摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第1章 引言 | 第10-12页 |
第2章 材料与方法 | 第12-27页 |
2.1 试剂与设备 | 第12-15页 |
2.1.1 实验动物及细胞株 | 第12页 |
2.1.2 主要的实验试剂 | 第12-13页 |
2.1.3 主要的实验设备 | 第13页 |
2.1.4 主要的试剂配制 | 第13-15页 |
2.2 实验方法 | 第15-27页 |
2.2.1 细胞培养 | 第15页 |
2.2.2 siRNA的转染 | 第15-16页 |
2.2.3 qPCR检测siRNA转染后LLC细胞IDO1 mRNA的表达 | 第16-18页 |
2.2.4 Western-blot检测siRNA转染后LLC细胞IDO1蛋白的表达 | 第18-21页 |
2.2.5 Transwell侵袭实验 | 第21页 |
2.2.6 Transwell迁移实验 | 第21页 |
2.2.7 基质胶三维培养实验 | 第21-22页 |
2.2.8 建立荷瘤小鼠模型 | 第22页 |
2.2.9 质粒提取 | 第22-23页 |
2.2.10 治疗荷瘤小鼠 | 第23页 |
2.2.11 肿瘤生长监测 | 第23页 |
2.2.12 制作石蜡病理切片 | 第23-24页 |
2.2.13 免疫组织化学染色 | 第24-25页 |
2.2.14 免疫组织化学染色结果评估 | 第25-26页 |
2.2.15 统计学分析 | 第26-27页 |
第3章 结果 | 第27-35页 |
3.1 qPCR、Western-blot检测IDO1基因沉默效率 | 第27-28页 |
3.2 IDO1基因沉默对LLC细胞侵袭能力的影响 | 第28-29页 |
3.3 IDO1基因沉默对LLC细胞迁移能力的影响 | 第29-30页 |
3.4 沉默IDO1对LLC细胞血管拟态形成能力的影响 | 第30-31页 |
3.5 IDO1-shRNA对肺癌荷瘤小鼠的治疗效果 | 第31-32页 |
3.6 IDO1-shRNA对Lewis肺癌血管生成的影响 | 第32-34页 |
3.7 IDO1与CD34~+MVD、CD146~+MVD的相关性 | 第34-35页 |
第4章 讨论 | 第35-38页 |
4.1 沉默IDO1基因对LLC细胞的生物学特性的改变 | 第35-36页 |
4.2 尾静脉高压注射IDO1-shRNA对肺癌荷瘤小鼠的治疗效果 | 第36-37页 |
4.3 IDO1与CD34~+MVD、CD146~+MVD的关系 | 第37-38页 |
第5章 结论 | 第38-39页 |
致谢 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-43页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第43-44页 |
综述 | 第44-52页 |
参考文献 | 第48-52页 |