| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 抗癌药物Demethoxyfumitremorgin C中间体的合成 | 第9-35页 |
| 1.1 Demethoxyfumitremorgin C简介 | 第9-11页 |
| 1.2 Demethoxyfumitremorgin C的文献合成方法 | 第11-17页 |
| 1.2.1 通过Pictet-Spengler反应的Demethoxyfumitremorgin C全合成路线 | 第11-15页 |
| 1.2.2 不通过Pictet-Spengler反应的Demethoxyfumitremorgin C全合成路线 | 第15-17页 |
| 1.3 手性1,3-二取代-1,2,3,4-四氢-β-咔啉的文献合成法 | 第17-23页 |
| 1.4 结果与讨论 | 第23-34页 |
| 1.4.1 CIAT法合成顺式1-异丁烯基-3-甲氧酰基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉的探索 | 第24-25页 |
| 1.4.2 Bischler-Napieralski反应法合成顺式-1,3-二取代-1,2,3,4-四氢-β-咔啉的条件 | 第25-29页 |
| 1.4.3 Demethoxyfumitremorgin C的合成 | 第29-34页 |
| 1.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 第二章 区域选择性的氮杂吲哚及其合成方法 | 第35-49页 |
| 2.1 研究背景 | 第35-37页 |
| 2.2 氮杂吲哚的文献合成法 | 第37-44页 |
| 2.2.1 Reissert合成法 | 第37-38页 |
| 2.2.2 Bartoli合成法 | 第38页 |
| 2.2.3 Batcho-Leimgruber合成法 | 第38-39页 |
| 2.2.4 Hemetsberger-Knittel合成法 | 第39-40页 |
| 2.2.5 有机金属合成法 | 第40-43页 |
| 2.2.6 氧化苯乙烯基硝基吡啶法 | 第43页 |
| 2.2.7 Madelung吲哚合成法 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 实验部分 | 第49-64页 |
| 实验仪器 | 第49页 |
| 试剂与溶剂 | 第49页 |
| 3.1 抗癌药物Demethoxyfumitremorgin C中间体的立体选择性合成 | 第49-56页 |
| 3.1.1 Bischler-Napieralski反应法合成(1S,3S)-1,3-二取代-1,2,3,4-四氢-β-咔啉 | 第49-54页 |
| 3.1.2 Demethoxyfumitremorgin C中间体的立体选择性合成 | 第54-56页 |
| 3.2 区域选择性氮杂吲哚的合成新方法 | 第56-64页 |
| 3.2.1 肼基吡啶的制备方法 | 第56-57页 |
| 3.2.2 吡啶的烷基腙的典型制备方法 | 第57-59页 |
| 3.2.3 区域选择性氮杂吲哚合成方法 | 第59-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录一 化合物编号与结构对照表 | 第70-73页 |
| 附录二 化合物数据一览表 | 第73-75页 |
| 附录三 硕士期间已发表论文 | 第75页 |
