中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
主要英文缩略词表 | 第12-13页 |
前言 | 第13-14页 |
临床研究 | 第14-21页 |
1.资料与方法 | 第14-17页 |
1.1 病例来源 | 第14页 |
1.2 诊断标准 | 第14-16页 |
1.2.1 西医诊断标准 | 第14-15页 |
1.2.2 冠心病不稳定型心绞痛危险程度分层 | 第15-16页 |
1.2.3 中医诊断标准 | 第16页 |
1.3 纳入标准 | 第16页 |
1.4 病例排除标准(包括不适应症) | 第16-17页 |
1.5 病例脱落脱落标准 | 第17页 |
1.6 剔除标准 | 第17页 |
1.7 中止实验标准 | 第17页 |
1.8 伦理要求 | 第17页 |
2.研究方法 | 第17-21页 |
2.1 研究对象分组 | 第17页 |
2.2 治疗方法 | 第17-18页 |
2.2.1 对照组 | 第17-18页 |
2.2.2 研究组 | 第18页 |
2.3 观察指标 | 第18-19页 |
2.3.1 一般观察指标 | 第18页 |
2.3.2 安全性指标 | 第18-19页 |
2.3.3 疗效性观测指标 | 第19页 |
2.4 疗效评定标准 | 第19-20页 |
2.4.1 心绞痛临床症状疗效判定标准 | 第19页 |
2.4.2 心电图疗效评定标准 | 第19页 |
2.4.3 中医证候疗效评定标准 | 第19-20页 |
2.4.4 西雅图心绞痛量表评分 | 第20页 |
2.4.5 安全性评价标准 | 第20页 |
2.5 统计学方法 | 第20-21页 |
2.5.1 数据管理 | 第20页 |
2.5.2 统计分析 | 第20-21页 |
结果 | 第21-29页 |
2.1 病例一般资料情况 | 第21-22页 |
2.1.1 两组患者性别分布情况 | 第21页 |
2.1.2 两组患者年龄和病程分布情况 | 第21页 |
2.1.3 主要危险因素 | 第21-22页 |
2.2 中医症状体征积分结果比较 | 第22-23页 |
2.3 治疗后心电图疗效评价 | 第23-24页 |
2.4 治疗后硝酸甘油停减率评价 | 第24-25页 |
2.5 治疗前后血脂水平情况比较 | 第25-26页 |
2.6 治疗前后氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)水平比较 | 第26-27页 |
2.7 治疗前后同型半胱氨酸(HCY)水平比较 | 第27-28页 |
2.8 治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)比较 | 第28-29页 |
讨论 | 第29-44页 |
3.1 传统医学对于冠心病不稳定型冠心病的认识 | 第29-31页 |
3.1.1 胸痹心痛病名的起源 | 第29页 |
3.1.2 胸痹心痛病的病因病机 | 第29-30页 |
3.1.3 胸痹心痛病的治则治法 | 第30-31页 |
3.2 现代西方医学对于冠心病不稳定型冠心病的认识 | 第31-36页 |
3.2.1 发病机制 | 第32页 |
3.2.2 危险因素 | 第32-35页 |
3.2.3 临床类型 | 第35页 |
3.2.4 药物治疗 | 第35-36页 |
3.2.5 介入治疗 | 第36页 |
3.3 胸痹汤的方解 | 第36-37页 |
3.3.1 胸痹汤成方背景 | 第36页 |
3.3.2 方药分析 | 第36-37页 |
3.4 单味药物的现代药理研究 | 第37-40页 |
3.5 实验室指标的选择 | 第40-41页 |
3.5.1 氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL) | 第40-41页 |
3.5.2 同型半胱氨酸(HCY) | 第41页 |
3.5.3 超敏C反应蛋白(hs-CRP) | 第41页 |
3.6 结果分析 | 第41-44页 |
3.6.1 对心绞痛疗效评价 | 第41-42页 |
3.6.2 硝酸甘油用量疗效评价标准 | 第42页 |
3.6.3 西雅图心绞痛量表(SAQ)疗效评价标准 | 第42页 |
3.6.4 对中医症候积分影响 | 第42页 |
3.6.5 对各项实验室观察指标的影响及作用机理探讨 | 第42-44页 |
结论 | 第44-45页 |
问题与展望 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-52页 |
附录 | 第52-56页 |
文献综述 | 第56-60页 |
参考文献 | 第58-60页 |
个人简介 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |