| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-33页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 各类导向官能团导向的C-H键活化反应 | 第8-23页 |
| 1.2.1 酮、酸、酯类导向基团导向C-H键官能团化的反应 | 第8-11页 |
| 1.2.2 酰胺类的导向基团导向C-H键活化官能团化的反应 | 第11-16页 |
| 1.2.3 吡啶及亚胺肟醚类的导向基团导向C-H键活化官能团化的反应 | 第16-19页 |
| 1.2.4 醇、胺、醚类的导向基团导向C-H键活化官能团化的反应 | 第19-21页 |
| 1.2.5 其他的导向基团导向C-H键活化官能团化的反应 | 第21-23页 |
| 1.3 立题依据 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-33页 |
| 第2章 Pd催化N-烷基-N-亚硝基芳胺邻位烷氧基化反应 | 第33-56页 |
| 2.1 研究背景 | 第33-35页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第35-42页 |
| 2.2.1 催化剂的优化 | 第35-36页 |
| 2.2.2 氧化剂的优化 | 第36-37页 |
| 2.2.3 溶剂及添加剂的优化 | 第37-38页 |
| 2.2.4 底物拓展 | 第38-42页 |
| 2.3 实验部分 | 第42-44页 |
| 2.3.1 试剂与仪器 | 第42页 |
| 2.3.2 原料N-烷基-N-亚硝基芳胺的合成 | 第42-43页 |
| 2.3.3 N-烷基-N-亚硝基芳胺的烷基化的合成操作 | 第43-44页 |
| 2.3.4 N-烷基-N-亚硝基芳胺的烷基化产物的还原 | 第44页 |
| 2.4 化合物的表征 | 第44-52页 |
| 2.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第3章 钯催化下N-亚硝基导向的芳环上氨基邻位C(sp~2)-H键的直接酰氧基化反应 | 第56-71页 |
| 3.1 研究背景 | 第56-58页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第58-63页 |
| 3.2.1 对N-甲基-N-亚硝基苯胺乙酰氧基化反应的乙酰氧基源的初步探索 | 第58-59页 |
| 3.2.2 反应中所需催化剂的优化 | 第59页 |
| 3.2.3 反应中的氧化剂及其他条件对反应的影响 | 第59-60页 |
| 3.2.4 底物拓展 | 第60-63页 |
| 3.2.5 反应机理的研究 | 第63页 |
| 3.3 实验部分 | 第63-64页 |
| 3.4 化合物的表征 | 第64-68页 |
| 3.5 本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第4章 总结与展望 | 第71-72页 |
| 在读硕士期间已发表及待发表的论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
