| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 主要符号对照表 | 第8-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-25页 |
| 1.1 微流控技术简介 | 第9-10页 |
| 1.2 微流控芯片技术在细胞分析中的应用 | 第10-17页 |
| 1.2.1 微流控芯片上的细胞培养 | 第10-13页 |
| 1.2.2 微流控芯片上细胞微环境的控制 | 第13-14页 |
| 1.2.3 芯片器官（ Organ-on-a-chip） | 第14-15页 |
| 1.2.4 微流控芯片上的单细胞分析 | 第15-17页 |
| 1.3 微流控芯片 -质谱联用技术 | 第17-23页 |
| 1.3.1 微流控芯片 -质谱联用接口 | 第18-21页 |
| 1.3.2 微流控芯片 -质谱联用技术在生命分析化学中的应用 | 第21-23页 |
| 1.4 本研究主要内容和意义 | 第23-25页 |
| 第2章 集成多孔膜的微流控芯片的制作和m ES细胞芯片上诱导分化 | 第25-39页 |
| 2.1 本章引论 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-32页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 标准软光刻模具复制成型技术制作PDMS层 | 第27-29页 |
| 2.2.3 PDMS层与聚碳酸酯（ PC）多孔膜的接合 | 第29页 |
| 2.2.4 m ES细胞的培养 | 第29-30页 |
| 2.2.5 微流控芯片上的跨膜传质和m ES细胞诱导分化 | 第30-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-38页 |
| 2.3.1 集成多孔膜的微流控芯片制作条件优化 | 第32-33页 |
| 2.3.2 微流控芯片装置的集成能力 | 第33-34页 |
| 2.3.3 支持m ES细胞生长的MEFs状态分析 | 第34-35页 |
| 2.3.4 微流控芯片上的跨膜传质 | 第35-36页 |
| 2.3.5 芯片上m ES细胞的诱导分化 | 第36-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 第3章 集成多孔膜的微流控芯片模拟神经细胞-肾细胞相互作用及其代谢产物分析 | 第39-57页 |
| 3.1 本章引论 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-45页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 PC12细胞和293细胞的培养 | 第41页 |
| 3.2.3 集成多孔膜的微流控芯片的设计和制作 | 第41-42页 |
| 3.2.4 芯片通道表面修饰优化 | 第42-43页 |
| 3.2.5 微流控芯片上PC12细胞分化条件的优化 | 第43-44页 |
| 3.2.6 芯片上的细胞共培养及代谢产物检测 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-55页 |
| 3.3.1 分化的PC12细胞与293细胞之间的相互作用 | 第45页 |
| 3.3.2 集成多孔膜的微流控芯片的可行性 | 第45-47页 |
| 3.3.3 芯片通道表面修饰优化 | 第47-48页 |
| 3.3.4 集成多孔膜的微流控芯片上m NGF诱导PC12细胞分化 | 第48-49页 |
| 3.3.5 丝状肌动蛋白形态鉴定、MAP-2 蛋白表达分析和细胞活性检测 | 第49-52页 |
| 3.3.6 细胞相互作用代谢产物肾上腺素的质谱检测 | 第52-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-57页 |
| 第4章 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第74页 |
