| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-28页 |
| 1.1 样品前处理技术概述 | 第13页 |
| 1.2 样品前处理技术 | 第13-21页 |
| 1.2.1 固相萃取(SPE) | 第13页 |
| 1.2.2 微波辅助萃取(MAE) | 第13页 |
| 1.2.3 超临界流体萃取(SFE) | 第13-14页 |
| 1.2.4 液相微萃取(LPME) | 第14-16页 |
| 1.2.4.1 单滴微萃取(SDME) | 第14-15页 |
| 1.2.4.2 中空纤维膜液相微萃取(HF-LPME) | 第15页 |
| 1.2.4.3 分散液液微萃取(DLLME) | 第15-16页 |
| 1.2.5 固相微萃取(SPME) | 第16-20页 |
| 1.2.5.1 搅拌棒吸附萃取(SBSE) | 第17-18页 |
| 1.2.5.2 管内固相微萃取(In-tube SPME) | 第18页 |
| 1.2.5.3 聚合物整体柱微萃取(PMME) | 第18-19页 |
| 1.2.5.4 分子印迹聚合物整体柱微萃取(MIPMME) | 第19-20页 |
| 1.2.6 固相微萃取(SPME)的应用 | 第20-21页 |
| 1.3 选题思想 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-28页 |
| 第二章 聚(甲基丙烯酸羟丙酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱微萃取与高效液相色谱联用检测环境水样中的痕量杀菌剂 | 第28-43页 |
| 2.1 前言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 试剂和标准溶液配制 | 第29-30页 |
| 2.2.2 仪器及设备 | 第30页 |
| 2.2.3 样品的制备 | 第30页 |
| 2.2.4 聚合物整体柱的制备 | 第30-32页 |
| 2.2.5 萃取装置及实验过程 | 第32页 |
| 2.2.6 色谱条件 | 第32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 2.3.1 PMME萃取条件的优化 | 第32-36页 |
| 2.3.1.1 萃取流速的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.1.2 样品基质pH的优化 | 第33-34页 |
| 2.3.1.3 解吸液类型的优化 | 第34页 |
| 2.3.1.4 解吸液体积的影响 | 第34页 |
| 2.3.1.5 解吸流速的优化 | 第34-35页 |
| 2.3.1.6 萃取体积的优化 | 第35-36页 |
| 2.3.2 方法的评价和实际水样的分析 | 第36-39页 |
| 2.3.2.1 柱稳定性评价 | 第36页 |
| 2.3.2.2 方法的性能评价 | 第36-37页 |
| 2.3.2.3 实际样品的分析 | 第37-38页 |
| 2.3.2.4 PMME与其他前处理方法的比较 | 第38-39页 |
| 2.4 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第三章 聚合物整体柱微萃取-高效液相色谱法分析人体血清中的酮康唑和硝酸益康唑 | 第43-56页 |
| 3.1 前言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 3.2.1 试剂与标准溶液的配制 | 第44页 |
| 3.2.2 仪器及设备 | 第44页 |
| 3.2.3 聚合物整体柱的制备 | 第44-45页 |
| 3.2.4 萃取装置及实验步骤 | 第45页 |
| 3.2.5 实际样品的制备 | 第45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-52页 |
| 3.3.1 萃取条件的优化 | 第45-49页 |
| 3.3.1.1 溶液pH的优化 | 第46页 |
| 3.3.1.2 萃取流速的优化 | 第46-47页 |
| 3.3.1.3 样品溶液体积的优化 | 第47-48页 |
| 3.3.1.4 解吸液类型的优化 | 第48-49页 |
| 3.3.1.5 解吸液体积及流速的优化 | 第49页 |
| 3.3.2 方法的评价 | 第49-51页 |
| 3.3.2.1 方法的性能评价 | 第49-50页 |
| 3.3.2.2 实际血样的分析 | 第50-51页 |
| 3.3.3. 聚(HPMA-EDMA)整体柱与常用聚(MAA-EDMA)整体柱微萃取效果的比较 | 第51-52页 |
| 3.4 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第四章 分子印迹聚合物整体柱微萃取与高效液相色谱联用检测水样与葡萄汁中残留的嘧菌酯 | 第56-69页 |
| 4.1 前言 | 第56-57页 |
| 4.2 实验部分 | 第57-59页 |
| 4.2.1 试剂及样品 | 第57页 |
| 4.2.2 仪器及色谱条件 | 第57页 |
| 4.2.3 分子印迹聚合物整体柱的制备 | 第57-58页 |
| 4.2.4 萃取装置及实验步骤 | 第58-59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-65页 |
| 4.3.1 分子识别机理 | 第59页 |
| 4.3.2 选择性吸附评估 | 第59-60页 |
| 4.3.3 萃取条件的优化 | 第60-63页 |
| 4.3.3.1 上样流速的优化 | 第60-61页 |
| 4.3.3.2 洗脱剂种类的优化 | 第61-62页 |
| 4.3.3.3 洗脱液体积的优化 | 第62页 |
| 4.3.3.4 洗脱液流速的优化 | 第62页 |
| 4.3.3.5 上样溶液体积的优化 | 第62-63页 |
| 4.3.3.6 盐效应 | 第63页 |
| 4.3.4 方法的评价 | 第63-65页 |
| 4.3.4.1 方法的性能评价 | 第63-64页 |
| 4.3.4.2 实际样品的分析 | 第64-65页 |
| 4.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 附录 作者在攻读硕士期间已发表和待发表的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
