主要缩略词和符号 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第一章 残留偶极耦合核磁共振参数的测定及在天然产物结构解析中研究进展 | 第12-52页 |
1.1 概述 | 第12-15页 |
1.1.1 经典核磁共振参数 | 第12-13页 |
1.1.2 核磁共振各向异性参数 | 第13-15页 |
1.2 定向介质 | 第15-32页 |
1.2.1 可拉伸或压缩凝胶 | 第16-24页 |
1.2.2 溶致型液晶 | 第24-32页 |
1.3 RDC测定立体化学分析方法的构建 | 第32-34页 |
1.4 RDC测定的核磁共振脉冲序列 | 第34-36页 |
1.5 RDC在天然产物结构解析中的应用 | 第36-40页 |
1.6 本文研究目的及意义 | 第40-41页 |
1.7 参考文献 | 第41-52页 |
第二章 螺旋二肽聚异腈液晶定向介质的合成及其在残留偶极耦合中的应用 | 第52-113页 |
2.1 前言 | 第52-55页 |
2.2 螺旋二肽聚异腈化物的设计、合成 | 第55-56页 |
2.3 L,L-PIAF-OBn聚化物的结构确证 | 第56-60页 |
2.3.1 聚化物的手任性 | 第56-58页 |
2.3.2 聚化物表征及液晶行为 | 第58-60页 |
2.4 结果与讨论 | 第60-82页 |
2.4.1 液晶定向介质定向角度的测定 | 第60-63页 |
2.4.2 马钱子碱RDC的测定与评价 | 第63-71页 |
2.4.3 天然产物雷公藤甲素RDC的检测 | 第71-77页 |
2.4.4 异松蒎醇((+)-IPC和(-)-IPC) RDC测定及手性识别 | 第77-81页 |
2.4.5 其他天然产物RDC测定实例 | 第81-82页 |
2.5 实验部分 | 第82-97页 |
2.5.1 试剂和仪器 | 第82-83页 |
2.5.2 代表性单体的合成及高分子聚合 | 第83-87页 |
2.5.3 其他高分子及单体化合物的合成与表征 | 第87-96页 |
2.5.4 单晶结构及高分子L,L-PIAF-OBn螺旋模拟 | 第96-97页 |
2.6 本章小结 | 第97-98页 |
2.7 参考文献 | 第98-101页 |
附录 | 第101-113页 |
第三章 聚苯基异腈手性定向介质的合成及其在对映异构体识别中的应用 | 第113-145页 |
3.1 前言 | 第113-117页 |
3.2 螺旋聚苯基异腈高分子的设计、合成 | 第117页 |
3.3 手性高分子的表征 | 第117-120页 |
3.4 结果与讨论 | 第120-127页 |
3.4.1 液晶自组装性能及~2H四极裂分 | 第120-122页 |
3.4.2 异松蒎醇((+)-IPC和(-)-IPC) RDC测定与手性评价 | 第122-124页 |
3.4.3 手性定向介质测定青蒿素 | 第124-126页 |
3.4.4 手性定向介质测定石斛碱 | 第126-127页 |
3.5 实验部分 | 第127-132页 |
3.5.1 试剂和仪器 | 第127页 |
3.5.2 单体合成及高分子聚合 | 第127-132页 |
3.6 本章小结 | 第132-133页 |
3.7 参考文献 | 第133-134页 |
附录 | 第134-145页 |
第四章 脯氨酸衍生的氨基醇为NMR手性溶剂化试剂对羟基羧酸的手性识别分析 | 第145-168页 |
4.1 前言 | 第145-146页 |
4.2 二苯脯氨醇为NMR手性溶剂化试剂对羟基羧酸的手性识别分析 | 第146-154页 |
4.2.1 二苯基脯氨醇的筛选及主客体计量比的确定 | 第147-148页 |
4.2.2 CSA 1b对系列羟基酸的手性识别研究 | 第148-154页 |
4.3 半冠醚类二苯脯氨醇为NMR手性溶剂化试剂对羟基羧酸的手性识别分析 | 第154-158页 |
4.3.1 CSA 1c与客体计量比的确定 | 第155页 |
4.3.2 CSA 1c对系列羟基羧酸手性识别研究 | 第155-158页 |
4.4 实验部分 | 第158-159页 |
4.4.1 试剂和仪器 | 第158页 |
4.4.2 NMR实验 | 第158-159页 |
4.5 本章小结 | 第159页 |
4.6 参考文献 | 第159-164页 |
附录 | 第164-168页 |
全文总结与展望 | 第168-171页 |
参考文献 | 第170-171页 |
致谢 | 第171-172页 |
附录: 博士期间已发表、待发表论文 | 第172-173页 |