| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 1 选题背景 | 第12-13页 |
| 2 研究内容及目标 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-22页 |
| 1.1 遗传多样性 | 第14页 |
| 1.1.1 遗传多样性的内容 | 第14页 |
| 1.1.2 遗传多样性的重要性 | 第14页 |
| 1.2 遗传多样性研究方法 | 第14-19页 |
| 1.2.1 形态学标记 | 第15页 |
| 1.2.2 细胞学标记 | 第15页 |
| 1.2.3 生化标记 | 第15-16页 |
| 1.2.4 分子标记 | 第16-19页 |
| 1.3 国内外大黄研究状况 | 第19-21页 |
| 1.3.1 大黄属的组成 | 第19-20页 |
| 1.3.2 大黄属亲缘关系 | 第20页 |
| 1.3.3 菜用大黄的起源 | 第20-21页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 菜用大黄ISSR-PCR反应体系的优化研究 | 第22-38页 |
| 2.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 方法 | 第23-28页 |
| 2.2.1 菜用大黄基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.2.2 基因组DNA的检测 | 第24-25页 |
| 2.2.3 ISSR-PCR扩增程序选择 | 第25页 |
| 2.2.4 单因素设计优化ISSR-PCR反应体系 | 第25-26页 |
| 2.2.5 正交试验优化SRAP-PCR体系 | 第26-27页 |
| 2.2.6 扩增产物的检测 | 第27-28页 |
| 2.2.7 菜用大黄ISSR-PCR体系检测 | 第28页 |
| 2.2.8 数据处理 | 第28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-34页 |
| 2.3.1 基因组DNA质量检测 | 第28-29页 |
| 2.3.2 ISSR-PCR扩增反应单因素筛选 | 第29-33页 |
| 2.3.3 ISSR-PCR扩增反应正交试验结果 | 第33-34页 |
| 2.3.4 反应体系的稳定性检测结果 | 第34页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第34-38页 |
| 2.4.1 小结 | 第34-35页 |
| 2.4.2 讨论 | 第35-38页 |
| 第三章 菜用大黄与药用大黄亲缘关系的研究 | 第38-62页 |
| 3.1 材料 | 第38-39页 |
| 3.1.1 材料 | 第38页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第38-39页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第39页 |
| 3.2 方法 | 第39-45页 |
| 3.2.1 基因组DNA的提取 | 第39页 |
| 3.2.2 基因组DNA的检测 | 第39页 |
| 3.2.3 扩增程序及反应体系的选择 | 第39页 |
| 3.2.4 引物的筛选 | 第39-41页 |
| 3.2.5 PCR扩增产物的检测 | 第41-42页 |
| 3.2.6 种子形态学标记 | 第42页 |
| 3.2.7 数据统计与分析 | 第42-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-58页 |
| 3.3.1 基因组DNA质量浓度检测 | 第45-46页 |
| 3.3.2 引物筛选结果 | 第46页 |
| 3.3.3 大黄不同品种间种子性状的聚类分析 | 第46-49页 |
| 3.3.4 扩增产物的多态性分析 | 第49-52页 |
| 3.3.5 大黄遗传相似性分析 | 第52-56页 |
| 3.3.6 亲缘关系分析 | 第56-58页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第58-62页 |
| 3.4.1 小结 | 第58-59页 |
| 3.4.2 讨论 | 第59-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 图版 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第74页 |