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生物序列模体发现算法研究

摘要第5-7页
abstract第7-8页
符号对照表第11-13页
缩略语对照表第13-17页
第一章 绪论第17-27页
    1.1 什么是序列模体发现第17页
    1.2 序列模体的生物背景第17-23页
        1.2.1 转录因子结合位点第17-19页
        1.2.2 蛋白质线性模体第19-21页
        1.2.3 ChIP-seq数据集中的模体第21-23页
    1.3 不同类型数据集的比较第23-24页
    1.4 论文的主要工作第24-27页
第二章 模体发现研究基础第27-37页
    2.1 问题定义第27页
    2.2 问题难度评测第27-28页
    2.3 模体表示第28-30页
    2.4 模体度量第30-31页
    2.5 模体评价第31-32页
    2.6 模体发现算法现状第32-37页
        2.6.1 精确算法第32-34页
        2.6.2 近似算法第34-37页
第三章 一种求解植入(l, d)模体发现的模式驱动算法第37-51页
    3.1 引言第37页
    3.2 方法第37-45页
        3.2.1 符号和定义第37-38页
        3.2.2 PairMotif算法第38-40页
        3.2.3 选对第40-41页
        3.2.4 过滤l-mer第41-42页
        3.2.5 验证模体第42-45页
    3.3 结果与讨论第45-50页
        3.3.1 时间和空间分析第45-46页
        3.3.2 模拟数据实验第46-48页
        3.3.3 真实数据实验第48-50页
    3.4 小结第50-51页
第四章 一种快速有效的DNA序列模体发现算法第51-65页
    4.1 引言第51页
    4.2 方法第51-57页
        4.2.1 提取l-mer对第51-53页
        4.2.2 过滤l-mer对第53-54页
        4.2.3 求精l-mer对第54-56页
        4.2.4 PairMotif+第56-57页
    4.3 实验结果第57-63页
        4.3.1 模拟数据实验第57-60页
        4.3.2 真实数据实验第60-63页
    4.4 讨论第63-64页
    4.5 本章小节第64-65页
第五章 大字符集高效模体发现算法研究第65-87页
    5.1 引言第65-66页
    5.2 预备知识第66-68页
        5.2.1 符号和问题定义第66-67页
        5.2.2 现有的模体stem搜索算法第67-68页
    5.3 Stem表示第68-69页
    5.4 Stem生成第69-70页
    5.5 Stem搜索算法第70-77页
        5.5.1 构建集合I第71-72页
        5.5.2 验证stem第72-74页
        5.5.3 用剪枝加速验证第74-75页
        5.5.4 StemFinder第75-77页
    5.6 结果与讨论第77-86页
        5.6.1 比较不同算法生成的stem第77-78页
        5.6.2 比较构建集合I的方法第78-80页
        5.6.3 模拟数据集上的结果第80-84页
        5.6.4 真实数据集上的结果第84-86页
    5.7 小结第86-87页
第六章 大规模DNA序列数据集高效模体发现算法研究第87-103页
    6.1 引言第87页
    6.2 方法第87-95页
        6.2.1 方法概述第87-89页
        6.2.2 挖掘步第89-91页
        6.2.3 合并步第91-94页
        6.2.4 整体算法第94-95页
    6.3 结果与讨论第95-102页
        6.3.1 挖掘凸显子串的概率分析第95-96页
        6.3.2 模拟数据集上的结果第96-100页
        6.3.3 真实数据集上的结果第100-102页
    6.4 小结第102-103页
第七章 结论和展望第103-105页
    7.1 结论第103-104页
    7.2 展望第104-105页
参考文献第105-116页
致谢第116-117页
作者简介第117-119页
    1.基本情况第117页
    2.教育背景第117页
    3.攻读博士学位期间的研究成果第117-119页

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