| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-34页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 重氮化合物简介 | 第10-11页 |
| 1.3 卡宾简介 | 第11-20页 |
| 1.3.1 卡宾分类 | 第11-12页 |
| 1.3.2 卡宾参与的反应介绍 | 第12-20页 |
| 1.4 叶立德简介 | 第20-21页 |
| 1.5 多组分反应简介 | 第21-23页 |
| 1.6 基于捕捉活泼叶立德的多组分反应 | 第23-31页 |
| 1.6.1 基于捕捉羰基叶立德的多组分反应 | 第23-27页 |
| 1.6.1.1 形成分子内羰基叶立德的环加成反应 | 第23-24页 |
| 1.6.1.2 基于捕捉分子间羰基叶立德的环加成反应 | 第24-27页 |
| 1.6.2 基于捕捉铵基叶立德的多组分反应 | 第27-28页 |
| 1.6.3 基于捕捉羟基叶立德的多组分反应 | 第28-29页 |
| 1.6.4 基于捕捉离子对的多组分反应 | 第29-31页 |
| 1.7 多组分串联反应简介 | 第31-34页 |
| 第二章 Rh(Ⅱ)催化下芳基重氮乙酸酯,炔丙酰胺,2-苄亚甲基氨基苯酚的三组分反应 | 第34-49页 |
| 2.1 研究背景介绍 | 第34-37页 |
| 2.2 反应的结果及讨论 | 第37-44页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第37-41页 |
| 2.2.2 反应不对称的初步尝试 | 第41-43页 |
| 2.2.3 产物机理推测 | 第43-44页 |
| 2.3 产物衍生的初步尝试及相对构型的确定 | 第44-48页 |
| 2.4 本章小节 | 第48-49页 |
| 第三章 Rh(Ⅱ)催化下芳基重氮乙酸酯,4-羟基-2-丁烯酸乙酯,醛的三组分及其串联反应的研究 | 第49-53页 |
| 3.1 研究背景介绍 | 第49-50页 |
| 3.2 反应条件的筛选 | 第50-52页 |
| 3.2.1 对反应的温度和溶剂进行了筛选 | 第50-51页 |
| 3.2.2 消旋底物(主要是糠醛)的拓展 | 第51页 |
| 3.2.3 产物结构分析 | 第51-52页 |
| 3.3 本章小节 | 第52-53页 |
| 第四章：实验部分 | 第53-76页 |
| 4.1 实验所用仪器 | 第53页 |
| 4.2 实验所用药品及溶剂 | 第53页 |
| 4.3 实验具体操作及产物的数据 | 第53-76页 |
| 4.3.1 底物的制备 | 第53-60页 |
| 4.3.2 实验操作(第二章部分) | 第60页 |
| 4.3.3 产物数据 | 第60-70页 |
| 4.3.4 实验部分(第三章部分) | 第70-71页 |
| 4.3.5 实验数据(第三章部分) | 第71-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 代表性化合物谱图 | 第79-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
