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RNAi技术沉默吲哚胺2,3-双加氧酶1对Lewis肺癌血管生成的影响

摘要第3-5页
abstract第5-6页
第1章 引言第10-12页
第2章 材料与方法第12-27页
    2.1 试剂与设备第12-15页
        2.1.1 实验动物及细胞株第12页
        2.1.2 主要的实验试剂第12-13页
        2.1.3 主要的实验设备第13页
        2.1.4 主要的试剂配制第13-15页
    2.2 实验方法第15-27页
        2.2.1 细胞培养第15页
        2.2.2 siRNA的转染第15-16页
        2.2.3 qPCR检测siRNA转染后LLC细胞IDO1 mRNA的表达第16-18页
        2.2.4 Western-blot检测siRNA转染后LLC细胞IDO1蛋白的表达第18-21页
        2.2.5 Transwell侵袭实验第21页
        2.2.6 Transwell迁移实验第21页
        2.2.7 基质胶三维培养实验第21-22页
        2.2.8 建立荷瘤小鼠模型第22页
        2.2.9 质粒提取第22-23页
        2.2.10 治疗荷瘤小鼠第23页
        2.2.11 肿瘤生长监测第23页
        2.2.12 制作石蜡病理切片第23-24页
        2.2.13 免疫组织化学染色第24-25页
        2.2.14 免疫组织化学染色结果评估第25-26页
        2.2.15 统计学分析第26-27页
第3章 结果第27-35页
    3.1 qPCR、Western-blot检测IDO1基因沉默效率第27-28页
    3.2 IDO1基因沉默对LLC细胞侵袭能力的影响第28-29页
    3.3 IDO1基因沉默对LLC细胞迁移能力的影响第29-30页
    3.4 沉默IDO1对LLC细胞血管拟态形成能力的影响第30-31页
    3.5 IDO1-shRNA对肺癌荷瘤小鼠的治疗效果第31-32页
    3.6 IDO1-shRNA对Lewis肺癌血管生成的影响第32-34页
    3.7 IDO1与CD34~+MVD、CD146~+MVD的相关性第34-35页
第4章 讨论第35-38页
    4.1 沉默IDO1基因对LLC细胞的生物学特性的改变第35-36页
    4.2 尾静脉高压注射IDO1-shRNA对肺癌荷瘤小鼠的治疗效果第36-37页
    4.3 IDO1与CD34~+MVD、CD146~+MVD的关系第37-38页
第5章 结论第38-39页
致谢第39-40页
参考文献第40-43页
攻读学位期间的研究成果第43-44页
综述第44-52页
    参考文献第48-52页

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