| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 马资源概述 | 第10-15页 |
| 1.1.1 马的生物学分类 | 第10页 |
| 1.1.2 中国马种遗传资源概况 | 第10-12页 |
| 1.1.3 新疆马品种现状 | 第12-15页 |
| 1.2 哈萨克斯坦哈萨克马简介 | 第15-16页 |
| 1.3 表型遗传研究概述 | 第16-18页 |
| 1.4 微卫星遗传多样性 | 第18-23页 |
| 1.4.1 生物多样性与遗传多样性 | 第18-19页 |
| 1.4.2 遗传多样性研究的意义 | 第19页 |
| 1.4.3 畜禽遗传多样性研究水平 | 第19-20页 |
| 1.4.4 微卫星标记 | 第20-21页 |
| 1.4.5 微卫星标记的应用 | 第21-22页 |
| 1.4.6 微卫星DNA遗传在国内外研究进展 | 第22-23页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第2章 哈萨克马表型性状多样性研究 | 第24-34页 |
| 2.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-25页 |
| 2.3 统计数据 | 第25页 |
| 2.4 结果与分析 | 第25-32页 |
| 2.4.1 哈萨克马的表型差异 | 第25-26页 |
| 2.4.2 哈萨克马体尺统计 | 第26-27页 |
| 2.4.3 哈萨克马毛色统计 | 第27-32页 |
| 2.5 讨论 | 第32-33页 |
| 2.6 小结 | 第33-34页 |
| 第3章 哈萨克马微卫星标记及其遗传多样性研究 | 第34-57页 |
| 3.1 试验材料和试验方法 | 第34-35页 |
| 3.1.1 样本采集 | 第34页 |
| 3.1.2 主要药品与试剂 | 第34页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第34-35页 |
| 3.2 试验方法 | 第35-38页 |
| 3.2.1 哈萨克马基因组DNA的提取 | 第35-36页 |
| 3.2.2 基因组DNA的检测 | 第36页 |
| 3.2.3 微卫星引物设计 | 第36-37页 |
| 3.2.4 微卫星PCR反应体系建立及扩增条件的确定 | 第37-38页 |
| 3.2.5 PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第38页 |
| 3.2.6 利用ABI遗传分析仪进行基因分型 | 第38页 |
| 3.3 统计方法 | 第38-40页 |
| 3.3.1 群体内遗传多样性分析 | 第38-40页 |
| 3.3.2 群体间遗传多样性的分析 | 第40页 |
| 3.3.3 数据统计方法 | 第40页 |
| 3.4 结果与分析 | 第40-50页 |
| 3.4.1 基因组DNA提取结果 | 第40-41页 |
| 3.4.2 PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第41页 |
| 3.4.3 ABI遗传分析仪对PCR扩增片段检测 | 第41-43页 |
| 3.4.4 微卫星位点的多态性 | 第43-44页 |
| 3.4.5 4 个马群体的Ewens-Watterson中性检验 | 第44页 |
| 3.4.6 观察等位基因数和有效等位基因数 | 第44-45页 |
| 3.4.7 微卫星位点的观察杂合度和香农指数 | 第45-48页 |
| 3.4.8 4 个马群体的多态信息指数 | 第48-49页 |
| 3.4.9 群体遗传距离 | 第49-50页 |
| 3.5 讨论 | 第50-55页 |
| 3.5.1 采样过程对试验所测参数的影响 | 第50页 |
| 3.5.2 微卫星位点的选择 | 第50-51页 |
| 3.5.3 微卫星基因座的多态性分析 | 第51页 |
| 3.5.4 关于4个马群体遗传多样性的分析 | 第51-54页 |
| 3.5.5 4 个马群体之间的遗传距离和亲缘关系的分析 | 第54-55页 |
| 3.6 小结 | 第55-57页 |
| 第4章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
