引言 | 第4-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
中英文缩略词 | 第13-14页 |
第1章 前言 | 第14-16页 |
第2章 综述 | 第16-26页 |
2.1 肝癌细胞的侵袭和转移机制 | 第17-20页 |
2.1.1 基质金属蛋白酶MMPs | 第18-19页 |
2.1.2 血管生成因子VEGF | 第19-20页 |
2.1.3 细胞黏附分子 | 第20页 |
2.2 Rho GTP酶概述 | 第20-22页 |
2.3 Rho亚家族 | 第22-24页 |
2.4 P27RF-Rho | 第24-25页 |
2.5 展望 | 第25-26页 |
第3章 材料和方法 | 第26-35页 |
3.1 实验材料 | 第26-28页 |
3.1.1 细胞株与质粒 | 第26页 |
3.1.2 主要试剂 | 第26页 |
3.1.3 主要仪器 | 第26-27页 |
3.1.4 溶液配制 | 第27-28页 |
3.2 实验方法 | 第28-35页 |
3.2.1 细胞培养 | 第28-30页 |
3.2.2 RNAi慢病毒载体的构建及质粒提取 | 第30-32页 |
3.2.3 BEL7402细胞分组及慢病毒感染 | 第32页 |
3.2.5 Western Blot法检测P27RF-Rho、Rho A、Rho C、VEGF、P53、PTEN蛋白表达情况 | 第32-33页 |
3.2.6 明胶酶谱法分析实验细胞所分泌的基质金属蛋白酶活性 | 第33页 |
3.2.7 划痕实验检测细胞迁移 | 第33-34页 |
3.2.8 体外Transwell小室侵袭实验检测肝癌细胞侵袭性变化 | 第34页 |
3.2.9 统计学方法 | 第34-35页 |
第4章 实验结果 | 第35-40页 |
4.1 慢病毒感染细胞BEL7402后P27RF-Rho、Rho A、Rho C、VEGF、P53、PTEN蛋白的表达水平 | 第35-36页 |
4.2 重组慢病毒感染BEL7402细胞后基质金属蛋白酶MMPs活性比较 | 第36页 |
4.3 检测靶向抑制基因P27RF-Rho后肝癌细胞BEL7402的迁移能力 | 第36-38页 |
4.4 特异性抑制P27RF-Rho后BEL7402肝癌细胞侵袭能力的变化 | 第38-40页 |
第5章 讨论 | 第40-45页 |
第6章 结论 | 第45-46页 |
参考 文献 | 第46-53页 |
作者简介及在校期间科研成果 | 第53-54页 |
致谢 | 第54页 |