| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略词及主要符号 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| 1.1 农药水悬浮剂概述 | 第11-18页 |
| 1.1.1 农药水悬浮剂及其现状 | 第11页 |
| 1.1.2 表面活性剂在农药悬浮剂中的作用 | 第11-13页 |
| 1.1.3 表面活性剂的物化参数 | 第13-14页 |
| 1.1.4 农药水悬浮剂表面活性剂研究进展 | 第14-15页 |
| 1.1.5 农药水悬浮剂的物理贮存稳定性 | 第15-17页 |
| 1.1.5.1 分散稳定性 | 第16页 |
| 1.1.5.2 悬浮稳定性 | 第16-17页 |
| 1.1.5.3 奥氏熟化 | 第17页 |
| 1.1.6 农药水悬浮剂的性能评价指标 | 第17-18页 |
| 1.2 农药悬乳剂概述 | 第18-22页 |
| 1.2.1 农药悬乳剂的概述及其发展现状 | 第18-19页 |
| 1.2.2 农药悬乳剂的制备工艺 | 第19-21页 |
| 1.2.2.1 湿法研磨法加工悬乳剂 | 第19页 |
| 1.2.2.2 分开制备法加工悬乳剂 | 第19-20页 |
| 1.2.2.3 直接乳化法加工悬乳剂 | 第20页 |
| 1.2.2.4 二次乳化法加工悬乳剂 | 第20-21页 |
| 1.2.3 悬乳剂的性能评价指标 | 第21-22页 |
| 1.3 流变学在农药水悬浮剂及悬乳剂中的应用 | 第22-24页 |
| 1.3.1 流变学简介 | 第22页 |
| 1.3.2 制剂流变学特性在农药悬浮剂配方筛选中的应用 | 第22-23页 |
| 1.3.3 描述制剂物理贮存稳定性的流变学指标 | 第23-24页 |
| 1.4 本课题的研究背景及意义 | 第24-28页 |
| 1.4.1 研究背景 | 第24-26页 |
| 1.4.1.1 吡唑醚菌酯简介 | 第24-25页 |
| 1.4.1.2 扑草净简介 | 第25页 |
| 1.4.1.3 福美双简介 | 第25页 |
| 1.4.1.4 啶菌噁唑简介 | 第25-26页 |
| 1.4.1.5 40%啶菌噁唑·福美双悬乳剂的优化 | 第26页 |
| 1.4.2 本课题的研究意义及内容 | 第26-28页 |
| 1.4.2.1 研究意义 | 第26页 |
| 1.4.2.2 研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第28-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第28-30页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第28-30页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2.2 农药水悬浮剂的制备 | 第30-33页 |
| 2.2.1 新型助剂的表面张力测定 | 第30-31页 |
| 2.2.225%吡唑醚菌酯SC的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.2.1 流点法 | 第31页 |
| 2.2.2.2 zeta电势的测量 | 第31页 |
| 2.2.2.3 平均粒径的测量 | 第31页 |
| 2.2.2.4 水悬浮剂的制备方法 | 第31-32页 |
| 2.2.2.5 水悬浮剂流变学特性 | 第32页 |
| 2.2.2.6 水悬浮剂理化性质检测 | 第32页 |
| 2.2.3 500g/L扑草净SC的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.3.1 流点法 | 第32页 |
| 2.2.3.2 zeta电势的测量 | 第32页 |
| 2.2.3.3 平均粒径的测量 | 第32页 |
| 2.2.3.4 水悬浮剂流变学特性 | 第32-33页 |
| 2.2.3.5 水悬浮剂的制备方法 | 第33页 |
| 2.2.3.6 水悬浮剂理化性质检测方法 | 第33页 |
| 2.3 40%福美双?啶菌噁唑悬乳剂的制备 | 第33-38页 |
| 2.3.1 悬乳剂的加工工艺 | 第33-35页 |
| 2.3.1.1 悬乳剂的加工方法 | 第35页 |
| 2.3.1.2 理化性质检测方法 | 第35页 |
| 2.3.2 啶菌噁唑水乳剂部分助剂的筛选 | 第35-36页 |
| 2.3.2.1 乳化剂的HLB值测量 | 第35-36页 |
| 2.3.2.2 重复试验法复筛乳化剂种类及用量 | 第36页 |
