| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一部分 植物甾醇衍生物合成及抗肿瘤活性的研究 | 第9-55页 |
| 第1章 绪论 | 第9-22页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·植物甾醇性质及特点 | 第9-10页 |
| ·植物甾醇衍生物生理功能 | 第10-15页 |
| ·抗肿瘤功效 | 第10-13页 |
| ·降低胆固醇的功效 | 第13-14页 |
| ·防治前列腺疾病 | 第14页 |
| ·类激素功能 | 第14页 |
| ·抗氧化作用 | 第14-15页 |
| ·植物甾醇衍生物的其他生理功能 | 第15页 |
| ·植物甾醇的应用 | 第15-17页 |
| ·食品工业 | 第16页 |
| ·医药工业 | 第16-17页 |
| ·化妆品业 | 第17页 |
| ·农业及其他方面 | 第17页 |
| ·植物甾醇衍生物的合成方法研究进展 | 第17-22页 |
| ·植物甾醇酯化学方法合成 | 第18-20页 |
| ·植物甾醇酯生物合成方法 | 第20-22页 |
| 第2章 目标化合物的设计思想与合成路线 | 第22-28页 |
| ·设计思想 | 第22-24页 |
| ·合成策略及路线 | 第24-28页 |
| 第3章 植物甾醇衍生物的合成 | 第28-38页 |
| ·实验仪器和实验药品 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·实验药品 | 第28-29页 |
| ·化学合成实验操作、结果 | 第29-32页 |
| ·酶法合成实验操作及结果 | 第32-36页 |
| ·植物甾醇油酸酯的合成 | 第32页 |
| ·植物甾醇油酸酯的检测方法 | 第32-33页 |
| ·植物甾醇油酸酯的分离纯化 | 第33页 |
| ·单因素实验 | 第33-35页 |
| ·正交实验进行工艺优化 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-38页 |
| 第4章 植物甾醇烟酸酯的HPLC法测定 | 第38-43页 |
| ·仪器和试剂 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·色谱条件 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-39页 |
| ·植物甾醇烟酸酯的制备 | 第38-39页 |
| ·豆甾醇烟酸酯的制备 | 第39页 |
| ·分析方法 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-42页 |
| ·检测波长的选择 | 第39-40页 |
| ·溶剂及流动性选择 | 第40页 |
| ·线性关系 | 第40-41页 |
| ·精密度检验 | 第41页 |
| ·同收率实验 | 第41-42页 |
| ·产物测定 | 第42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 第5章 植物甾醇衍生物抗肿瘤活性实验 | 第43-50页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·目前常用的抗肿瘤药物的体外筛选方法 | 第43-44页 |
| ·MTT比色分析法 | 第43-44页 |
| ·酸性磷酸酶法(APA) | 第44页 |
| ·SRB法 | 第44页 |
| ·组织块培养-MTT终点染色-计算机图像分析 | 第44页 |
| ·ATP生物发光法 | 第44页 |
| ·本论文的研究内容 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-46页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-48页 |
| ·植物甾醇衍生物抗肿瘤活性测试结 | 第46-48页 |
| ·OH基团对抗肿瘤活性的影响 | 第48页 |
| ·苯环取代基对抗肿瘤活性的影响 | 第48页 |
| ·氯取代基对抗肿瘤活性的影响 | 第48页 |
| ·小结 | 第48-50页 |
| 第6章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 第二部分 倒捻子素化合物的合成 | 第55-64页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·γ-mangostin性质及特点 | 第55-56页 |
| ·倒捻子素药理作用 | 第56-58页 |
| ·抑制环氧化酶的作用 | 第56页 |
| ·植物雌激素样作用 | 第56页 |
| ·细胞凋亡作用 | 第56-57页 |
| ·抑制神经鞘磷脂酶作用 | 第57页 |
| ·组胺H1受体拮抗作用 | 第57页 |
| ·5-羟色胺2A受体抑制作用 | 第57页 |
| ·其他作用 | 第57-58页 |
| ·倒捻子素的合成 | 第58-59页 |
| ·γ-倒捻子素类化合物合成设计 | 第59-60页 |
| ·化学合成实验操作、结果 | 第60-61页 |
| ·小结与展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附图1 化合物AT-1的IR谱图 | 第65-66页 |
| 附图2 化合物AT-2的IR谱图 | 第66-67页 |
| 附图3 化合物AT-3的IR谱图 | 第67-68页 |
| 附图4 化合物AT-4的IR谱图 | 第68-69页 |
| 附图5 化合物AT-5的IR谱图 | 第69-70页 |
| 附图6 化合物AT-6的~1H NMR,MS谱图 | 第70-71页 |
| 附图7 化合物AT-7的~1H NMR,MS谱图 | 第71-72页 |
| 附图8 化合物AT-8的~1H NMR,MS谱图 | 第72-73页 |
| 附图9 化合物AT-9的~1H NMR,MS谱图 | 第73-74页 |
| 附图10 植物甾醇烟酸酯的HPLC-MS谱图 | 第74-76页 |
| 附图11 化合物BT-1的~1H NMR,MS谱图 | 第76-77页 |
| 附图12 化合物BT-2的~1H NMR,MS谱图 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第78页 |