| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-37页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 水溶性柱芳烃的合成 | 第13-16页 |
| 1.2.1 阴离子型的合成 | 第13-14页 |
| 1.2.2 阳离子型的合成 | 第14-15页 |
| 1.2.3 非离子型的合成 | 第15-16页 |
| 1.3 水溶性柱芳烃的主客体识别 | 第16-21页 |
| 1.3.1 阴离子型的识别 | 第16-19页 |
| 1.3.2 阳离子型的识别 | 第19页 |
| 1.3.3 非离子型的识别 | 第19-21页 |
| 1.4 水溶性柱芳烃的应用 | 第21-35页 |
| 1.4.1 分子组装和机械互锁结构 | 第21-22页 |
| 1.4.2 超分子聚合物和自组装 | 第22-25页 |
| 1.4.3 基于水溶性柱芳烃的混合材料 | 第25-34页 |
| 1.4.4 水溶性柱芳烃的生物应用 | 第34-35页 |
| 1.5 本课题的主要研究内容及创新点 | 第35-37页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第35-36页 |
| 1.5.2 创新点 | 第36-37页 |
| 第二章 柱[5]芳烃的选择性氧化 | 第37-45页 |
| 2.1 引言 | 第37-39页 |
| 2.1.1 全官能团化柱[5]芳烃 | 第37-38页 |
| 2.1.2 部分官能团话柱[5]芳烃 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-42页 |
| 2.2.1 实验仪器及药品 | 第39-40页 |
| 2.2.2 合成路线 | 第40页 |
| 2.2.3 目标化合物的合成与表征 | 第40-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 含磷酸基的双边柱[5]芳烃的主客体络合行为 | 第45-66页 |
| 3.1 引言 | 第45-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-57页 |
| 3.2.1 实验仪器及试剂 | 第47页 |
| 3.2.2 合成路线 | 第47页 |
| 3.2.3 中间体与目标产物的合成与表征 | 第47-53页 |
| 3.2.4 络合常数以及络合比的测定方法 | 第53-57页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第57-64页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第57-58页 |
| 3.3.2 主体分子H1和H2对于烷烃胺分子G1的识别行为 | 第58-60页 |
| 3.3.3 主体分子H1和H2对于烷烃胺分子G2的识别行为 | 第60-61页 |
| 3.3.4 主体分子H1和H2对于烷烃胺分子G1和G2的络合能力对比 | 第61-62页 |
| 3.3.5 H1与客体之间的沉淀现象 | 第62-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 第四章 水溶性的双边柱[5]芳烃的主客体络合行为 | 第66-78页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 实验部分 | 第67-73页 |
| 4.2.1 实验仪器及试剂 | 第67页 |
| 4.2.2 客体的合成 | 第67-68页 |
| 4.2.3 等温滴定微量量热实验 | 第68-71页 |
| 4.2.4 核磁滴定实验 | 第71-73页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第73-77页 |
| 4.3.1 H2与双季铵盐的ITC实验 | 第73-74页 |
| 4.3.2 双季铵盐与H2的络合行为 | 第74-75页 |
| 4.3.3 H2与卤代烷之间的主客体作用 | 第75-77页 |
| 4.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-92页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 附件 | 第94页 |
