| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略语中英文对照 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-31页 |
| 1.1 课题研究背景及意义 | 第13-14页 |
| 1.2 双酚A环氧树脂性能表征技术国内外研究现状 | 第14-16页 |
| 1.3 环氧树脂体系主要特性参数和分析表征技术研究现状 | 第16-17页 |
| 1.4 化学滴定法用于环氧树脂性能分析表征研究进展 | 第17-20页 |
| 1.4.1 化学分析法用于环氧值的分析表征 | 第17-18页 |
| 1.4.2 化学分析法用于羟基值的分析表征 | 第18-19页 |
| 1.4.3 水解萃取法测定环氧树脂基体中Cl含量 | 第19-20页 |
| 1.5 凝胶色谱法(GPC)分析表征环氧树脂基体分子量和分子量分布 | 第20-21页 |
| 1.6 红外光谱法用于环氧树脂体系的分析表征研究进展 | 第21-24页 |
| 1.6.1 红外光谱法分析表征环氧值和羟基值 | 第23-24页 |
| 1.6.2 红外光谱法分析表征环氧树脂固化机理和反应动力学 | 第24页 |
| 1.7 DSC用于环氧树脂体系性能分析表征研究进展 | 第24-26页 |
| 1.7.1 DSC用于环氧树脂固化体系的性能分析表征研究进展 | 第24-25页 |
| 1.7.2 DSC用于环氧树脂预浸料体系的分析表征研究进展 | 第25-26页 |
| 1.8 转矩流变仪法分析表证环氧树脂固化机理和反应动力学 | 第26-27页 |
| 1.9 环氧树脂体系其他性能表征技术 | 第27-28页 |
| 1.10 本文主要研究内容 | 第28-29页 |
| 1.11 本文主要创新点 | 第29-31页 |
| 第2章 化学分析法表征环氧树脂基体性能 | 第31-41页 |
| 2.1 溴化铵盐直接滴定法测试表征环氧值或环氧当量 | 第31-34页 |
| 2.1.1 实验部分 | 第31-32页 |
| 2.1.2 实验过程 | 第32-33页 |
| 2.1.3 结果与讨论 | 第33-34页 |
| 2.2 改进的Bing化学分析法测试表征羟值 | 第34-37页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第34-35页 |
| 2.2.2 实验过程 | 第35-36页 |
| 2.2.3 实验结果与讨论 | 第36-37页 |
| 2.3 水解萃取电位滴定法测试与表征环氧树脂中氯含量 | 第37-39页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第37-38页 |
| 2.3.2 实验过程 | 第38页 |
| 2.3.3 实验结果与讨论 | 第38-39页 |
| 本章小结 | 第39-41页 |
| 第3章 GPC分析表征环氧树脂基体分子量和分子量分布 | 第41-61页 |
| 3.1 聚合物分子量或分子量分布的表示方法 | 第41-42页 |
| 3.2 GPC测试分析分子量和分子量分布的基本原理 | 第42-44页 |
| 3.3 实验部分 | 第44-45页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第44页 |
| 3.3.2 标准溶液的配制 | 第44页 |
| 3.3.3 实验条件 | 第44页 |
| 3.3.4 样品处理 | 第44-45页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第45-60页 |
| 3.4.1 环氧树脂MY790的分子量和分子量分布特点 | 第45-46页 |
| 3.4.2 环氧树脂MY0510的分子量和分子量分布测试与表征结果 | 第46-48页 |
| 3.4.3 环氧树脂DER331的分子量和分子量分布测试与表征结果 | 第48-50页 |
| 3.4.4 环氧树脂DER383的分子量和分子量分布测试与表征结果 | 第50-53页 |
| 3.4.5 环氧树脂E-44的分子量和分子量分布测试与表征结果 | 第53-56页 |
| 3.4.6 环氧树脂E-39D的分子量和分子量分布测试与表征结果 | 第56-60页 |
| 本章小结 | 第60-61页 |
| 第4章 红外光谱与化学分析联用表征环氧树脂基体 | 第61-93页 |
| 4.1 傅立叶变换红外光谱（FTIR）表征方法及原理 | 第61-64页 |
| 4.2 红外光谱法测定表征环氧树脂基体的环氧指数和羟基值 | 第64-83页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第64-65页 |
