| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-19页 |
| 1 小麦野生近缘植物抗叶锈病研究进展 | 第10-12页 |
| 1.1 小麦野生近缘植物概述 | 第10-11页 |
| 1.2 粗山羊草抗叶锈性鉴定研究 | 第11-12页 |
| 2 小麦抗叶锈性研究方法 | 第12-18页 |
| 2.1 常规杂交法 | 第12-13页 |
| 2.2 染色体定位 | 第13页 |
| 2.3 基因推导 | 第13页 |
| 2.4 遗传标记 | 第13-14页 |
| 2.5 分子标记 | 第14-18页 |
| 2.5.1 基于分子杂交的分子标记 | 第14-15页 |
| 2.5.2 基于随机引物的PCR标记 | 第15页 |
| 2.5.3 基于特异引物的PCR标记 | 第15-17页 |
| 2.5.4 基于限制性酶切和PCR技术的分子标记 | 第17页 |
| 2.5.5 基于DNA芯片技术的分子标记 | 第17-18页 |
| 2.6 分子标记的利用 | 第18页 |
| 3 本研究的目的及主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第一章 加拿大粗山羊草新抗叶锈性基因的筛选 | 第19-37页 |
| 1 材料与方法 | 第19-23页 |
| 1.1 试验材料 | 第19-20页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第19-20页 |
| 1.1.2 试验菌种 | 第20页 |
| 1.2 试验方法 | 第20-23页 |
| 1.2.1 菌种的纯化及扩繁 | 第20页 |
| 1.2.2 苗期离体叶片抗病性鉴定 | 第20-21页 |
| 1.2.3 基因推导 | 第21页 |
| 1.2.4 成株期田间小区试验鉴定 | 第21页 |
| 1.2.5 抗叶锈基因的分子鉴定 | 第21-22页 |
| 1.2.6 SSR标记引物筛选 | 第22-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-34页 |
| 2.1 苗期离体叶片鉴定 | 第23-26页 |
| 2.2 抗叶锈基因推导 | 第26-27页 |
| 2.3 成株期田间小区试验鉴定结果 | 第27-28页 |
| 2.4 粗山羊草的分子辅助鉴定 | 第28-33页 |
| 2.4.1 基因组DNA的提取和检测 | 第28页 |
| 2.4.2 粗山羊草的分子鉴定 | 第28-33页 |
| 2.5 SSR引物筛选结果 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-37页 |
| 第二章53个小麦品种抗叶锈基因的分子辅助鉴定 | 第37-48页 |
| 1 材料与方法 | 第37-41页 |
| 1.1 主要仪器、试剂及试验材料 | 第37-38页 |
| 1.1.1 主要仪器设备 | 第37-38页 |
| 1.1.2 试剂 | 第38页 |
| 1.2 试验材料 | 第38-40页 |
| 1.3 实验方法 | 第40-41页 |
| 1.3.1 小麦DNA的提取 | 第40页 |
| 1.3.2 引物序列 | 第40页 |
| 1.3.3 PCR反应和扩增产物的检测 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-45页 |
| 2.1 Lr10 的PCR-STS结果 | 第41-42页 |
| 2.2 Lr20 的PCR-STS结果 | 第42页 |
| 2.3 Lr26 的PCR-STS结果 | 第42-43页 |
| 2.4 Lr28 的PCR-STS结果 | 第43-44页 |
| 2.5 Lr34 的PCR-STS结果 | 第44-45页 |
| 2.6 Lr47 的 PCR-STS 结果 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-48页 |
| 第三章2个小麦生产品种和8个美国引进材料抗叶锈性基因分析 | 第48-62页 |
| 1 材料与方法 | 第49-52页 |
| 1.1 供试品种（系）及小麦叶锈菌 | 第49页 |
| 1.2 苗期鉴定及基因推导 | 第49页 |
| 1.3 田间小区成株期鉴定 | 第49-50页 |
| 1.4 抗叶锈性分子鉴定 | 第50-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-59页 |
| 2.1 苗期抗叶锈病鉴定及基因推导 | 第52-54页 |
| 2.2 田间成株抗叶锈性鉴定 | 第54-55页 |
| 2.3 分子检测结果 | 第55-59页 |
| 3 讨论 | 第59-62页 |
| 第四章 全文小结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 附录A | 第73-76页 |
| 附录B | 第76-77页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第77-78页 |
| 作者简历 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |