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纳米晶—配体复合物溶液性质研究

致谢第5-10页
摘要第10-12页
Abstract第12-13页
第1章 绪论第14-39页
    1.1 溶液纳米晶的基本性质第14-17页
        1.1.1 溶液纳米晶的“粒子-溶液”二象性第14-15页
        1.1.2 纳米晶的表面效应第15-17页
    1.2 溶液纳米晶表面引入配体的意义第17-25页
        1.2.1 表面配体对溶液纳米晶的生长动力学控制第17-22页
            1.2.1.1 表面配体对溶液纳米晶的成核控制第17-18页
            1.2.1.2 表面配体对纳米晶的合成反应温度的控制第18-20页
            1.2.1.3 表面配体对纳米晶形貌的控制第20-21页
            1.2.1.4 表面配体对纳米晶晶型控制第21-22页
        1.2.2 表面配体对溶液纳米晶的后处理过程控制第22-25页
            1.2.2.1 表面配体对纳米晶的光学性质控制第22-23页
            1.2.2.2 表面配体对溶液纳米晶化学和光化学稳定性的影响第23-24页
            1.2.2.3 表面配体提供溶液纳米晶的相转移媒介第24-25页
    1.3 研究胶体粒子(包括纳米晶)相互作用的传统理论模型第25-34页
        1.3.1 多极矩相互作用模型第26-28页
        1.3.2 London-Van der Walls相互作用模型第28-30页
        1.3.3 Dzyaloshinskii-Lifshitz-Pitaevsii(DLP)相互作用模型第30-32页
        1.3.4 耦合偶极法(Coupled-Dipole method,CDM)第32-33页
        1.3.5 溶液纳米晶系统的熵第33-34页
    1.4 粒子间相互作用在纳米晶研究中的应用第34-39页
        1.4.1 不同形貌纳米晶的合成控制第34-35页
        1.4.2 尺寸选择性晶化及相分离第35-36页
        1.4.3 纳米晶-配体复合物的组装/自组装第36-39页
第2章 实验方法第39-47页
    2.1 实验药品和仪器第39-40页
    2.2 样品的制备方法第40-45页
        2.2.1 反应前驱体的制备第40-41页
        2.2.2 CdSe纳米晶的合成及提纯第41-42页
        2.2.3 CdS纳米晶的合成及提纯第42页
        2.2.4 银纳米晶的合成及提纯第42页
        2.2.5 Fe_3O_4纳米晶的合成及提纯第42-43页
        2.2.6 ZnO纳米晶的合成及提纯第43页
        2.2.7 CdSe-CdS core-shell纳米晶的合成及提纯第43-44页
        2.2.8 以硫醇作配体的CdSe、Ag、CdSe/CdS core/shell溶液纳米晶的准备第44-45页
        2.2.9 喷墨打印用CdS/CdZnS核/壳溶液纳米晶墨水的制备第45页
    2.3 样品表征第45-47页
        2.3.1 透射电子显微镜(TEM)第45页
        2.3.2 傅里叶变换红外光谱(FTIR)第45-46页
        2.3.3 小角X射线粉末衍射(SAXRD)第46页
        2.3.4 小角X射线散射(SAXS)第46页
        2.3.5 差示扫描量热(DSC)第46页
        2.3.6 光散射法测量溶液纳米晶溶解度第46-47页
第3章 溶液纳米晶纯化方法定量评估与普适纯化方法建立第47-62页
    3.1 纯化前研究系统的表征第47-49页
    3.2 纯化方法综述第49-51页
    3.3 已存在纯化方案及各种变体的纯化效率评价第51-54页
    3.4 方案Ⅲ——氯仿-乙腈沉淀——纯化方法的建立第54-58页
    3.5 纯化后纳米晶-配体复合物的表征第58-60页
    3.6 本章小结第60-62页
第4章 纳米晶-配体复合物尺寸相关的溶液性质第62-87页
    4.1 实验系统的选择第63-65页
        4.1.1 纳米晶-配体复合物的选择第63-64页
        4.1.2 重力因素与聚集因素第64-65页
    4.2 实验溶剂的选择第65-68页
    4.3 纳米晶-配体复合物溶解度测定第68-86页
        4.3.1 光散射法对参比物——硬脂酸——溶解度的测量第68-69页
        4.3.2 纳米晶-配体复合物的溶解度测量的可靠性、可重复性第69-71页
        4.3.3 不同温度下、同一配体(硬脂酸根,St)纳米晶-配体复合物的溶解度第71-72页
        4.3.4 无机纳米晶表面-有机配体局部键合对溶解度的影响第72-73页
        4.3.5 固态中无机纳米晶边-边距离测定第73-75页
        4.3.6 无机纳米晶尺寸相关的纳米晶-配体复合物的溶解度第75-78页
        4.3.7 纳米晶-配体复合物沉淀/溶解相平衡的热力学模型分析第78-79页
        4.3.8 纳米晶-配体复合物溶解/沉淀相平衡的定量分子模型第79-80页
        4.3.9 利用分子模型对溶解度实验数据的拟合第80-82页
        4.3.10 CdSe-St(纳米晶-配体)复合物溶解/沉淀平衡的尺寸相关热力学性质第82-86页
    4.4 本章小结第86-87页
第5章 配体链结构与纳米晶-配体复合物溶液性质第87-108页
    5.1 引言第87页
    5.2 研究体系的选择第87-88页
    5.3 不同配体包覆的CdSe纳米晶-配体复合物光散射曲线的区别第88-89页
    5.4 CdSe纳米晶-配体复合物的溶解度第89-92页
        5.4.1 小尺寸CdSe纳米晶-配体复合物的溶解度第89-90页
        5.4.2 中等尺寸CdSe纳米晶-配体复合物的溶解度第90-91页
        5.4.3 大尺寸CdSe纳米晶-配体复合物的溶解度第91-92页
    5.5 不同配体的CdSe纳米晶-配体复合物的溶解度数据拟合第92-98页
    5.6 “熵配体”第98-102页
    5.7 混合直链配体形成的熵配体第102-103页
    5.8 “熵配体”的应用举例第103-106页
    5.9 本章小结第106-108页
第6章 总结与展望第108-111页
参考文献第111-122页
作者简介及博士期间研究成果第122页

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