| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 论文创新点摘要 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-42页 |
| ·多肽合成 | 第12-14页 |
| ·多肽固相合成 | 第12-13页 |
| ·Fmoc固相合成法 | 第13-14页 |
| ·多肽自组装 | 第14-27页 |
| ·自组装 | 第14-16页 |
| ·多肽自组装的应用和研究 | 第16-27页 |
| ·自组装机理 | 第27-36页 |
| ·自组装中的非共价键作用 | 第27-29页 |
| ·表面活性剂自组装中的理论 | 第29-34页 |
| ·自组装的影响因素 | 第34-36页 |
| ·固/液界面吸附 | 第36-40页 |
| ·表面活性剂界面吸附理论 | 第36-38页 |
| ·蛋白质在固/液界面上的吸附 | 第38-40页 |
| ·选题目的和主要研究内容 | 第40-42页 |
| 第二章 两亲性多肽的设计、合成及表征 | 第42-57页 |
| ·前言 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-47页 |
| ·试剂与原料 | 第43页 |
| ·多肽合成 | 第43-45页 |
| ·产品纯化处理 | 第45页 |
| ·肽溶液配制 | 第45页 |
| ·多肽的纯度分析 | 第45-47页 |
| ·结果和讨论 | 第47-56页 |
| ·多肽的设计 | 第47-50页 |
| ·高效液相结果分析 | 第50-53页 |
| ·质谱结果分析 | 第53-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第三章 两亲性多肽的自组装机理及自组装动力学研究 | 第57-90页 |
| ·前言 | 第57页 |
| ·实验部分 | 第57-61页 |
| ·试剂与原料 | 第57-58页 |
| ·电导率法测定临界聚集浓度 | 第58页 |
| ·原子力显微镜表征 | 第58-59页 |
| ·透射电子显微镜表征 | 第59页 |
| ·圆二色光谱分析 | 第59-60页 |
| ·傅里叶变换红外光谱分析 | 第60-61页 |
| ·小角中子散色实验 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-88页 |
| ·多肽自组装临界聚集浓度的测定结果 | 第61-65页 |
| ·两亲性多肽自组装机理的论证及提出 | 第65-74页 |
| ·两亲性多肽A6K 和A9K 自组装的动力学过程 | 第74-83页 |
| ·AmD、X6K 系列两亲性多肽自组装结构的表征 | 第83-87页 |
| ·两亲性多肽自组装中分子堆积理论应用 | 第87-88页 |
| ·本章小结 | 第88-90页 |
| 第四章 环境因素对两亲性多肽自组装的影响 | 第90-110页 |
| ·前言 | 第90页 |
| ·实验部分 | 第90-92页 |
| ·试剂与原料 | 第90-91页 |
| ·圆二色谱分析 | 第91页 |
| ·原子力显微镜分析 | 第91页 |
| ·动态光散射分析 | 第91页 |
| ·傅里叶变换红外光谱分析 | 第91-92页 |
| ·浊度分析 | 第92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-108页 |
| ·pH 值和温度的变化对A6K、A9K 形成纳米结构的影响 | 第92-99页 |
| ·体系中NaCl 浓度对A6K、A9K 形成纳米结构的影响 | 第99-108页 |
| ·本章小结 | 第108-110页 |
| 第五章 两亲性多肽的固/液界面上的吸附 | 第110-123页 |
| ·前言 | 第110页 |
| ·实验部分 | 第110-112页 |
| ·试剂与原料 | 第110页 |
| ·硅片预处理及自组装单分子层的制备 | 第110-111页 |
| ·椭圆偏振仪吸附曲线测定 | 第111页 |
| ·原子力显微镜表征 | 第111页 |
| ·接触角测量 | 第111-112页 |
| ·结果与讨论 | 第112-122页 |
| ·吸附曲线 | 第112-118页 |
| ·AFM 实验结果 | 第118-120页 |
| ·吸附机理 | 第120-122页 |
| ·本章小结 | 第122-123页 |
| 结论 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-136页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第136-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 作者简介 | 第138页 |