摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第1章 引言 | 第12-20页 |
1.1 马铃薯简介 | 第12-13页 |
1.2 马铃薯晚疫病特征 | 第13-14页 |
1.3 致病疫霉的分类地位及生物学特性 | 第14-15页 |
1.4 致病疫霉遗传学 | 第15页 |
1.5 致病疫霉致病型及遗传多样性 | 第15-17页 |
1.6 脂肽---卵菌的新型天然抑制剂 | 第17-18页 |
1.7 本研究的目的及意义 | 第18-20页 |
第2章 北方四省致病疫霉致病型的组成及分布 | 第20-31页 |
2.1 实验材料 | 第20-21页 |
2.1.1 供试培养基 | 第20-21页 |
2.1.2 实验试剂 | 第21页 |
2.1.3 实验仪器 | 第21页 |
2.2 实验方法 | 第21-24页 |
2.2.1 马铃薯晚疫病菌标本的采集、分离纯化及保存 | 第21-22页 |
2.2.2 鉴别寄主的培育与管理 | 第22页 |
2.2.3 供试菌株孢子悬浮液的制备 | 第22-23页 |
2.2.4 致病疫霉致病型的鉴定 | 第23-24页 |
2.3 结果与分析 | 第24-29页 |
2.3.1 马铃薯晚疫病样的采集及致病疫霉的分离纯化 | 第24-26页 |
2.3.2 致病疫霉致病型的组成及分布 | 第26-29页 |
2.4 讨论 | 第29-31页 |
第3章 北方四省致病疫霉SSR基因型组成及分析 | 第31-45页 |
3.1 材料与方法 | 第31-36页 |
3.1.1 供试菌株及培养基 | 第31-32页 |
3.1.2 实验试剂 | 第32页 |
3.1.3 主要仪器 | 第32页 |
3.1.4 致病疫霉基因组DNA的提取 | 第32-33页 |
3.1.5 SSR引物 | 第33页 |
3.1.6 SSR反应体系和扩增程序 | 第33-34页 |
3.1.7 聚丙烯酰胺凝胶的制备、电泳及银染 | 第34-35页 |
3.1.8 致病疫霉基因型的划分与分析 | 第35-36页 |
3.1.9 基因型聚类分析 | 第36页 |
3.2 结果与分析 | 第36-43页 |
3.2.1 致病疫霉基因组DNA的提取 | 第36页 |
3.2.2 SSR扩增产物分析 | 第36-37页 |
3.2.3 致病疫霉SSR基因型结构 | 第37-38页 |
3.2.4 新基因型的出现与分布 | 第38-39页 |
3.2.5 不同省区及年份致病疫霉的SSR基因型结构 | 第39-42页 |
3.2.6 基因型的聚类分析 | 第42-43页 |
3.3 讨论 | 第43-44页 |
3.4 小结 | 第44-45页 |
第4章 中国北方致病疫霉具有较低的遗传多样性 | 第45-56页 |
4.1 材料与方法 | 第45-47页 |
4.1.1 致病疫霉的分离与纯化 | 第45页 |
4.1.2 致病疫霉基因组DNA的提取与PCR扩增 | 第45-46页 |
4.1.3 遗传多样性数据分析 | 第46-47页 |
4.1.4 系统进化树的构建 | 第47页 |
4.2 结果与分析 | 第47-53页 |
4.2.1 多等位基因型分析 | 第47页 |
4.2.2 等位基因频率及遗传多样性 | 第47-51页 |
4.2.3 致病疫霉群体遗传变化 | 第51-52页 |
4.2.4 被测菌株系统进化分析 | 第52-53页 |
4.2.5 群体间的遗传距离和遗传相似性 | 第53页 |
4.3 讨论 | 第53-56页 |
第5章 致病疫霉拮抗芽孢杆菌的筛选及抑菌物质分离 | 第56-63页 |
5.1 材料与方法 | 第56-57页 |
5.1.1 致病疫霉及培养基 | 第56页 |
5.1.2 仪器及试剂 | 第56页 |
5.1.3 拮抗芽孢杆菌的分离 | 第56-57页 |
5.1.4 拮抗菌的筛选 | 第57页 |
5.1.5 脂肽类物质的提取及组成分析 | 第57页 |
5.1.6 抑菌效果测定 | 第57页 |
5.2 结果与分析 | 第57-61页 |
5.2.1 拮抗芽孢杆菌的分离筛选 | 第57-58页 |
5.2.2 活体菌株的抑菌效果 | 第58页 |
5.2.3 脂肽类物质的抑菌活性 | 第58-60页 |
5.2.4 脂肽类物质的初步分析 | 第60-61页 |
5.3 讨论 | 第61-63页 |
结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-72页 |
附录 | 第72-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
攻读学位期间取得的科研成果 | 第75页 |