益气清热分散片的药学研究
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 益气清热分散片的制备工艺研究 | 第15-61页 |
| 第一节 蒲公英和金银花的提取工艺研究 | 第15-29页 |
| 1 实验材料 | 第15页 |
| 1.1 仪器 | 第15页 |
| 1.2 试药 | 第15页 |
| 2 方法与结果 | 第15-28页 |
| 2.1 绿原酸和咖啡酸的含量测定 | 第15-20页 |
| 2.2 单因素考察 | 第20-21页 |
| 2.3 星点设计-效应面法优化提取工艺 | 第21-24页 |
| 2.4 田.实验设计法优化提取工艺 | 第24-27页 |
| 2.5 最佳提取工艺的验证试验 | 第27-28页 |
| 2.6 放大试验 | 第28页 |
| 3 讨论 | 第28页 |
| 4 本节小结 | 第28-29页 |
| 第二节 蒲公英和金银花合提液的醇沉及干燥工艺研究 | 第29-37页 |
| 1 实验材料 | 第29页 |
| 1.1 仪器 | 第29页 |
| 1.2 试药 | 第29页 |
| 2 方法与结果 | 第29-36页 |
| 2.1 醇沉工艺研究 | 第29-31页 |
| 2.2 不同干燥方法的比较 | 第31-32页 |
| 2.3 星点设计-效应面法优化喷雾干燥工艺 | 第32-36页 |
| 3 讨论 | 第36页 |
| 4 本节小结 | 第36-37页 |
| 第三节 太子参和灵芝的提取工艺研究 | 第37-47页 |
| 1 实验材料 | 第37页 |
| 1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.2 试药 | 第37页 |
| 2 方法与结果 | 第37-45页 |
| 2.1 粗多糖的含量测定 | 第37-40页 |
| 2.2 单因素考察 | 第40-42页 |
| 2.3 星点设计-效应面法优化提取工艺 | 第42-44页 |
| 2.4 最佳提取工艺的验证试验 | 第44-45页 |
| 2.5 放大试验 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 4 本节小结 | 第46-47页 |
| 第四节 太子参和灵芝合提液的醇沉及干燥工艺研究 | 第47-51页 |
| 1 实验材料 | 第47页 |
| 1.1 仪器 | 第47页 |
| 1.2 试药 | 第47页 |
| 2 方法与结果 | 第47-50页 |
| 2.1 醇沉工艺研究 | 第47-49页 |
| 2.2 不同干燥方法的比较 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50页 |
| 4 本节小结 | 第50-51页 |
| 第五节 益气清热分散片的成型工艺研究 | 第51-61页 |
| 1 实验材料 | 第51页 |
| 1.1 仪器 | 第51页 |
| 1.2 试药 | 第51页 |
| 2 方法与结果 | 第51-60页 |
| 2.1 成型工艺的初步设计 | 第51页 |
| 2.2 处方筛选 | 第51-54页 |
| 2.3 星点设计-效应面法优化处方 | 第54-57页 |
| 2.4 压片颗粒的药剂学特性考察 | 第57-60页 |
| 2.5 工艺流程图 | 第60页 |
| 3 讨论 | 第60页 |
| 4 本节小结 | 第60-61页 |
| 第二章 益气清热分散片的质量标准研究 | 第61-83页 |
| 1 实验材料 | 第61页 |
| 1.1 仪器 | 第61页 |
| 1.2 试药 | 第61页 |
| 2 定性鉴别 | 第61-65页 |
| 2.1 蒲公英和金银花的薄层鉴别 | 第61-63页 |
| 2.2 太子参的薄层鉴别 | 第63-64页 |
| 2.3 灵芝的薄层鉴别 | 第64-65页 |
| 3 含量测定 | 第65-72页 |
| 3.1 色谱条件 | 第65-66页 |
| 3.2 对照品溶液的制备 | 第66页 |
| 3.3 供试品溶液的制备 | 第66-68页 |
| 3.4 线性关系考察 | 第68-69页 |
| 3.5 精密度试验 | 第69页 |
| 3.6 稳定性试验 | 第69-70页 |
| 3.7 重复性试验 | 第70页 |
| 3.8 加样回收率试验 | 第70-72页 |
| 3.9 样品含量测定 | 第72页 |
| 4 高效液相特征图谱 | 第72-77页 |
| 4.1 色谱条件 | 第72页 |
| 4.2 对照品溶液的制备 | 第72页 |
| 4.3 供试品溶液的制备 | 第72页 |
| 4.4 精密度试验 | 第72-73页 |
| 4.5 稳定性试验 | 第73页 |
| 4.6 重复性试验 | 第73页 |
| 4.7 高效液相特征图谱的建立和相似度评价 | 第73-77页 |
| 5 制剂通则检查 | 第77-79页 |
| 5.1 外观性状 | 第77页 |
| 5.2 重量差异 | 第77-78页 |
| 5.3 崩解时限 | 第78页 |
| 5.4 硬度和脆碎度 | 第78-79页 |
| 6 质量标准草案 | 第79-81页 |
| 7 讨论 | 第81-82页 |
| 8 本节小结 | 第82-83页 |
| 第三章 益气清热分散片的初步稳定性研究 | 第83-86页 |
| 1 实验材料 | 第83页 |
| 1.1 仪器 | 第83页 |
| 1.2 试药 | 第83页 |
| 2 方法与结果 | 第83-85页 |
| 2.1 影响因素试验 | 第83-84页 |
| 2.2 长期试验 | 第84-85页 |
| 3 讨论 | 第85页 |
| 4 本节小结 | 第85-86页 |
| 讨论 | 第86-88页 |
| 结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 附录 | 第94-101页 |
| 附录1 综述 | 第94-101页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 附录2 在校期间发表论文情况 | 第101页 |
