| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 肿瘤基因组学与癌症的个体化治疗 | 第9-10页 |
| 1.2 DNA甲基化概述 | 第10-11页 |
| 1.2.1 DNA甲基化 | 第10页 |
| 1.2.2 DNA甲基化与癌症 | 第10-11页 |
| 1.3 SOCS3与JAK-STAT信号通路 | 第11-14页 |
| 1.3.1 脑胶质瘤概述 | 第11页 |
| 1.3.2 SOCS3的结构功能与JAK-STAT信号通路 | 第11-12页 |
| 1.3.3 SOCS3在脑胶质瘤诊疗中潜在的意义 | 第12-14页 |
| 1.4 主要实验方法 | 第14-17页 |
| 1.4.1 甲基化的检测方法 | 第14-15页 |
| 1.4.2 基因在mRNA水平表达的检测方法 | 第15-17页 |
| 1.5 立题背景与意义 | 第17-19页 |
| 第二章 焦磷酸测序法检测SOCS3启动子区的甲基化及IDH1 R132H的突变 | 第19-36页 |
| 2.1 焦磷酸测序法检测甲基化和突变的的原理 | 第19-20页 |
| 2.2 实验材料和仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.2.2 实验试剂及试剂盒 | 第21页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第21页 |
| 2.3 甲基化和突变检测方法的建立及优化 | 第21-27页 |
| 2.3.1 脑胶质瘤样本DNA的提取 | 第21-22页 |
| 2.3.2 样本DNA的转化与纯化 | 第22-23页 |
| 2.3.3 引物的设计 | 第23-24页 |
| 2.3.4 PCR扩增目的片段 | 第24-26页 |
| 2.3.5 焦磷酸测序 | 第26-27页 |
| 2.4 实验结果 | 第27-31页 |
| 2.4.1 脑胶质瘤组织样本DNA提取的结果 | 第27页 |
| 2.4.2 检验PCR扩增产物的结果 | 第27-28页 |
| 2.4.3 焦磷酸测序结果 | 第28-31页 |
| 2.5 实验分析和讨论 | 第31-36页 |
| 2.5.1 实验结果分析 | 第31-35页 |
| 2.5.2 讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 qRT-PCR法检测SOCS3基因在mRNA水平的表达 | 第36-48页 |
| 3.1 qRT-PCR法的原理 | 第36-37页 |
| 3.2 实验材料 | 第37页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第37页 |
| 3.2.2 实验试剂及试剂盒 | 第37页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第37页 |
| 3.3 SOCS3在mRNA水平表达检测方法的建立和优化 | 第37-41页 |
| 3.3.1 脑胶质瘤样本总RNA的提取 | 第37-38页 |
| 3.3.2 表达引物和探针的设计 | 第38-39页 |
| 3.3.3 引物和探针效率的检测 | 第39-41页 |
| 3.3.4 qRT-PCR法检测脑胶质瘤样本的表达 | 第41页 |
| 3.4 实验结果和分析 | 第41-46页 |
| 3.4.1 脑胶质瘤样本总RNA提取结果和分析 | 第41-42页 |
| 3.4.2 引物和探针效率的检测结果和分析 | 第42-43页 |
| 3.4.3 检测SOCS3表达的方法选择结果和分析 | 第43-44页 |
| 3.4.4 qRT-PCR法检测脑胶质瘤样本的表达结果和分析 | 第44-46页 |
| 3.5 小结 | 第46-48页 |
| 全文小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 攻读硕士学位期间参加的主要科研项目 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
