| 摘要 | 第11-13页 |
| 英文摘要 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第15-35页 |
| 1.1 匍柄霉的分类地位 | 第16-17页 |
| 1.2 匍柄霉属种级分类依据 | 第17-18页 |
| 1.3 蔬菜匍柄霉发生及致病力分化研究 | 第18-20页 |
| 1.4 匍柄霉的遗传多样性研究 | 第20-25页 |
| 1.4.1 分子标记技术在植物病原真菌遗传多样性研究中的应用 | 第21-23页 |
| 1.4.2 多基因系统发育分析在真菌遗传多样性研究中的应用 | 第23-25页 |
| 1.5 真菌检测技术研究进展 | 第25-31页 |
| 1.5.1 实时荧光定量PCR检测技术 | 第25-27页 |
| 1.5.2 LAMP检测技术 | 第27-31页 |
| 1.6 茄匍柄霉抗药性研究进展 | 第31-33页 |
| 1.6.1 琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂研究进展 | 第31-32页 |
| 1.6.2 琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂抗药性研究进展 | 第32-33页 |
| 1.6.3 啶酰菌胺的抗性发生情况及其抗性机制 | 第33页 |
| 1.7 研究目的与意义 | 第33-35页 |
| 第二章 蔬菜匍柄霉叶斑病的病原鉴定 | 第35-56页 |
| 2.1 试验材料 | 第35-37页 |
| 2.2 试验方法 | 第37-38页 |
| 2.3 结果分析 | 第38-55页 |
| 2.3.1 野茄子匍柄霉叶斑病病原菌鉴定 | 第38-41页 |
| 2.3.2 匐柄霉叶斑病标本采集及症状观察 | 第41-43页 |
| 2.3.3 病原菌的分离及纯化 | 第43页 |
| 2.3.4 病原菌的产孢条件筛选 | 第43-45页 |
| 2.3.5 分离菌株的产孢鉴定 | 第45-48页 |
| 2.3.6 病原菌的分子生物学鉴定 | 第48页 |
| 2.3.7 不同来源茄匍柄霉形态特征比较 | 第48-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第三章 来源于蔬菜的茄匍柄霉致病力分化研究 | 第56-65页 |
| 3.1 试验材料 | 第56页 |
| 3.2 试验方法 | 第56-57页 |
| 3.3 试验结果 | 第57-64页 |
| 3.3.1 茄匍柄霉在不同寄主上的致病力测定 | 第57-58页 |
| 3.3.2 茄匍柄霉的致病力分化 | 第58-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第四章 茄匍柄霉对番茄的侵染过程研究 | 第65-76页 |
| 4.1 试验材料 | 第65-66页 |
| 4.2 试验方法 | 第66-68页 |
| 4.3 结果与分析 | 第68-75页 |
| 4.3.1 茄匍柄霉接种菌龄筛选 | 第68-69页 |
| 4.3.2 茄匍柄霉接种时期筛选 | 第69-70页 |
| 4.3.3 茄匍柄霉接种方式筛选 | 第70-71页 |
| 4.3.4 茄匍柄霉接种浓度筛选 | 第71-72页 |
| 4.3.5 茄匍柄霉接种环境筛选 | 第72-73页 |
| 4.3.6 茄匍柄霉侵染过程观察 | 第73-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 第五章 来源于蔬菜的茄匍柄霉遗传多样性研究 | 第76-86页 |
| 5.1 试验材料 | 第76-77页 |
| 5.2 试验方法 | 第77-79页 |
| 5.3 结果与分析 | 第79-85页 |
| 5.3.1 基于ITS和β-tubulin基因的系统发育分析 | 第79-81页 |
| 5.3.2 不同来源的茄匍柄霉RAPD分析 | 第81-83页 |
| 5.3.3 不同来源的茄匍柄霉ISSR分析 | 第83-85页 |
| 5.4 本章小结 | 第85-86页 |
| 第六章 番茄匍柄霉叶斑病菌分子生物学检测技术研究 | 第86-107页 |
| 6.1 番茄匍柄霉叶斑病菌实时荧光定量PCR检测技术研究 | 第86-97页 |
| 6.2 番茄匍柄霉叶斑病菌环介导等温扩增检测技术研究 | 第97-105页 |
| 6.3 本章小结 | 第105-107页 |
| 第七章 我国茄匍柄霉对啶酰菌胺的抗药性研究 | 第107-119页 |
| 7.1 试验材料 | 第107-109页 |
| 7.2 试验方法 | 第109-112页 |
| 7.3 结果与分析 | 第112-118页 |
| 7.3.1 茄匍柄霉对啶酰菌胺抗性频率测定及其敏感基线的建立 | 第112-113页 |
| 7.3.2 茄匍柄霉抗药性菌株主要生物学性状 | 第113-114页 |
| 7.3.3 茄匍柄霉对啶酰菌胺的抗性机制研究 | 第114-118页 |
| 7.4 本章小结 | 第118-119页 |
| 第八章 结论和讨论 | 第119-127页 |
| 8.1 结论 | 第119-121页 |
| 8.1.1 我国蔬菜匍柄霉叶斑病的优势菌株为茄匍柄霉 | 第119页 |
| 8.1.2 茄匍柄霉引起的野茄子匍柄霉叶斑病在我国首次报道 | 第119页 |
| 8.1.3 来源于蔬菜的茄匍柄霉表型特征存在显著差异 | 第119-120页 |
| 8.1.4 来源于蔬菜的茄匍柄霉存在2个致病型 | 第120页 |
| 8.1.5 菌丝侵染是茄匍柄霉对番茄的主要侵染途径 | 第120页 |
| 8.1.6 来源于蔬菜的茄匍柄霉具有丰富的遗传多样性 | 第120-121页 |
| 8.1.7 建立了番茄匍柄霉叶斑病菌的实时荧光定量PCR和LAMP检测方式 | 第121页 |
| 8.1.8 茄匍柄霉对啶酰菌胺具有SdhB-H272Y和ShdC-H134R两种突变类型的抗药性 | 第121页 |
| 8.2 讨论 | 第121-126页 |
| 8.2.1 茄匍柄霉的多样性分析 | 第121-123页 |
| 8.2.2 茄匍柄霉分子生物学检测技术 | 第123-124页 |
| 8.2.3 茄匍柄霉对啶酰菌胺抗药性分析 | 第124-126页 |
| 8.3 主要创新点 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 攻读博士学位期间发表文章及申请专利 | 第137页 |
