改性剂的探究 | 第169-174页 |
| 5.6.1 GMA用作改性剂的silica/ESBR混炼胶的结合胶含量 | 第169-170页 |
| 5.6.2 GMA用作改性剂的silica/ESBR复合材料的微观形貌 | 第170页 |
| 5.6.3 GMA用作改性剂的silica/ESBR混炼胶及硫化胶的RPA分析 | 第170-171页 |
| 5.6.4 GMA用作改性剂的silica/ESBR混炼胶的硫化性能 | 第171页 |
| 5.6.5 GMA用作改性剂的silica/ESBR复合材料的DMTA分析 | 第171-172页 |
| 5.6.6 GMA用作改性剂的silica/ESBR复合材料的力学性能 | 第172-173页 |
| 5.6.7 小结 | 第173-174页 |
| 5.7 G-ESBR作为白炭黑/SSBR纳米复合材料的界面相容剂的探究 | 第174-179页 |
| 5.7.1 G-ESBR用作界面相容剂的silica/SSBR复合材料的微观形貌 | 第174-175页 |
| 5.7.2 G-ESBR用作界面相容剂的silica/SSBR混炼胶及硫化胶的RPA分析 | 第175-176页 |
| 5.7.3 G-ESBR用作界面相容剂的silica/SSBR复合材料的DMTA分析 | 第176-177页 |
| 5.7.4 G-ESBR用作界面相容剂的silica/SSBR复合材料的磨耗性能 | 第177页 |
| 5.7.5 G-ESBR用作界面相容剂的silica/SSBR复合材料的力学性能 | 第177-178页 |
| 5.7.6 小结 | 第178-179页 |
| 5.8 总结 | 第179页 |
| 参考文献 | 第179-181页 |
| 第六章 结论 | 第181-183页 |
| 致谢 | 第183-185页 |
| 研究成果及发表的学术论文目录 | 第185-187页 |
| 作者和导师简介 | 第187-189页 |
| 附件 | 第189-190页 |