| 2.3.2.3 溶剂的筛选 | 第36页 |
| 2.3.3 福美双水悬浮剂部分助剂筛选 | 第36-37页 |
| 2.3.3.1 流点法初筛润湿分散剂 | 第36-37页 |
| 2.3.3.2 zeta电势复筛润湿分散剂 | 第37页 |
| 2.3.3.3 平均粒径复筛润湿分散剂 | 第37页 |
| 2.3.3.4 水悬浮剂黏度的测量 | 第37页 |
| 2.3.4 40%福美双?啶菌噁唑悬乳剂的制备及理化性质测量 | 第37-38页 |
| 2.3.4.1 悬乳剂的制备 | 第37页 |
| 2.3.4.2 理化性质检测指标 | 第37-38页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第38-73页 |
| 3.1 新型助剂的物化参数 | 第38-39页 |
| 3.2 25%吡唑醚菌酯水悬浮剂的制备 | 第39-44页 |
| 3.2.1 流点法初筛润湿分散剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2 zeta电势和粒径复筛润湿分散剂 | 第40-41页 |
| 3.2.3 不同分散剂组合对原药粒子半径和水悬浮剂稳定性的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.4 增稠剂对水悬浮剂黏度的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.5 25%吡唑醚菌酯水悬浮剂配方 | 第43页 |
| 3.2.6 25%吡唑醚菌酯水悬浮剂的理化性质 | 第43-44页 |
| 3.2.7 小结 | 第44页 |
| 3.3 500g/L扑草净SC的制备 | 第44-48页 |
| 3.3.1 流点法初筛润湿分散剂 | 第44-45页 |
| 3.3.2 zeta电势和粒径复筛润湿分散剂 | 第45页 |
| 3.3.3 黏度法复筛润湿分散剂 | 第45-46页 |
| 3.3.4 500g/L扑草净水悬浮剂配方 | 第46页 |
| 3.3.5 500g/L扑草净水悬浮剂的理化性质 | 第46-47页 |
| 3.3.6 小结 | 第47-48页 |
| 3.4 新型助剂在农药水悬浮剂中的应用 | 第48-49页 |
| 3.5 啶菌噁唑水乳剂部分助剂的筛选 | 第49-67页 |
| 3.5.1 HLB值初筛乳化剂 | 第49-51页 |
| 3.5.2 重复试验法复筛乳化剂 | 第51-52页 |
| 3.5.3 水乳剂流变学特性筛选乳化剂 | 第52-66页 |
| 3.5.3.1 不同乳化剂的水乳剂黏度曲线分析 | 第52-55页 |
| 3.5.3.2 不同乳化剂的水乳剂屈服应力分析 | 第55-56页 |
| 3.5.3.3 不同乳化剂的水乳剂应变扫描分析 | 第56-57页 |
| 3.5.3.4 溶剂种类的初筛选 | 第57-58页 |
| 3.5.3.5 水乳剂流变学特性筛选溶剂 | 第58-62页 |
| 3.5.3.6 溶剂用量的流变学分析 | 第62-64页 |
| 3.5.3.7 乳化剂用量的流变学分析 | 第64-66页 |
| 3.5.4 小结 | 第66-67页 |
| 3.6 福美双水悬浮剂部分助剂筛选 | 第67-69页 |
| 3.6.1 润湿分散剂种类的筛选 | 第67页 |
| 3.6.2 润湿分散剂用量的筛选 | 第67-68页 |
| 3.6.3 水悬浮剂中乳化剂的添加 | 第68页 |
| 3.6.4 小结 | 第68-69页 |
| 3.7 40%福美双?啶菌噁唑悬乳剂的配方及其理化性质测量 | 第69-73页 |
| 3.7.1 40%福美双·啶菌噁唑悬乳剂配方组成 | 第69页 |
| 3.7.2 40%福美双·啶菌噁唑悬乳剂的理化性质 | 第69-71页 |
| 3.7.2.1 40%福美双·啶菌噁唑悬乳剂热贮稳定性 | 第69-70页 |
| 3.7.2.2 40%福美双·啶菌噁唑悬乳剂冷贮稳定性 | 第70页 |
| 3.7.2.3 40%福美双·啶菌噁唑悬乳剂热贮前后粒径SEM图 | 第70-71页 |
| 3.7.2.4 40%福美双·啶菌噁唑悬乳剂与菌思福理化性质比较 | 第71页 |
| 3.7.3 小结 | 第71-73页 |
| 第四章 结论、展望与创新点 | 第73-75页 |
| 4.1 结论 | 第73页 |
| 4.2 展望 | 第73-74页 |
| 4.3 创新点 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 作者简介 | 第80页 |
| 主要研究成果 | 第80页 |
| 在校期间参与的科研项目 | 第80-82页 |
| 附件 | 第82页 |