| 4.2.2 实验过程 | 第65-66页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第66-76页 |
| 4.2.3.1 环氧树脂DER331红外光谱图解析 | 第66页 |
| 4.2.3.2 环氧树脂DER383红外光谱解析 | 第66-69页 |
| 4.2.3.3 环氧树脂DER-671红外光谱解析 | 第69-70页 |
| 4.2.3.4 环氧树脂E-44红外光谱特解析 | 第70-71页 |
| 4.2.3.5 环氧树脂E-51红外光谱解析 | 第71-73页 |
| 4.2.3.6 环氧树脂MY-0510红外光谱解析 | 第73-74页 |
| 4.2.3.7 环氧树脂MY790红外光谱解析 | 第74-76页 |
| 4.2.4 环氧指数和环氧值的计算 | 第76-79页 |
| 4.2.5 红外光谱与化学分析法联用表征环氧值 | 第79-81页 |
| 4.2.6 羟基指数和羟值计算 | 第81-83页 |
| 4.3 FTIR红外光谱表征环氧树脂预浸料 | 第83-91页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第83-84页 |
| 4.3.2 实验过程 | 第84页 |
| 4.3.3 结果与讨论 | 第84-91页 |
| 4.3.3.1 预浸料USN100AH红外光谱图解析 | 第84-86页 |
| 4.3.3.2 预浸料USN150A红外光谱图解析 | 第86-87页 |
| 4.3.3.3 预浸料WSN1K红外光谱图解析 | 第87-89页 |
| 4.3.3.4 预浸料G/S103红外光谱图解析 | 第89-90页 |
| 4.3.3.5 四种预浸料红外光谱图比较 | 第90-91页 |
| 本章小结 | 第91-93页 |
| 第5章 红外光谱FTIR表征环氧树脂固化过程 | 第93-125页 |
| 5.1 环氧树脂结构性能特点 | 第93-104页 |
| 5.1.1 环氧树脂的化学结构特点 | 第93-96页 |
| 5.1.2 红外光谱研究环氧树脂与胺类固化剂反应机理的基础 | 第96-99页 |
| 5.1.3 环氧树脂的化学结构对性能的影响 | 第99-104页 |
| 5.2 实验部分 | 第104-106页 |
| 5.2.1 实验原理 | 第104-105页 |
| 5.2.2 实验材料及仪器 | 第105-106页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第106-122页 |
| 5.3.1 固化剂DEH622红外光谱图解析 | 第106-109页 |
| 5.3.2 DER331与DEH622混合固化后的红外光谱图 | 第109-110页 |
| 5.3.3 环氧树脂固化体系红外光谱图随时间和温度的变化规律 | 第110-113页 |
| 5.3.4 固化过程中不同官能团的吸光度或者透过率的变化特征 | 第113-115页 |
| 5.3.5 环氧基团表征固化体系反应速率 | 第115-117页 |
| 5.3.6 C-O键表征固化体系反应速率 | 第117-120页 |
| 5.3.7 C-N键表征固化体系反应速率 | 第120-122页 |
| 本章小结 | 第122-125页 |
| 第6章 DSC技术表征环氧树脂固化动力学 | 第125-157页 |
| 6.1 实验部分 | 第125-127页 |
| 6.1.1 DSC实验原理 | 第125-126页 |
| 6.1.2 实验材料及仪器 | 第126-127页 |
| 6.2 实验方法 | 第127页 |
| 6.3 实验结果与讨论 | 第127-155页 |
| 6.3.1 基体树脂与固化剂配比用量优化实验 | 第127-131页 |
| 6.3.2 不同配比的基体树脂和固化剂放热效应比较 | 第131-132页 |
| 6.3.3 差热分析（DSC）技术研究环氧树脂固化体系动力学研究 | 第132-141页 |
| 6.3.4 动态DSC表征USN050环氧树脂预浸料固化动力学 | 第141-144页 |
| 6.3.5 动态DSC表征NSM环氧树脂预浸料固化动力学 | 第144-150页 |
| 6.3.6 动态DSC表征USN100AH环氧树脂预浸料固化动力学 | 第150-155页 |
| 本章小结 | 第155-157页 |
| 总结与展望 | 第157-161页 |
| 总结 | 第157-159页 |
| 展望 | 第159-161页 |
| 参考文献 | 第161-167页 |
| 附录 | 第167-191页 |
| MATLAB主要程序 | 第167-191页 |
| 致谢 | 第191-193页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第193-196页 |
